闫昕
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用免疫亲和色谱柱特异性敲除甘草酸的方法学研究被引量：1
- 2016年
- 目的制备特异性敲除甘草酸的免疫亲和色谱柱。方法抗甘草酸单克隆抗体与CNBr活化的Sepharose 4BTM凝胶偶联制备甘草酸特异性敲除免疫亲和色谱柱,利用HPLC法测定敲除液与洗脱液中甘草酸质量浓度,考察甘草酸免疫亲和色谱柱的最大载样量、敲出率、精密度、准确度及稳定性等参数。结果甘草酸免疫亲和色谱柱的最大载样量为1.326 11 mg;日内及日间精密度总RSD分别为0.65%,相对误差(RE)为0.37%;免疫亲和色谱柱稳定性实验显示32 d内甘草酸敲除率的RSD为1.37%,稳定性良好。结论制备的甘草酸特异性敲除免疫亲和色谱柱能快速、高效、稳定地敲除甘草酸。
- 曾文浩孔慧屈保平张美龄王咏枝闫昕赵琰屈会化
- 关键词：甘草酸单克隆抗体HPLC
- HPLC测定民族药滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)中4种活性成分的含量被引量：4
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定民族药滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)中4种活性成分methyl benzoate-2-O-β-D-xylopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-A),methyl benzoate-2-O-β-Dglucopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-B),gaultherin及绿原酸的含量测定方法,为滇白珠药材的深入研究及其质量控制提供方法依据,并为后期滇白珠的制剂与临床应用奠定基础。方法:采用COSMOSIL 5C18-PAQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1 m L·min^-1,检测波长294 nm。结果:MSTG-A,MSTG-B,gaultherin,绿原酸分别在0.01406~0.45000,0.00781~0.25000,0.00313~0.10000,0.00094~0.03000 g·L^-1线性关系良好(r≥0.9997);方法精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率分别在100.81%,99.19%,96.12%,102.56%,其RSD分别为1.4%,0.7%,0.7%,2.4%。滇白珠ARF部位中MSTG-B,MSTG-A,gaultherin,绿原酸质量分数分别为23.608,41.973,8.282,2.673 mg·g^-1。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,适用于滇白珠抗炎镇痛活性部位中4种活性成分的含量测定,为滇白珠药材的深入研究、质量控制与综合评价提供参考依据,并为后期滇白珠药材的制剂与临床应用奠定基础。
- 李晓王秀环赵怡程王乐范书生王小萍许啸闫昕何婷常艳丽折改梅
- 关键词：滇白珠活性部位
- 地椒中醌类和酚苷类新化合物被引量：1
- 2020年
- 目的对地椒Thymus quinquecostatus化学成分进行研究,以期发现新化合物。方法采用色谱硅胶、AB-8大孔树脂、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS反相色谱等多种技术进行分离纯化,运用质谱、核磁共振谱等方法进行化合物结构鉴定。结果从地椒醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别鉴定为6-羟基-11-甲基-12-羟甲基萘并[2,3-β]呋喃-1,4-二酮(1)、2-羟基-4-异丙基-5-甲基苯-O-β-D-葡萄糖苷(2)。结论化合物1、2为新化合物,分别命名为地椒醌A、地椒苷A。
- 许啸王小萍沈蒙隋宏王乐范书生王秀环闫昕李晓折改梅
- 关键词：地椒醌类
- 桑叶抗氧化活性与芦丁量效关系分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨桑叶抗氧化活性与芦丁的量效关系。方法以正交试验优选出桑叶芦丁最佳提取工艺,优化DPPH、ABTS自由基清除活性和铁离子还原能力法中最大吸收波长、显色时间和样品用量等反应条件,并测定7批桑叶抗氧化活性。采用SPSS软件对桑叶抗氧化活性和芦丁含有量进行相关性分析。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数90%,料液比1∶20,提取时间90 min,提取次数3次,DPPH、ABTS自由基溶液和FRAP工作液检测波长分别为516、751、594 nm,测定时间分别为120、25、70 min。桑叶抗氧化能力和芦丁含有量相关性极显著(P<0.01)。结论芦丁含有量可用来评价桑叶抗氧化能力。
- 范书生王乐王秀环闫昕李晓王小萍许啸何婷常艳丽折改梅
- 关键词：桑叶芦丁抗氧化活性量效关系
- 女儿茶化学成分研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究鼠李科鼠李属植物崖枣树Rhamnus heterophylla枝叶(女儿茶)的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱分离技术进行分离和纯化,根据化合物的理化性质、核磁共振(NMR)数据进行结构鉴定。并采用HPLC-DAD-ESI-MS/MS技术,负离子模式全扫描,对其化学成分进行快速识别。结果从女儿茶70%乙醇回流提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为顺式-大黄素二蒽酮(1)、反式-大黄素二蒽酮(2)、大黄素-8-O-α-L-鼠李糖苷(3)、6-羟基芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、大黄酚(6)、大黄素甲醚(7)、山柰酚(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)。除化合物5、8外,其余化合物均首次从女儿茶中分离得到,其中化合物3为首次从鼠李属植物中分离得到。通过分析获得的质谱数据及质谱裂解规律、参考文献,从女儿茶中初步识别出28个化学成分,包括3个羟基苯甲酸类、8个蒽醌类、17个黄酮类成分。结论对女儿茶乙醇提取物化学成分的分析,为其药效物质基础研究及合理开发利用该植物资源提供参考。
