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适量酒精对棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤的保护作用: 2011年; 目的观察酒精、棕榈酸对胰岛β细胞(INS-1细胞)功能的影响。方法 INS-1细胞分为对照组、20 mmol/L酒精(模拟适量饮酒)组、100 mmol/L酒精(模拟大量饮酒)组、0.2 mmol/L棕榈酸(PA)组、PA+20 mmol/L酒精组以及PA+100 mmol/L酒精组。作用48 h后,采用放射免疫法检测糖刺激胰岛素的释放量,Westernblotting检测胰腺十二指肠同源异型盒因子1(PDX-1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK,包括T-AMPK和P-AMPK)蛋白水平。结果①与对照组相比,20 mmol/L酒精对INS-1细胞无显著影响(P>0.05);100 mmol/L酒精组和PA组均下调了INS-1细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均<0.05)。相对于单独PA组,20 mmol/L酒精和PA合用时显著增加细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均<0.05)。100 mmol/L酒精和PA合用时则未出现这种现象(P>0.05);②与对照组相比,20 mmol/L酒精对细胞AMPK表达和活化无明显影响(P>0.05);100 mmol/L酒精仅仅下调AMPK表达(P<0.05);PA同时下调AMPK表达和活化(P<0.05)。当20 mmol/L酒精和PA合用时,可以改善由PA引起的AMPK表达和活化的下调(P<0.05);而100 mmol/L酒精与PA合用组则无明显变化(P>0.05)。结论大量酒精和PA均能损害INS-1细胞功能;适量酒精(20 mmol/L酒精)能够改善由棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤。; 周玲雁曹铭锋王海冯丽丁华魏欣冰陈文斌高聆赵家军; 关键词：酒精棕榈酸葡萄糖转运蛋白2

建立双标记乳头状甲状腺癌裸鼠转移模型的初步探索被引量：1: 2017年; 目的建立稳定整合生物发光和红色荧光的乳头状甲状腺癌细胞株，并构建适用于小动物活体成像系统观察的裸鼠乳头状甲状腺癌转移瘤模型。方法利用慢病毒将携带有荧光素酶基因和红色荧光蛋白基因的重组质粒感染恶性程度较高的乳头状甲状腺癌细胞株BHP10．3SCmice，潮霉素筛选出稳定高表达荧光素酶和红色荧光蛋白的细胞。接种于裸鼠大腿肌肉，建立乳头状甲状腺癌转移瘤模型，通过小动物活体成像进行在体生物发光成像和离体荧光成像．系统监测肿瘤的生长及转移过程。结果获得了高水平稳定表达荧光素酶和红色荧光蛋白的乳头状甲状腺癌细胞BHP10—3mluc，该细胞与BHP10—3SCmice细胞具有相似的生长特性。将BHP10—3mluc细胞接种于裸鼠肌肉内可以成瘤并转移至周围淋巴结及肺脏，小动物活体成像系统能准确监测肿瘤细胞在体内的生长及转移过程。结论成功获得稳定表达生物发光和红色荧光的乳头状甲状腺癌细胞，并建立了适用于小动物活体成像系统观察的裸鼠乳头状甲状腺癌移植瘤转移模型，为活体动态评估乳头状甲状腺癌的生长、转移及药物疗效提供了理想模型。; 罗丹丹苏贞辉赵丽芳高芸王海管庆波于春晓; 关键词：乳头状甲状腺癌移植瘤

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王海

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