程亚
- 作品数：18 被引量：46H指数：5
- 供职机构：西安建筑科技大学环境与市政工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学更多>>
- 风干工艺强化催化氧化除氨氮/锰活性滤料膜负载被引量：1
- 2022年
- 为强化地下水处理中催化氧化除氨氮/锰活性滤料表面膜负载强度,系统研究了风干温度对锰氧化物滤料氧化膜的活性、负载强度及负载量的影响,将不同温度风干的生产性滤料填充滤柱,检测沿滤柱深度的氨氮、锰浓度随时间的变化,分析风干温度对生产滤料活性恢复期、除氨氮锰能力和膜负载强度的影响规律.结果表明,滤料经风干处理可以明显缩短滤柱除氨氮/锰的恢复期,其中除氨氮活性最先恢复的是自然风干和60℃风干滤柱;经过风干处理的滤料氨氮/锰的处理能力明显增强,出水氨氮浓度更稳定,不同风干温度之间的差异不明显;滤料风干能显著增强膜负载强度;滤料在运行过程中,表面膜负载量呈现先减少后增长的趋势,特别是未风干处理滤料的运行初期膜量下降明显.利用XRD测定滤料样品表面锰氧化物的晶体结构,比较不同温度风干的初始滤料发现它们具有相同复杂的晶型.
- 程亚曲木果洱熊卫耀黄廷林
- 关键词：催化氧化氧化膜
- 地下水中锰对接触氧化滤池快速启动的影响被引量：5
- 2017年
- 在中试过滤系统中,采用化学氧化法快速启动接触氧化滤池,即KMn O_4氧化Fe^(2+)、Mn^(2+)生成铁锰氧化物并沉积在石英砂表面形成活性氧化膜,通过活性氧化膜的化学作用同步去除水中NH_4^+-N、Fe^(2+)和Mn^(2+)。探究了滤池启动初期进水中Mn^(2+)被KMn O_4氧化2 mg/L后的富余量对滤池启动时间的影响,考察了Mn^(2+)富余浓度为0、1和2 mg/L三种挂膜条件下启动的滤池去除NH_4^+-N、Fe^(2+)和Mn^(2+)的能力以及滤速对除污效果的影响,启动后期不再投加KMn O_4。在滤池启动初期,进水Mn^(2+)富余2 mg/L的启动时间(15 d)比Mn^(2+)没有富余的滤池启动时间(27 d)缩短了44.4%,首次将滤池启动期缩短至20 d以内,此后可同步去除进水中1.5 mg/L的NH_4^+-N、1mg/L的Fe^(2+)和2 mg/L的Mn^(2+)。在所研究的滤速范围内(6~10 m/h),滤池除污能力受滤速影响较小,Fe^(2+)、NH_4^+-N和Mn^(2+)在滤池中依次被去除;滤池能同步去除Fe^(2+)、NH_4^+-N和Mn^(2+)的最大浓度为1、2和2 mg/L,满足多数受污染地下水的处理需求。另外,在处理高浓度氨氮(>2 mg/L)进水时,溶解氧是限制因素。
- 朱来胜黄廷林程亚杨彦锋赵楠
- 关键词：接触氧化法化学氧化法地下水氨氮铁锰
- 地下水中二价锰对成熟石英砂滤层去除氨氮的影响被引量：7
- 2016年
- 在中试条件下,考察了地下水中二价锰离子(Mn^(2+))对成熟石英砂表面滤膜去除氨氮(NH+4-N)的影响。结果表明,当进水Mn^(2+)浓度不大于3.5 mg·L^(-1)时,NH+4-N去除率随进水Mn^(2+)浓度增大而增大。相应地,Mn^(2+)的存在使得进水NH+4-N的浓度上限由2.51 mg·L^(-1)提高到2.83 mg·L^(-1),且NH+4-N和Mn^(2+)可实现同步去除。此外,进水Mn^(2+)的存在((2.1±0.1)mg·L^(-1))使得去除NH+4-N所需要的温度下降,这说明Mn^(2+)对石英砂表面复合氧化膜催化NH+4-N氧化具有一定的促进作用,从而提高了NH+4-N在滤柱中的去除速率。
