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贺智勇: 作品数：15 被引量：18H指数：2; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：教育部重点实验室开放基金博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>

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不同高分子材料及有机溶剂体系对阿司匹林缓释微球的影响被引量：2: 2019年; 目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共振分析(NMR)、红外光谱分析(FT-IR)及体外释药性能等方法考察不同溶剂体系对MS药剂学性能的影响。结果:以高分子材料聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物(PEG-PLGA)制备所得MS具有较高载药量和包封率,溶剂体系二氯甲烷(DCM)∶乙酸乙酯(EA)为1∶1、DCM∶丙酮(ACE)为3∶1,前者制备所得MS载药量约为后者的2倍,包封率分别为(126.26±1.74)%及(97.77±2.83)%,平均粒径分别为(142.4±3.25)μm及(100.9±2.52)μm,SEM观察2种溶剂制备所得MS的表面均光滑圆整;DSC及XRD分析结果表明,2种溶剂制备所得MS并不是药物和载体材料的简单物理混合,所述药物可能以无定形状态分散在载体材料中;NMR及FT-IR研究发现,Asp并未与PEG-PLGA发生结合,2种溶剂制备所得MS的结构一致;2种溶剂制备所得MS体外累计释放95%分别需要168 h及120 h。结论:采用PEG-PLGA成功制备了具有较高载药量和包封率的Asp缓释MS,不同溶剂体系的影响为制备不同要求的MS提供了一定的参考价值。; 周雪肖潮达贺智勇姜丰吴林菁肖婷沈祥春陶玲; 关键词：阿司匹林微球溶剂体系乳化溶剂挥发法

1,8-桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统及其制备方法和应用: 本发明公开了1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统及其制备方法和应用，1,8‑桉叶油素自微乳和亚微乳给药系统，包括1,8‑桉叶油素、由乳化剂和助乳化剂组成的混合溶液和双蒸水，所述1,8‑桉叶油素与由乳化剂和助乳化剂组成的...; 陶玲沈祥春张敏姜丰李婉蓉贺智勇周雪吴林菁; 文献传递

一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法: 本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂，阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1：1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能，增加其表观油水分配系数，增强药物吸收，提高药物生物利用度...; 沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益; 文献传递

一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法: 本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂，阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1：1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能，增加其表观油水分配系数，增强药物吸收，提高药物生物利用度...; 沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益

一种中药草打粉器: 本实用新型公开了一种中药草打粉器，包括打粉盒本体和刀片，所述打粉盒本体的右侧开设有通孔，所述通孔的内壁活动连接有活动块，所述活动块的上表面和下表面均开设有第一滑槽，所述第一滑槽的内壁活动连接有凸块，所述凸块固定连接在通孔...; 吴林菁陶玲周雪贺智勇李婉容姜丰王益严俊丽吴朝花; 文献传递

一种鱼腥草露及其制备方法与应用: 本发明公开了一种鱼腥草露极其制备方法和应用。本发明提供的鱼腥草露，通过水蒸气蒸馏法，得到含挥发性活性成分‑鱼腥草素(癸酰乙醛)等的芳香水剂，其为无色至淡黄色的透明液体，经过添加矫味剂，可以掩盖其本身具有的腥气，味微甜或甜...; 陶玲沈祥春张科姜丰周雪贺智勇吴林菁肖婷; 文献传递

灯盏花乙素-磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用: 本发明公开了灯盏花乙素‑磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用。灯盏花乙素‑磷脂复合物的制备方法为称取灯盏花乙素和磷脂，将灯盏花乙素和磷脂溶于四氢呋喃及其他有机溶剂的混合溶剂中，减压除去混合溶剂，再加入...; 陶玲沈祥春姜丰贺智勇严俊丽周雪吴林菁肖婷

氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备被引量：2: 2018年; 目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。; 张科严俊丽李婉蓉贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉明先彦沈祥春陶玲; 关键词：氧化苦参碱包封率高效液相色谱法

阿司匹林磷脂复合物脂微球的制备及评价被引量：1: 2019年; 目的:制备阿司匹林磷脂复合物脂微球(ASP-PC-LM),并评价其性质。方法:采用高速剪切法制备初乳,高压均质法对初乳进行二次乳化,以离心稳定常数(Ke)及平均粒径为考察指标,单因素试验考察处方和制备工艺,并对其外观、粒径、Zeta电位及包封率进行考察。结果:ASP-PC-LM最佳处方和工艺是橄榄油与辛癸酸甘油酯(MCT)以1∶1配比(15%),油酸(0.3%)、大豆磷脂(1.2%)于70℃混合作为油相,Kolliphor HS 15(2.0%)同温度下溶解于注射用水作为水相,油水两相在70℃下混合,10 000 r/min高速剪切5 min,然后在110 MPa高压均质3次,所得ASP-PC-LM外观呈圆形,平均粒径为(180.2±12.8)nm,Zeta电位为(-41.23±1.53)mV,包封率为(81.03±0.797)%,Ke为32.93±0.08。结论:最佳工艺制备ASP-PC-LM的粒径适宜、包封率高,工艺稳定性好。; 贺智勇姜丰李婉蓉杨佳佳周雪吴林菁肖婷沈祥春陶玲; 关键词：阿司匹林磷脂复合物脂微球

阿司匹林磷脂复合物的制备及其表征被引量：6: 2017年; 目的:制备阿司匹林磷脂复合物(ASP-PC)并进行表征。方法:以ASP与PC的复合率为指标,采用单因素试验筛选ASP-PC的制备方法、PC种类、溶剂种类、反应时间、反应温度、溶剂体积和药脂比,并进行验证。采用紫外分光光度法、热重分析法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱分析对所制ASP-PC进行表征。结果:采用磁力搅拌-冷凝回流法,药物-大豆磷脂比为1∶3(mol/mol),溶剂为四氢呋喃(50 m L),58℃下反应3 h,所制ASP-PC的平均复合率为83.52%(RSD=1.16%,n=3)。与ASP、ASP和PC的物理混合物比较,紫外光谱显示ASP-PC没有出现新的吸收峰;热重分析、X射线衍射分析和傅里叶红外光谱分析显示ASP-PC中的ASP与PC发生了相互作用,且ASP-PC在0~300℃范围内质量变化较小。结论:成功制得ASP-PC,其中ASP与PC复合成功,但仍有微量ASP以晶体形式存在。; 贺智勇吴朝花严俊丽李海志沈祥春陶玲; 关键词：阿司匹林磷脂复合物光谱学性质

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