付艳丽
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 槐定碱对ALI模型鼠肺组织TGF-b和Smads蛋白表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨槐定碱对急性肺损伤(ALI)模型鼠肺组织TGF-b和Smads蛋白表达的影响。方法:KM小鼠60只,随机分为3组模型组、槐定碱组、正常组。腹腔注射内毒素建立急性肺损伤模型。造模4h后,各组小鼠分别腹腔注射给药6d,槐定碱组给药5 mg/kg,其余两组给予同等剂量的生理盐水,观察用药前后的变化,应用RT-PCR法检测小鼠肺组织内TGF-b1、Smad3、Smad7m RNA表达;应用ELISA、Weston Blot法,检测小鼠肺组织内TGF-b1、Smad3、Smad7蛋白表达。结果:槐定碱组小鼠的TGF-b、Smad3、Smad7的表达均低于于模型组,比较有显著性差异(P<0.05)。结论:降低肺组织TGF-b、Smad3、Smad7的表达是槐定碱治疗ALI模型小鼠机制之一。
- 余雄英杨晓金田真真付艳丽万红娇杨翠萍
- 关键词：槐定碱TGF-BSMADS
- 温胆汤对精神分裂症模型鼠干预作用的实验研究
- 目的:从行为学、氧自由基、海马组织蛋白激酶C、连接蛋白43的含量及其超微结构等方面,探讨温胆汤对MK801诱发精神分裂症模型鼠的干预作用.
方法:将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、...
- 朱金华万红娇孙昊鑫付艳丽叶荷平马广强
- 关键词：温胆汤精神分裂症缝隙连接通讯蛋白激酶C连接蛋白43
- 槐定碱对急性肺损伤小鼠肺组织SOD,MDA及TLR4表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:研究槐定碱对内毒素(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:采用随机数字法,将60只清洁级昆明种小鼠分成6组:正常组、模型组、预防给药组、槐定碱低剂量组、槐定碱中剂量组、槐定碱高剂量组,每组10只。①正常组、②模型组、④槐定碱低剂量组、⑤槐定碱中剂量组、⑥槐定碱高剂量组:ip生理盐水0.5 mL,连续6 d。③预防给药组:ip 5 mg.kg-1槐定碱,连续6 d。上述②～⑥组均在末次注射生理盐水或药物后1 h ip脂多糖(LPS)9 mg.kg-1造模,造模2 h后④～⑥组分别给槐定碱9,5,2.5 mg.kg-1。6 h后检测肺组织匀浆中SOD活性及MDA的含量,取新鲜肺组织裂解后提取RNA,RT-PCR法检测TLR4 mRNA的表达水平。结果:与正常组(86.22±8.86)U.mg-1相比,LPS模型组(50.58±10.06)U.mg-1肺组织匀浆SOD活性明显下降;与模型组相比,各给药组SOD[预防给药组(64.71±5.74)U.mg-1,高剂量组(56.34±6.88)U.mg-1,中剂量组(75.50±13.01)U.mg-1,低剂量组(67.02±10.19)U.mg-1]均明显升高(P<0.05);而肺组织中MDA含量变化趋势与SOD相反(P<0.05);TLR4 mRNA的表达灰度值与正常组(0.45±0.20)比较,LPS模型组(0.82±0.20)明显升高;与模型组比较,各用药组[预防给药组(0.60±0.32)s,高剂量(0.55±0.19),中剂量(0.54±0.29),低剂量组(0.61±0.26)]均明显降低(P<0.05)。结论:槐定碱能降低ALI模型小鼠肺组织匀浆中MDA的活性,提高SOD含量,降低TLR4 mRNA的表达。
- 杨翠萍杨晓金田真真叶荷平朱金华付艳丽万红娇
- 关键词：槐定碱急性肺损伤TOLL样受体
- 温胆汤含药血清对PC12细胞Bax、Bcl-2mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨温胆汤含药血清对PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA表达的影响。方法:(1)含药血清制备:30只SD大鼠随机分为三组:温胆汤高剂量组(A),温胆汤中剂量组(B),温胆汤低剂量组(C)。温胆汤灌胃,一天一次,8天后处死大鼠,股动脉取血,离心取血清,灭活无菌过滤备用。(2)PC12细胞分组培养:将PC12细胞分为4组,即:正常对照组(普通培养基培养)、温胆汤高剂量含药血清组、温胆汤中剂量含药血清组、温胆汤低剂量含药血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养16小时后,提取总mRNA,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA的表达量。结果:温胆汤各组Bax mRNA的表达量较对照组有所降低,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);而温胆汤高剂量组和温胆汤中剂量组使Bcl-2 mRNA的表达量比对照组有所升高,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:温胆汤能够降低PC12细胞Bax mRNA的表达量,并且可升高Bcl-2 mRNA的表达量。