- 邵跃宗黄廷林史昕欣程亚布浩郭敏
- 关键词：地下水氨氮锰离子锰氧化物
- 不同挂膜方式成熟滤料去除地下水中As(Ⅲ)研究被引量：4
- 2018年
- 通过动力学和动态柱实验对比研究了不同挂膜方式成熟滤料去除地下水中As(Ⅲ)效能.并采用SEM-EDS?XRD及FTIR等表征手段对滤料形态和结构进行了分析.结果表明,两种滤料的形貌具有较大差异.采用化学挂膜的滤料去除As(Ⅲ)性能更优.二级动力学模型能较好地模拟两种滤料除As(Ⅲ)动力学过程,自然挂膜滤料和化学挂膜滤料拟合速率常数分别为8.568×10^(-6)和14.248×10^(-6)mg/(g·min).Yan模型对动态柱实验穿透曲线的拟合系数R^2>0.999.通过脱附再生实验,发现0.5mol/L的NaHCO_3作为脱附剂可使滤料有效再生.对比过滤前后滤料的XRD分析结果,滤料结构变化不大,除砷能力稳定.滤料表面铁锰氧化物含量直接影响滤料除As(Ⅲ)性能.两种滤料在除砷过程中均消耗了羟基.本研究为不同方法去除地下水中As(Ⅲ)提供了理论支撑,具有一定工程指导意义.
- 程丽杰黄廷林程亚李埜
- 关键词：地下水
- 无氧条件下复合锰氧化膜去除地下水中高浓度锰被引量：6
- 2019年
- 为考察进水无氧条件下复合锰氧化膜对地下水中高浓度Mn^(2+)的去除效果,在中试规模条件下,对进水高溶解氧条件、低溶解氧条件以及无氧条件进行了对比研究,同时对滤柱沿层Mn^(2+)浓度、pH和溶解氧等相关指标进行测定分析。结果表明,在无氧条件下(DO<0.1 mg·L-1),氧化膜可持续高效的去除水中高浓度的Mn^(2+),且该进水溶解氧条件下氧化膜对Mn^(2+)的去除效果优于DO 1～2 mg·L-1条件下的去除效果,反应速率常数为DO 1～2 mg·L-1条件下反应速率常数的3.06倍,但与DO 6～7 mg·L-1条件下的速率常数相比较略低。对比有氧和无氧条件下氧化膜的SEM和XRD实验结果,无氧条件下长时间持续除Mn^(2+)后滤料表面形态及结构未发生明显变化,表明氧化膜结构和性能均稳定。复合锰氧化膜实现无氧除Mn^(2+),可以省去地下水Mn^(2+)去除过程中的曝气充氧环节,对地下水中Mn^(2+)去除技术的推广具有重要意义。
- 白凤明黄廷林程亚
- 关键词：地下水污染防治
- 催化氧化除氨氮/锰技术在滤池改造中的应用研究被引量：4
- 2021年
- 西安市某地下水源水厂石英砂滤池中滤料表面形成的氧化膜催化活性很低,基本不具备去除铁、锰、氨氮的能力,出水安全隐患较高,因此在中试滤柱系统中评价了石英砂滤料除铁(Fe^(2+))、锰(Mn^(2+))、氨氮(NH_(4)^(+)N)效能,并进行活性滤料的性能优化.在此基础上,在水厂原有石英砂滤池中进行活性滤料的原位制备.结果表明,水厂石英砂滤料基本不具备去除Fe^(2+)、Mn^(2+)、NH_(4)^(+)N能力.在中试滤柱系统中,经过3d挂膜,低浓度Fe^(2+)、Mn^(2+)、NH_(4)^(+)N的去除率均可达93%以上.在滤池中进行原位改造后,进水NH_(4)^(+)N浓度为(0.3±0.05)mg/L时,去除率由28%提高到90%,进水Mn^(2+)浓度为(0.3±0.05)mg/L时,去除率由50%提高到80%.进一步分析滤料表征发现,改造后滤料形貌和结构均发生了改变.XRD分析结果表明,改造后滤料产生了新峰,证明了滤料具备了活性.改造后可满足案例水厂净水安全的需要,具有较高的实用价值.