- 王乐范书生王秀环闫昕许啸李晓王小萍李想孙思琪折改梅
- 关键词：女儿茶羟基苯甲酸
- 百里香酚类部位HPLC和UV-Vis法含量测定方法研究
- 2019年
- 目的利用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV-Vis)建立民族药百里香酚类部位活性成分的含量测定方法。方法以野芩苷和迷迭香酸为对照品,HPLC含量测定方法检测波长为280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。UV-Vis含量测定方法选择三氯化铁-铁氰化钾显色方法,以迷迭香酸为对照品,检测波长为760 nm,显色剂用量为2 mL,反应时间为60 min。结果野黄芩苷、迷迭香酸线性范围分别为0.019~0.592 g/L(R^2=0.999)、0.009~0.280 g/L(R^2=1.000),精密度(n=6)分别为0.21%、0.56%,稳定性RSD分别为0.30%、0.27%,重现性RSD分别为1.35%、1.47%,加样回收率分别为99.42%、95.31%、104.49%和101.23%、102.02%、97.62%,RSD分别为1.48%、1.46%、0.35%和0.29%、1.38%、2.05%;总多酚线性范围为1.10~2.05 mg/L(R^2=0.999),精密度(n=6)RSD=0.97%,稳定性RSD=1.32%,重现性RSD=0.89%,加样回收率为100.88%,RSD为1.55%。测得三批酚类部位野黄芩苷和迷迭香酸平均含量分别为8.40%和8,23%;测得三批酚类部位总多酚平均含量为47.40%。结论此两种方法简便准确,专属性强,灵敏度高,为百里香新药开发和后续研究奠定基础。
- 范书生隋宏陈晓怡王秀环闫昕王乐王小萍李晓许啸李想孙思琪沈蒙折改梅
- 关键词：百里香高效液相色谱法紫外分光光度法
- “莪术-三棱”药对及其单味药水煎液的酚类和有机酸类化学成分分析被引量：17
- 2020年
- 目的:对"莪术-三棱"药对及其单味药水煎液中含有酚羟基和羧酸基(不包括二芳基庚烷类化合物)的化学成分进行研究。方法:综合运用硅胶,MCI,ODS,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱技术对"莪术-三棱"药对水煎液的各极性部位进行分离纯化,依据化合物的理化性质,核磁共振(NMR),质谱(MS)等数据信息进行结构鉴定。并采用超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MSn)技术,正负离子模式全扫描解析药对及其单味药水煎液的酚类和有机酸类成分。结果:从"莪术-三棱"药对水煎液中分离得到9个酚类及有机酸类化合物,包括反式对羟基桂皮酸(1),香草酸(2),原儿茶酸(3),阿魏酸(4),琥珀酸(5),琥珀酸甲酯(6),二十二烷酸(7),壬二酸(8),对羟基苯甲醛(9)。通过分析质谱数据、部分对照品质谱信息和参考文献,从"莪术-三棱"药对水煎液中推断出40个酚类及有机酸类成分,包括14个酚类和26个有机酸类成分,其中8个酚类和22个有机酸类成分在三棱水煎液中识别出,11个酚类和13个有机酸类成分在莪术水煎液中识别出。并对羟基黄酮、羟基蒽醌、羟基苯甲酸、苯丙酸和脂肪酸类成分的裂解规律进行了阐述。结论:"莪术-三棱"药对中含有多种结构类型的酚类和有机酸类成分。这些类型的成分在莪术、三棱中均有较多分布。该研究丰富了"莪术-三棱"药对的物质基础。
- 王小萍徐冠玲闫昕李晓许啸李想孙思琪任雪阳刘晓云王宇折改梅
- 关键词：莪术三棱酚类有机酸类
- 基于离体外翻肠囊法研究滇白珠抗炎镇痛活性部位的肠吸收特性被引量：1
- 2020年
- 目的考察滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)的肠吸收特性。方法采用大鼠右后足足底注射完全弗氏佐剂方法建立佐剂诱导关节炎(AIA)动物模型,造模成功后将模型大鼠随机分为3组(ARF高、中、低浓度),每组3只,另取9只正常大鼠随机分为3组(ARF高、中、低浓度),每组3只;实验前12 h禁食不禁水,收集大鼠肠系的小肠部分10 cm左右,采用大鼠离体外翻肠囊法,考察滇白珠ARF高、中、低浓度给药后正常大鼠和AIA模型大鼠不同时间点的肠吸收差异。通过HPLC检测肠囊液样品中3个水杨酸甲酯糖苷类成分methyl benzoate-2-O-β-D-xylopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-A)、methyl benzoate-2-O-β-D-glucopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-B)及2-[(6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]benzoic acid methyl ester(冬绿苷)的含量,计算累积吸收量,吸收速率常数及表观渗透系数,比较3个成分在正常大鼠及AIA模型大鼠的肠吸收情况。结果滇白珠ARF中的3个活性水杨酸甲酯糖苷类成分在正常大鼠及AIA模型大鼠中均为线性吸收(均r>0.9),符合零级吸收速率。各成分吸收速率常数与给药浓度及机体状态有关,在生理状态下,其吸收速率常数均随ARF浓度的增加而增加,说明3个指标成分属于被动扩散;而在病理状态下,其吸收速率常数均随浓度的增加先减小后增加。各成分在生理及病理状态下均吸收良好,表观渗透系数均大于1×10^(-6)cm/s,且在病理状态下吸收强于生理状态。结论滇白珠ARF中MSTG-A,MSTG-B和冬绿苷在正常及AIA模型大鼠离体小肠中的吸收均符合零级动力学过程,且病理状态对活性成分的吸收具有影响;选择外翻肠囊法可评价滇白珠ARF中3个水杨酸甲酯糖苷类成分的肠吸收特性。
- 李晓王秀环赵怡程闫昕王乐范书生王小萍许啸何婷折改梅
- 关键词：滇白珠肠吸收特性
