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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的系统评价被引量：21: 2013年; 目的:系统评价沙美特罗替卡松(SFC)治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统,筛选关于SFC治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT),由两名研究者按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究做方法学质量评价,采用RevMan 4.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇RCT,包括12 151名患者。Meta分析结果显示,(1)肺功能状况:和双倍及以上剂量丙酸氟替卡松(FP)相比,呼气峰流量(PEF)变化值有显著差异[MD=16.38,95%CI(9.78,22.98),P<0.000 01],而第一秒呼气容积(FEV1)变化值无统计学差异,表明SFC对PEF的改善更为明显;和中高等剂量布地奈德(BUD)相比,PEF值有统计学差异[MD=32.05,95%CI(7.16,56.93),P=0.01];和福莫特罗布地奈德(FBC)相比,PEF值和FEV1变化值均无统计学差异;(2)患者的综合疗效:和FP相比,差异有统计学意义[OR=2.05,95%CI(1.21,3.46),P=0.007];(3)症状评分:和FP相比,两者评分变化值差异无统计学意义;(4)不良反应发生率:与对照组相比,差异均无统计学意义。结论:本研究结果显示,规律性吸入SFC可以有效控制哮喘发作,缓解患者症状,改善肺功能指标,不良反应发生率相比于其他吸入型哮喘治疗药物无差异,安全性较好。; 晏远智唐恒卿晨; 关键词：沙美特罗替卡松支气管哮喘随机对照试验

肝复乐联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝细胞癌有效性的meta分析被引量：3: 2020年; 目的系统评价肝复乐联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌的效果。方法计算机检索PubMed、Medline、EMBase、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方及VIP数据库,检索时间均为建库至2019年12月。筛选肝复乐联合TACE治疗肝细胞癌的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果最终纳入11篇文献。Meta分析结果显示:试验组有效率高于对照组(OR=2.05,95%CI:1.41,2.97,P=0.0001)。试验组丙氨酸转氨酶水平低于对照组(MD=-53.86,95%CI:-73.33,-34.38,P<0.00001)。试验组谷氨酰转肽酶水平低于对照组(MD=-142.46,95%CI:-152.88,-132.04,P<0.00001)。试验组甲胎蛋白水平低于对照组(MD=-46.18,95%CI:-55.70,-36.67,P<0.00001)。试验组半年生存率高于对照组(OR=3.65,95%CI:1.57,8.51,P=0.003)。试验组1年生存率高于对照组(OR=2.09,95%CI:1.47,2.96,P<0.0001)。试验组2年生存率高于对照组(OR=2.12,95%CI:1.21,3.72,P=0.008)。结论与单纯TACE治疗比较,肝复乐联合TACE治疗肝细胞癌的临床效果较好,值得推广采用。; 晏远智唐恒游晶; 关键词：肝复乐肝动脉化疗栓塞术随机对照试验 META分析

SOCS-3在肝脏疾病中的作用研究进展被引量：2: 2022年; 细胞因子信号转导抑制蛋白-3(suppressor of cytokine signaling,SOCS-3)是一种细胞因子信号转导阻抑蛋白,参与体内多种信号转导通路的调节。研究发现,SOCS-3与肝纤维化、病毒性肝炎和肝肿瘤的发生发展均存在一定的关系,并且干扰素的抗病毒疗效与SOCS-3的遗传学表达改变密切相关。本综述将对SOCS-3的结构、分子功能及近年来在肝疾病中的相关研究进行简要总结。; 晏远智杨哲胡曦丹马开利唐恒游晶; 关键词：SOCS-3 JAK/STAT信号通路病毒性肝炎肝纤维化肝细胞癌肝脏疾病

附子配伍减毒增效及其相关的研究进展被引量：9: 2018年; 回顾文献,本文就近年来附子配伍减毒增效及其相关的研究进展,从以下五个方面作一简介。内容有:附子的现代基础研究;四逆汤全方或拆方的减毒增效系列研究;附子多药配伍方剂中药对的减毒增效研究;利用复杂生物网络研究附子方剂的疗效;深入研究附子的领域及展望。; 唐恒晏远智唐宝璋游晶; 关键词：附子配伍减毒增效

不同剂量沃替西汀治疗重度抑郁症的系统评价被引量：2: 2020年; 目的:系统评价不同剂量沃替西汀治疗重度抑郁症的的有效性,为临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmd、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据资源系统,筛选关于沃替西汀治疗MDD的随机对照试验,采用Rev Man 5.0版软件进行Meta分析。结果:16篇RCT共计7893例患者纳入分析。Meta分析结果提示:与安慰剂相比,采用沃替西汀5 mg、10 mg、20 mg治疗可显著降低MDD患者MADRS评分值、GCI-I评分值、提高患者治疗应答率;对MADRS评分、CGI-I评分的改善,其疗效呈明显的剂量依耐性,而在治疗应答率方面,各剂量组差异不大;15 mg剂量沃替西汀相较于其他剂量组,对MDD改善不显著,可能与其样本数及人群种族、区域差异相关;在用药安全性方面,沃替西汀各剂量组不良反应的发生率均高于安慰剂,高剂量沃替西汀组(15 mg、20 mg)的ADR发生率较低剂量组明显增高,但其症状大都轻微、可逆、可耐受,总体用药安全性较好。结论:沃替西汀治疗重度抑郁症疗效确切,安全性好。; 唐恒马开利晏远智; 关键词：重度抑郁症随机对照试验 META分析

妥洛特罗治疗慢性气道阻塞性疾病的疗效和安全性系统评价: 2020年; 目的系统评价妥洛特罗治疗慢性气道阻塞性疾病的疗效和安全性。方法通过Meta分析方法,计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed、CNKI、CBM、万方数据资源系统等,筛选关于妥洛特罗治疗慢性气道阻塞性疾病的随机对照试验,采用Rev Man5.0版软件进行Meta分析。结果共19项随机对照试验纳入分析。Meta分析结果显示:妥洛特罗组与对照组比较,两者有效率差异有统计学意义[OR=2.50,95%CI(1.61,3.90),P<0.000 1];在改善肺功能方面,两者在呼气峰流量(PEF)上有微弱差异[MD=10.23,95%CI(0.65,19.82),P=0.04],而对第一秒呼气容积(FEV1)差异无统计学意义;妥洛特罗组患者在治疗前后,短效β2受体激动药使用频次明显减少[MD=-0.53,95%CI(-0.65,-0.42),P<0.000 01];在患者用药依从性方面,妥洛特罗组患者依从性较对照LABA组好[OR=3.75,95%CI(1.34,10.47),P=0.01];两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论妥洛特罗对慢性气道阻塞性疾病疗效确切,安全性好。; 晏远智马开利唐恒胡曦丹吴晖; 关键词：妥洛特罗慢性气道阻塞性疾病支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病

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唐恒

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