王明华
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：十堰市太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮素-1基因多态性与贝伐单抗治疗转移性乳腺癌疗效相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)、丝氨酸/苏氨酸激酶39(STK39)、内皮素-1(EDN1)和尿调素基因多态性对化疗联合贝伐单抗治疗转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效和不良反应的相关性。方法选取在我院治疗的516例MBC患者,人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性。根据是否使用贝伐单抗将患者分为对照组(单纯化疗)和贝伐单抗组(化疗+贝伐单抗),每组各258例。提取患者肿瘤组织或血液样本DNA进行分析。采用Kaplan–Meier法评估不同基因型患者的生存曲线,采用Cox比例风险回归评估等位基因变异与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的相关性。结果与其他基因携带者比较,贝伐单抗组携带EDN1基因rs5370-TT单核苷酸多态性患者中位OS显著降低(6.2 vs.21.4个月,HR=2.88,95%CI:1.35~6.27,P=0.007),中位PFS降低,但差异无统计学意义(3.4 vs.7.8个月,HR=2.05,95%CI:0.97~4.40,P=0.066)。与VEGF-936 CC或CT基因携带者比较,VEGF-936(rs3025039)TT基因携带者中位OS显著降低(14.8 vs.21.4个月,HR=2.38,95%CI:1.09~5.13,P=0.029)。多变量分析显示,EDN1与OS显著相关(P=0.013)。对照组患者EDN1基因与生存率不相关。结论 EDN1基因遗传变异对MBC含贝伐单抗治疗方案的疗效有显著影响。
- 张丹峰王曼王曼张华王耕王明华
- 关键词：转移性乳腺癌贝伐单抗化疗
- 乳腺癌病人癌因性疲乏的系统化护理干预
- 李亚玲王耕冯晓敏王明华叶宝霞何荣华张胜芝熊晓美王桂云
- 该课题将80例乳腺癌术后癌因性疲乏的患者随机分为观察组与对照组各40例，对照组根据医嘱行乳腺癌病人常规护理，观察组除接受常规护理外再进行系统的癌因性疲乏护理干预。干预前两组病人疲乏程度比较差异无显著性意义（u=0.989...
- 关键词：
- 关键词：乳腺肿瘤癌因性疲乏护理
- BRCA1基因启动子甲基化在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：4
- 2018年
- 目的:评估三阴性乳腺癌(TNBC)患者中乳腺癌易感基因1(BRCA1)甲基化的表达及与患者预后的关系。方法:收集在我院甲乳科治疗的乳腺癌患者手术切除标本524例,应用联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法,观察BRCA1启动子甲基化状态。应用定量逆转录聚合酶链反应评估BRCA1 mRNA表达,应用免疫组织化学法评估BRCA1蛋白表达。结果:共有157(30.0%)例TNBC患者,有25(4.77%)例存在BRCA1启动子甲基化,所有BRCA1启动子甲基化的肿瘤均为TNBC。TNBC患者中,BRCA1启动子甲基化患者的BRCA1 mRNA水平显著低于BRCA1启动子未甲基化患者[(0.019±0.005)vs(0.095±0.013),P<0.001],免疫组化分析未在BRCA1启动子甲基化患者中检测出BRCA1蛋白表达。BRCA1启动子甲基化患者的总生存率(OS)显著低于非甲基化患者(logrank P=0.038)。BRCA1蛋白低表达患者的OS与RFS均低于高表达组,但差异没有统计学意义(分别logrank P=0.526,P=0.467)。结论:BRCA1启动子甲基化导致了BRCA1表达的下降,并与TNBC患者较差预后相关。BRCA1启动子甲基化是一种促成BRCA1功能丧失的重要机制。
- 张丹峰王曼张华王耕王明华张立军
- 关键词：乳腺癌易感基因1三阴性乳腺癌启动子甲基化预后
- 乳腺癌病人癌因性疲乏的评估与处理
- 李亚玲王耕王明华冯晓敏叶宝霞何荣华张胜芝熊晓美时云吴彩霞王桂云
- 该课题对40例综合治疗期的乳腺癌病人应用欧洲癌症治疗与研究组织问卷、简易疲乏评估表、卡氏功能量表进行癌因性疲乏评估，对癌因性疲乏病人采取心理疏导、健康教育、有氧运动、及中药综合治疗10d后再进行疲乏程度评估,筛选出一种便...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌癌因性疲乏
