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作者

  • 6篇任峰
  • 4篇周桓
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  • 1篇张学光
  • 1篇朱晓丽
  • 1篇吴亮
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
甲状旁腺激素化学发光免疫分析试剂盒的开发及临床应用
2024年
目的用双抗体夹心法建立人血清甲状旁腺激素的化学发光免疫测定方法。方法反应模式为生物素化的甲状旁腺激素抗体和吖啶酯标记的甲状旁腺抗体和样本中的抗原形成“三明治”复合物,通过加入发光底物读取信号值来计算待测物浓度,并且分析解决钩状效应的方法。结果建立了人血清甲状旁腺激素的双抗体夹心化学发光免疫测定方法,所建立的方法具有良好的分析性能和热稳定性。采用四参数方程建立测定甲状旁腺激素的标准曲线。空白限为0.2 pg/mL,批内精密度为4.07%~7.17%,批间精密度为3.30%~8.91%,回收率为91%~109%。加速稳定性试验显示,试剂在37℃表现出良好的稳定性。当甲状旁腺激素浓度为40000 pg/mL时,未观察到钩状效应。用所建立的方法与贝克曼库尔特UniCel DxI 800免疫分析系统同时测试207份血清样本,进行比对分析,线性回归方程为y=0.986x+0.5594,相关系数(r^(2))为0.9739,结果具有很好的一致性。结论本研究的试剂盒检测结果与临床结果符合较好,试剂盒可以应用于临床辅助诊断。
任峰韩霜
关键词:甲状旁腺激素化学发光钩状效应双抗体夹心法
金黄色葡萄球菌总RNA提取的研究被引量:5
2018年
目的金黄色葡萄球菌是一种临床常见致病菌,具有坚固细胞壁,常规方法难以抽提其总RNA。方法本研究采用3种方法提取金黄色葡萄球菌总RNA,包括直接Trizol法、溶菌酶裂解法和溶葡球菌酶裂解法,使用琼脂糖电泳检测3种方法抽提总RNA效果。结果研究结果表明,直接Trizol法和溶菌酶裂解法无法有效裂解金黄色葡萄球菌,未提取出总RNA。结论溶葡球菌酶裂解法可以有效裂解金黄色葡萄球菌,其提取效果理想,可以广泛推广。
朱晓丽刘口妍任峰陆娟吴亮
关键词:金黄色葡萄球菌总RNA溶葡球菌酶
Menin通过PI3K/Akt信号通路抑制胃癌AGS细胞的生长被引量:3
2015年
目的 :探讨多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN 1)基因编码蛋白menin对人胃癌AGS细胞生长的影响,及其可能的作用机制。方法:将携带有MEN1基因的重组腺病毒Ad-MEN1感染人胃癌AGS细胞,然后采用蛋白质印迹法和免疫荧光法检测Ad-MEN1感染后对AGS细胞中menin表达水平的影响;分别采用MTT和FCM法检测menin过表达对AGS细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响;再用蛋白质印迹法检测磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)和核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路相关蛋白及其磷酸化水平的变化。结果:蛋白质印迹法和免疫荧光检测结果显示,menin蛋白在Ad-MEN1感染后的AGS细胞中表达水平明显增加(P<0.05),重组腺病毒Ad-MEN1在AGS细胞中的感染复数为60时,感染效率最佳,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05)。DNA合成前期(G0/G1期)细胞所占比例上升,合成期(S期)细胞所占比例下降(P值均<0.05)。然而,menin高表达对AGS细胞的凋亡没有明显的作用(P>0.05)。Menin过表达后,AGS细胞中磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)和NF-κB p65的表达明显下调(P值均<0.05)。结论:Menin高表达可以抑制人胃癌AGS细胞的生长,其机制可能与抑制P13K/Akt和NF-κB信号转导通路有关。
任峰胡瑜周桓陈敏黄朝晖华东
关键词:腺病毒感染信号转导
一种批量检测用采样管架
本实用新型提供了一种批量检测用采样管架,其能解决批量检测时采样管需逐一打开的技术问题。一种批量检测用采样管架,包括架体,架体排布有管孔,其特征在于,还包括上盖,上盖能够与架体扣合,软垫安装于上盖的顶壁内侧,薄膜卷套装于支...
任峰周桓过琴陈敏
文献传递
Oct-4的表达与结直肠癌的发生及患者预后的相关性研究被引量:1
2015年
目的 研究结直肠癌演变过程中Oct-4表达的变化,探讨Oct-4的表达与结直肠癌患者预后的相关性.方法 收集结直肠癌、配对的远端正常肠组织、结肠息肉组织,定量PCR(qRT-PCR)、流式细胞术(FCM)、免疫组织化学(IHC)检测不同组织中Oct-4表达水平.收集结直肠癌患者临床资料,统计学分析Oct-4的表达与临床参数的相关性.Kaplan-Meier曲线法分析Oct-4的表达与患者生存期的相关性.结果 qRT-PCR结果显示,Oct-4 mRNA在正常组织、结肠息肉组织和恶性结直肠组织的相对表达量分别为(0.23±0.16) ×10^-5、(1.19±0.76)×10^-5、(3.79±1.94) ×10^-5,组间差异具有统计学意义(F=8.633,P=0.001).IHC检测正常组织、结肠息肉组织和恶性结直肠组织Oct-4阳性率分别为4.43%、12.68%、40.51%,差异具有统计学意义(x2=66.311,P<0.001).Oct-4的表达与结直肠癌的病理分期(x2=7.248,P=0.007)、淋巴结转移(x2 =4.888,P=0.027)、远处转移(x2=5.732,P=0.017)、TNM分期(x2=4.174,P=0.041)相关.Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Oct-4表达阳性患者的中位生存期(37.0个月)显著短于阴性患者(76.0个月),差异具有统计学意义(x2=14.050,P=0.001).结论 Oct-4的表达在结直肠癌演变过程中逐步升高,Oct-4的异常表达可能在结直肠癌演变过程中发挥一定作用,有望作为结直肠癌临床诊断、病情评估、预后判断的重要标志分子.
周桓胡瑜任峰茆勇齐晓薇张学光
关键词:结直肠肿瘤结肠息肉OCT-4
医学检验危急值信息化管理平台的建立被引量:24
2016年
目的运用实验室信息管理系统(LIS)、医院信息发布系统(IDS)和医院信息管理系统(HIS),构建医学检验危急值的系统信息化管理平台,强化危急值报告制度的执行力。方法通过对LIS、IDS和HIS进行功能整合,形成检验危急值甄别、确认、发布、接收和反馈流程,并就相关节点进行监控。结果医学检验危急值信息化管理平台的建立,提升了发布和接收危急值的质量和效率。结论医学检验危急值信息化管理平台的建立,提高了危急值的临床价值,解决了危急值的管理流程,有利于缺陷分析和持续改进。
胡瑜周桓任峰陈小南陈敏樊黎
关键词:信息化管理系统检验危急值
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