包捷
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 供职机构：河北工业大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划河北省自然科学基金河北省教育厅科学技术研究计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 钾、钠、氯离子水化现象的分子动力学模拟被引量：19
- 2009年
- 用Material Studio软件包中的COMP ASS力场提供的9/6 Lennard-Jones势能模型,分别模拟298 K,密度为1.0 g/cm^3的水溶液中K^+、Na^+、Cl^-水化现象的分子动力学和水分子配位的微观结构。发现阳离子周围的水分子以氧原子去靠近阳离子,而阴离子周围的水分子则以其中的一个氢原子去靠近阴离子,并获得了K^+、Na^+、Cl^-的径向分布函数和配位数曲线。计算得到的K^+、Na^+、Cl^-的水化数分别为2.53、3.64、3.66,它们的水化半径分别为0.272nm、0.299 nm、0.316 nm,自扩散系数分别为1.98×10^(-5)cm^2s^(-1)、1.04×10^(-5)cm^2s^(-1)、2.08×10^(-5)cm^2s^(-1)。结果表明,3种离子的水化能力顺序为:Cl^->Na^+>K^+,自扩散系数的计算值与实验值吻合较好。K^+、Na^+、Cl^-在海水中广泛存在,本文的研究结果可为海水资源的高效开发利用提供一定的理论基础。
- 袁俊生包捷
- 关键词：钾钠氯分子动力学模拟
- 氯化钾溶液中离子水化的分子动力学模拟被引量：6
- 2011年
- 使用Material Studio软件包中的COMPASS力场,采用分子动力学模拟的方法研究了温度为298.15 K时,浓度分别为1.065 mol/L、2.140 mol/L、3.129 mol/L的氯化钾溶液中离子水化的微观结构和动力学性质。发现浓度对离子近程水化的结构有一定的影响,随着溶液浓度的增加O-O径向分布函数变化显著,高浓度时水分子周围不再有明显的第二配位圈。K^+和Cl^-的离子配位数、离子水化数、水化半径都随着浓度的增加逐渐减小。而溶液浓度的增加,加剧了离子微观反向运动的振荡,导致离子的自扩散系数降低。本文的研究结果为海水提取氯化钾技术的发展奠定了一定的理论基础。
- 周倩袁俊生包捷李非
- 关键词：氯化钾溶液分子动力学模拟
