张洪强
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 环戊噻嗪的合成工艺改进被引量：2
- 2011年
- 以溴代环戊烷和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、水解、脱羧、还原、氧化、环合六个步骤合成了目标化合物环戊噻嗪;所得产物结构经核磁共振氢谱和质谱确证,产物纯度经高效液相色谱(HPLC)归一化法测定.结果表明,目标产物总收率可达25.5%,纯度为99.4%;经过改进的工艺条件稳定,操作简便,收率明显提高,适合于工业化生产.
- 曹金张洪强韩静
- 伊班膦酸钠中间体3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐的合成被引量：1
- 2011年
- 甲胺经对甲苯磺酰氯保护,溴戊烷烷基化,脱保护得N-甲基正戊胺,再与丙烯酸甲酯加成,水解得3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐,反应总收率54.1%。产品经质谱和1H NMR表征。改进后方法具有收率高,操作简单,反应条件温和等优点。
- 刘庆春李森曹金张洪强韩静
- 关键词：伊班膦酸钠
- 盐酸奥布卡因的合成被引量：1
- 2013年
- 以3-羟基-4-硝基苯甲酸(2)为原料,经酯化制得3-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯(3),3与1-溴丁烷成醚后,再经水解脱保护基制得关键中间体3-丁氧基-4-硝基苯甲酸(5)。另用2-二乙胺基乙醇(6)经氯化亚砜氯化制得2-(二乙胺基)氯乙烷盐酸盐(7)。5与7经缩合制得3-丁氧基-4-硝基苯甲酸2-(二乙胺基)乙酯(8)后成盐酸盐9,最后经Pd/C催化氢化还原硝基即可得到盐酸奥布卡因(1),总收率为67.2%(以2计)。
- 张洪强韩静韩阳
- 关键词：盐酸奥布卡因局麻药
