李萍
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：西北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 柠条锦鸡儿CkGR基因克隆及功能分析
- 2016年
- 通过RACE技术从柠条锦鸡儿中克隆得到一个新的GR基因,全长2 122 bp,包括5'非翻译区(5'-UTR)57 bp,3'非翻译区(3'-UTR)415 bp,开放阅读框(ORF)1 650 bp,编码550个氨基酸,推测的蛋白质分子量为59.2k Da,理论等电点为8.2,命名为Ck GR。Ck GR与鹰嘴豆Ca GR的同源性较高,为90.1%。利用染色体步移法克隆得到Ck GR起始密码子ATG上游648 bp的启动子序列,Plant CARE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box以及多种与逆境胁迫相关的顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,Ck GR在柠条锦鸡儿的根、茎和叶中均有表达,没有组织特异性;Ck GR的表达受低温、高盐和干旱胁迫的诱导,表明Ck GR在柠条锦鸡儿适应低温、高盐和干旱胁迫的过程中发挥作用。
- 张腾国周轲毛玉珊聂亭亭李萍刁志宏王娟
- 关键词：柠条锦鸡儿分子克隆
- 白菜型油菜RAV基因的克隆及表达分析
- 2016年
- 基于拟南芥RAV类转录因子的序列,通过RACE方法获得白菜型油菜RAV基因的cDNA序列,全长1 306bp,其中包括5′-UTR109bp,3′-UTR171bp,开放阅读框1 026bp,编码341个氨基酸,预测蛋白分子量为38.03u,理论等电点为9.2,含有相对保守的AP2和B3结构域.多序列比对和系统进化分析表明,油菜RAV与拟南芥RAV1具有很高的一致性,为88.0%.实时荧光定量PCR结果表明,油菜RAV基因受低温和盐胁迫的诱导,推测该基因在响应非生物胁迫中发挥重要作用.
- 张腾国李萍寇明刚王娟郑晟
- 关键词：油菜克隆
- 盐及干旱胁迫对油菜抗氧化系统和RbohC、RbohF基因表达的影响被引量：11
- 2019年
- 以白菜型油菜‘陇油6号’和‘天油2号’为试验材料,经MAPK抑制剂U0126、H_2O_2清除剂DMTU、NADPH氧化酶抑制剂DPI和IMD预处理后再分别进行盐胁迫、PEG-6000模拟干旱胁迫,研究其对两种油菜幼苗活性氧、抗氧化酶活性和RbohC、RbohF基因表达的影响.结果表明:盐胁迫和PEG-6000模拟干旱胁迫下,两种白菜型油菜中H_2O_2积累量上升,O_2^(-·)积累量下降,抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、抗坏血酸过氧化物酶APX和谷胱甘肽还原酶GR)活性和RbohC、RbohF基因表达均升高.与单独胁迫处理相比,两种油菜O_2^(-·)积累、抗氧化酶活性和RbohC、RbohF基因的表达量均明显降低,经DMTU、DPI和IMD预处理后再分别进行盐和干旱胁迫,H_2O_2积累量下降,但U0126预处理后再进行胁迫处理,H_2O_2积累量上升.说明NADPH氧化酶、MAP激酶级联途径、H_2O_2参与了盐、干旱胁迫下活性氧产生、抗氧化酶活性变化和RbohC、RbohF基因表达的调控.
- 张腾国李巧丽刁志宏李萍王娟郑晟
- 关键词：白菜型油菜活性氧酶活性分析MAP激酶
- 不同处理下油菜RbohA、RbohD基因的表达特性分析被引量：7
- 2019年
- 以白菜型冬油菜"陇油6号"和"天油2号"为供试材料,利用实时荧光定量PCR技术研究RbohA、RbohD基因在不同组织及不同处理下的相对表达。结果表明:RbohA、RbohD基因在这两个冬油菜品种的根、茎、叶以及下胚轴中均有表达,没有组织特异性;低温(2℃)、盐(200 mmol·L-1)及PEG-6000模拟干旱胁迫可以诱导RbohA、RbohD基因的表达,且"陇油6号"油菜中RbohA、RbohD基因的表达水平高于"天油2号"油菜;外源ABA和H2O2处理油菜幼苗后,RbohA、RbohD基因的表达均有不同程度升高;用DPI(NADPH氧化酶抑制剂)、U0126(MPKK专一性抑制剂)及DMTU(H2O2清除剂)预处理后再分别进行低温或盐胁迫,与单独低温或盐胁迫结果相比,"陇油6号"和"天油2号"油菜中RbohA、RbohD基因的表达量明显降低;油菜RbohA、RbohD基因在响应低温、盐、PEG-6000模拟干旱胁迫过程中发挥作用; RbohA、RbohD基因的表达受ABA和H2O2的诱导,H2O2和MAP激酶参与了低温及盐胁迫对RbohA、RbohD基因表达的诱导过程。
- 张腾国赖晶李萍孙万仓刁志宏王娟郑晟
- 关键词：油菜组织特异性基因表达
- 白菜型油菜MPK12基因克隆及表达分析被引量：1
- 2017年
- 【目的】克隆白菜型油菜‘陇油6号’MPK12基因的全长cDNA序列,研究其组织表达特异性,分析MPK12基因在低温、盐、ABA和H_2O_2处理下的表达情况,以阐明MPK12基因在油菜中的生物学功能。【方法】利用RACE技术克隆MPK12基因cDNA全长,并对其全长基因进行生物信息学分析;构建系统发育树,研究其与相似序列的同源性;利用实时荧光定量PCR方法,分析MPK12基因的组织表达特异性以及在低温、盐、ABA和H_2O_2逆境胁迫下的表达情况。【结果】油菜MPK12基因cDNA全长1 395bp,包括5′-UTR 69bp,3′-UTR 207bp,开放阅读框1 119bp,编码372个氨基酸,预测蛋白质分子量42.6ku,理论等电点为7.9,二级结构主要包括α-螺旋和不规则卷曲。多序列比对和系统进化分析表明,油菜MPK12与拟南芥AtMPK12具有很高的同源性,为90.7%。实时荧光定量PCR结果显示,MPK12基因在油菜根、茎、叶、芽和种子中均有表达,没有组织特异性;同时,该基因的表达受低温、盐、ABA和H_2O_2胁迫诱导。【结论】克隆得到油菜MPK12基因,其在油菜适应逆境胁迫过程中发挥作用。
- 李萍聂亭亭张腾国郑晟王娟毛玉珊
- 关键词：白菜型油菜分子克隆
- 盐及低温胁迫对油菜ROS和抗氧化酶活性的影响被引量：14
- 2019年
- 以超强抗寒冬油菜陇油6号和抗寒性较弱的天油2号为材料,探究在盐胁迫和低温胁迫下活性氧(ROS)和抗氧化酶活性的变化以及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶、促分裂原活化蛋白(MAP)激酶级联途径对ROS和抗氧化酶变化的影响.结果表明,盐胁迫和低温胁迫均增加了油菜w(H2O2)和c (·OH),且伴随着超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的升高;经二苯基碘、U0126和二甲基硫脲预处理后再胁迫,与单独胁迫相比,陇油6号和天油2号油菜中w(H2O2)、c (·OH)和SOD、POD、CAT、APX活性均有所下降,表明MAP激酶级联途径、NADPH氧化酶均参与了盐和低温胁迫对ROS和抗氧化酶活性的诱导过程.
- 张腾国胡馨丹李萍刁志宏王娟郑晟
- 关键词：白菜型油菜盐胁迫低温胁迫