- 魏献诚黄廷林程亚程亚苏捷超陈程澄
- 关键词：氨氮锰
- 溶解氧对催化氧化滤料制备及除锰性能影响研究被引量：4
- 2019年
- 中试条件下,考察进水溶解氧(DO)对催化氧化滤料制备及其除Mn2+性能的影响。结果表明,进水DO的质量浓度由1.5 mg/L提高至6.5 mg/L可将滤柱启动时间由36 d缩短至14 d;新制备滤料在不同DO含量条件下性能有所差异,但均至少可去除约3 mg/L以上的Mn2+,满足GB 5749-2006要求;较高的进水DO含量有利于水中Mn2+的进一步去除。2种滤料除Mn2+过程均符合准1级动力学关系。滤柱长期运行时,若反冲洗过程中气量超过12 L/(s·m2)会对滤柱正常运行产生不利影响。扫描电镜观察2种DO含量条件下所形成的活性氧化物膜形貌差异不大,其性能差异可能与滤料表面氧化物含量及其化学结构有关。
- 刘晨阳黄廷林程亚邢翔轩张瑞峰
- 关键词：溶解氧地下水除锰
- 活性铁锰复合氧化物滤膜吸附除砷性能研究被引量：1
- 2017年
- 以化学挂膜方法制备出来的活性铁锰氧化物滤膜为研究对象,考察其表面特性及除砷性能。结果表明,应用准二级反应动力学方程(R^2=0.922)能够表征该活性铁锰复合氧化物对As(Ⅴ)的吸附过程;吸附等温线符合Langmuir方程(R^2=0.971),其饱和吸附容量为11.94 mg/g;活性铁锰氧化物滤膜的pH_(zpc)在2.5左右;天然地下水体中的碳酸根对该吸附剂的吸附除砷效果有较强的抑制作用,而其余共存阴、阳离子在中性水环境中对除砷的效果影响不大。在柱试验过程中,As(Ⅴ)浓度分别为200、280μg/L的地下水通过该滤柱处理后最终出水砷浓度均降为零,除砷效果较好。
- 张帆黄廷林程亚武俊斌
- 关键词：砷动力学模型等温吸附模型
- 地下水中用于去除氨氮的催化氧化活性滤料除砷机理研究
- 砷是地下水环境中常见的污染物,且主要以无机盐的形式存在,如砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ).砷(Ⅲ)较砷(Ⅴ)毒性强,且更容易在水环境中移动[1].关于饮用水中除砷有多种技术,传统的技术包括沉淀絮凝、膜分离以及电化学处理技术,但是一般...
- 程亚黄廷林
- 催化氧化除铁锰氨氮滤池快速启动的影响因素被引量：15
- 2017年
- 为探究催化氧化同步去除铁锰氨氮滤池快速启动的影响条件,在不同进水条件下,对挂膜启动阶段滤池去除铁锰氨氮的效果进行了研究.结果表明,化学氧化法挂膜能有效缩短接触氧化滤池的启动时间,28d左右实现同步除铁锰氨氮工艺的快速启动和稳定运行;在挂膜启动阶段,适当增加铁浓度有助于缩短滤料成熟周期,进水氨氮浓度的改变对滤料成熟周期基本无影响;在进水氨氮、锰和铁浓度分别为1.5,2,1mg/L,滤速为4m/h的试验条件下,滤柱可较快的具备除高铁、高锰和高氨氮的能力.本实验条件下滤柱同步除氨氮和锰的浓度上限分别为2.1,2.7mg/L,满足了多数污染地下水的处理需求.
- 武俊槟黄廷林程亚刘杰
- 关键词：地下水