- 付艳丽朱金华杨翠萍万红娇
- 关键词：含药血清PC12BAXBCL-2MRNA
- 温胆汤对精神分裂症模型鼠血清SOD,MDA,NO,PKC的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:研究温胆汤(由半夏、茯苓、竹茹、枳实、陈皮、炙甘草配伍)对精神分裂症模型鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及蛋白激酶C(PKC)含量的影响。方法:将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高剂量组(C)、温胆汤中剂量组(D)、温胆汤低剂量组(E),每组10只。在造模前,C,D,E组连续ig温胆汤,每次给药20 mL.kg-1(C,D,E组剂量相当于生药40,20,10 g.kg-1);A、B组用等量生理盐水ig,1次/d,共21 d。在最后1次给药2 h后,B,C,D,E组一次性左侧腹腔ip MK801 0.6 mg.kg-1,建立精神分裂症模型;一般状况观察3 d后,处死大鼠,取血清检测。采用生化方法测定血清SOD,MDA和NO含量的改变,用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测血清中PKC的含量。结果:与模型组比较,温胆汤各组均不同程度改善了模型鼠的一般状况,并且明显降低血清MDA,NO的含量(P<0.05或P<0.01),升高SOD的活性(P<0.05或P<0.01),减轻了氧自由基引起的病理损伤。温胆汤各组显著降低血清PKC的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:温胆汤可减轻精神分裂症模型鼠的病理损害,对氧自由基引起的损伤具有一定的保护;降低PKC浓度,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
- 朱金华田真真万红娇孙昊鑫付艳丽叶荷平马广强
- 关键词：温胆汤精神分裂症缝隙连接通讯
- 温胆汤对地卓西平马来酸盐诱发精神分裂症模型大鼠脑组织中Cx43 mRNA表达的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨温胆汤对精神分裂症模型大鼠脑组织中神经胶质细胞连接蛋白(Cx43)mRNA的影响。方法:将健康的SD大鼠50只随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高、中、低剂量组(C,D,E组,剂量为生药40,20,10 g.kg-1)。A,B组生理盐水ig,C,D,E组温胆汤ig,1次/d,21 d后,按照0.6 mg.kg-1一次性ip地卓西平马来酸盐(MK-8O1)建立拟精神分裂症模型,然后行为学观察3 d,处死大鼠。应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测大鼠Cx43 mRNA的表达量。结果:模型组Cx43 mRNA的表达量低于正常组,有显著性意义(P<0.05);温胆汤3个剂量组Cx43 mRNA的表达量明显高于模型组,有显著性意义(P<0.05)。结论:温胆汤能够增强精神分裂症模型大鼠脑组织中Cx43 mRNA的表达。
- 付艳丽万红娇朱金华马广强
- 关键词：温胆汤
- 温胆汤对MK-801诱发精神分裂症模型鼠海马组织PKC含量及其超微结构的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究温胆汤对MK-801诱发精神分裂症模型鼠海马组织PKC含量及其超微结构的影响。方法将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高剂量组(C)、温胆汤中剂量组(D)、温胆汤低剂量组(E),每组10只。在造模前,C,D,E组连续ig温胆汤,每次给药20ml·kg-1(相当于C、D、E组剂量为生药40,20,10g·kg-1);A、B组用等量生理盐水ig,1次/d,共21d。在最后一次给药2 h后,B,C,D,E组一次性左侧腹腔ip MK-8010.6 mg·kg-1,建立精神分裂症模型;一般状况观察3 d后,处死大鼠,取海马组织检测。采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测海马组织中PKC的含量,电镜观察海马组织的超微结构。结果与模型组比较,温胆汤各组均不同程度改善了模型鼠的一般状况,并且显著降低PKC的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻神经元细胞的凋亡。结论温胆汤可明显减轻精神分裂症模型鼠神经元细胞的凋亡,降低PKC浓度,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
- 朱金华孙昊鑫万红娇田真真马广强叶荷平付艳丽
- 关键词：温胆汤海马缝隙连接通讯超微结构
