丁振江
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家生猪现代产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
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- 猪乳汁中抗猪传染性胃肠炎病毒IgA抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2015年
- 为建立检测猪乳汁中抗猪染性胃肠炎病毒(TGEV)Ig A抗体的间接ELISA方法,本研究以TGEV重组N蛋白为包被抗原,以辣根过氧化物酶标记羊抗猪Ig A为检测抗体,并采用方阵法确定包被抗原和待检乳汁的最佳工作浓度,对各种反应条件进行优化,建立了猪乳汁中TGEV Ig A抗体的间接ELISA检测方法。该方法检测稀释160倍的阳性乳清仍呈阳性;与猪流行腹泻和猪轮状病毒感染阳性乳清无交叉反应;批内和批间变异系数均小于10%。利用建立的ELISA方法与间接免疫荧光方法分别对134份临床样品进行检测,阳性检出率分别为58.2%(78/134)和59.7%(80/134),总符合率为85.6%。本研究建立的检测方法能够有效评估乳汁中TGEV Ig A抗体的水平。
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- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒IGA重组N蛋白间接ELISA
- 规模化猪场猪流行性腹泻的诊断与防控探索被引量：2
- 2013年
- 2010年底以来,猪流行性腹泻的暴发给我国养猪业带来巨大的经济损失。传统意义上,本病主要发生在冬春季节,以腹泻仔猪的高死亡率为主要特征,夏季发病报道较少。一些病例为免疫母猪群所产仔猪,给本病的防治带来新的挑战。本文报道某规模化猪场猪流行性腹泻的控制过程,希望对同行有所帮助。
- 丁振江万胜锋闫贵伟陈淑华库旭钢何启盖
- 关键词：猪流行性腹泻规模化猪场经济损失冬春季节控制过程养猪业
- 猪A群轮状病毒VP6的表达及IgG抗体ELISA检测方法的建立与初步应用被引量：4
- 2014年
- 为建立猪A群轮状病毒抗体间接ELISA检测方法,用于开展对该病毒感染的流行病学调查和免疫抗体评估,进行了猪A群轮状病毒TM-a株内衣壳VP6基因的表达,用SDS-PAGE和Western blot鉴定分析。目的蛋白得到表达,大小约70ku,Western blot表明,该蛋白与猪A群轮状病毒阳性血清反应。用该蛋白作为包被抗原,通过对条件优化,包被抗原浓度为2μg/mL,待检血清稀释倍数为1∶40倍,标记抗体的稀释倍数为1∶4 000倍,建立了检测猪轮状病毒血清IgG抗体的间接ELISA方法。用该方法检测临床样品142份,并与间接免疫荧光试验(IFA)对比,结果显示,两者阳性符合率为94.6%,阴性符合率为83.4%,总符合率为91.5%,表明该方法有效可行。用建立的方法检测临床上不同年龄阶段的猪血清639份,分析其临床感染情况。结果证明该方法可用于猪轮状病毒流行病学调查、猪群抗体水平评估。
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- 关键词：猪轮状病毒间接ELISA
- 母猪乳汁猪流行性腹泻IgA抗体检测方法的建立及临床评估
- 猪流行性腹泻病毒(PED)属于冠状病毒属Ⅰ型,各种年龄猪群均易感,主要引起哺乳仔猪的高死亡率,主要临床症状表现为水样腹泻,呕吐,脱水等.母猪和育肥猪主要表现为一过性腹泻,死亡率低.痊愈猪只可长期带毒并有不断向外界排毒的危...
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- 关键词：猪流行性腹泻免疫球蛋白A抗体检测
- 文献传递
- 猪流行性腹泻IgA抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：10
- 2014年
- 将猪流行性腹泻病毒(PEDV)pET-32a-S1D重组表达质粒转化至大肠杆菌BL-2l(DE3)感受态细胞,并成功表达目的蛋白S1D。以纯化后蛋白作为抗原,建立了针对乳汁中PEDV的IgA抗体间接ELISA检测方法。确定最佳抗原包被浓度为1μg/mL;乳汁最佳稀释度为1∶10。该检测方法敏感性高,可重复性好。该研究建立的间接ELISA方法为母猪乳汁中猪流行性腹泻病毒IgA抗体的检测提供了一种快速简便的诊断方法。
- 丁振江库旭钢闫贵伟陈淑华何启盖
- 关键词：猪流行性腹泻病毒IGA间接ELISA
