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王益华

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇盐酸
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇盐酸安非他酮
  • 1篇盐酸安非他酮...
  • 1篇盐酸川芎嗪
  • 1篇液相
  • 1篇制药
  • 1篇释放度
  • 1篇托吡酯
  • 1篇配伍稳定性
  • 1篇稳定性

机构

  • 3篇浙江中医药大...

作者

  • 3篇王益华
  • 2篇来丽丽
  • 1篇刘巧霞

传媒

  • 2篇山西中医学院...

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
盐酸川芎嗪与丹参素配伍的稳定性实验研究被引量:1
2017年
目的:考察盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床常用浓度,将盐酸川芎嗪和丹参素分别注入0.9%氯化钠注射液中,使盐酸川芎嗪和丹参素的浓度分别为26 mg/L和40 mg/L,混匀后放置在室温(25±1)℃下。于0 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、21 h分别取配伍液进行配伍液外观的观察,采用HPLC法测定配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量。结果:配伍液中的盐酸川芎嗪和丹参素在21 h内外观无明显变化,配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量稳定,RSD均<2.0%。结论:室温条件下,盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定。
王益华来丽丽刘巧霞
关键词:丹参素川芎嗪高效液相色谱法配伍稳定性
仿制药盐酸安非他酮缓释片的质量研究及释放度一致性评价
目的通过对中国药典中盐酸安非他酮缓释片含量、释放度、有机杂质测定方法的优化研究,探索建立更完善的质量控制方法,解决原UV法中杂质和辅料对含量测定干扰的问题,增加已知杂质的控制,并通过对仿制药和原研药中水分、含量、有机杂质...
王益华
关键词:盐酸安非他酮高效液相色谱释放度
托吡酯原料中氨基磺酸盐和硫酸盐的HPLC法测定研究
2017年
目的:建立托吡酯原料中氨基磺酸盐和硫酸盐限度的测定方法,以有效控制药品的质量。方法:采用高效液相色谱法测定托吡酯原料中氨基磺酸盐和硫酸盐,Hamilton PRP-X100 Column色谱柱(250 mm×2.1 mm,5μm),以4-羟基苯甲酸缓冲液-甲醇(80∶20)为流动相等度洗脱,流速0.2 m L/min。结果:氨基磺酸盐浓度在5.1~50.7μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,硫酸盐浓度在5.0~50.3μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,主药与氨基磺酸盐和硫酸盐能达到较好的基线分离。结论:本方法灵敏度高,专属性强,准确可靠,可用于药品质量控制。
王益华来丽丽
关键词:高效液相色谱法托吡酯氨基磺酸盐硫酸盐
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