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杲婷

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:南京工业大学化学化工学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇一锅法
  • 2篇中间体
  • 2篇间体
  • 1篇亚精胺
  • 1篇氧化偶联
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物中间体
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇乙酯
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇偶联
  • 1篇重要中间体
  • 1篇哌啶
  • 1篇羰基
  • 1篇精胺
  • 1篇加兰他敏
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基-2
  • 1篇甲酸

机构

  • 5篇南京工业大学

作者

  • 5篇史海健
  • 5篇杲婷
  • 3篇张莉莉
  • 3篇宋琦
  • 2篇林成刚
  • 2篇邱银华
  • 1篇晏昶皓
  • 1篇祝曙英
  • 1篇刘兵
  • 1篇张伟萍

传媒

  • 5篇合成化学

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一锅法合成1,4-二叔丁氧羰基亚精胺被引量:1
2012年
以丁二胺和丙烯腈为原料,采用一锅法制得N1,N4-二叔丁氧羰基-N4-(2-氰乙基)-1,4-丁二胺(3);以甲基叔丁基醚为溶剂,3经LiAlH4还原合成了1,4-二叔丁氧羰基亚精胺,其结构经1H NMR和MS确证。
宋琦张莉莉杲婷史海健
关键词:亚精胺一锅法
甾体-17-酮肟的Beckmann裂解反应研究
2010年
研究了甾体-17-酮肟(1a^1i)在PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2体系中的Beckmann裂解反应。反应得到的烯-腈化合物(2a^2i)是18-去甲基甾体的重要中间体,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。实验结果表明,1的取代基和构型对反应结果没有明显影响。
晏昶皓祝曙英林成刚杲婷史海健
加兰他敏重要中间体溴那维定的合成被引量:2
2012年
以6-溴异香草醛和酪胺为原料,经一锅法进行连续的两步还原胺化制得N-甲基-N-(4-羟基苯乙基)-2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲胺(4),收率85%。以5%聚乙二醇为相转移催化剂,氯仿为溶剂,铁氰化钾为氧化剂,对4进行氧化偶联,合成了加兰他敏的重要中间体溴那维定,收率39%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
杲婷宋琦邱银华张莉莉史海健
关键词:加兰他敏中间体氧化偶联药物合成
(2R,4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成
2013年
以S-(-)-α-苯乙胺为原料,经一锅法制得1-(1-苄基)-6-乙氧羰基-4-甲基-3,4-二氢哌啶(3),收率58.7%。以10%Pd/C为催化剂,3经催化氢化脱苄合成了4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯(4),收率96%;4通过减压分馏得(2R,4S)-4,含量95%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
刘兵杲婷张伟萍史海健
关键词:一锅法
Pd/C-甲酸铵在催化氢转移氢解反应中的应用被引量:4
2012年
以Pd/C-甲酸铵为催化剂,沙美特罗的重要中间体1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-(2-羟基-1-苯乙氨基)乙醇通过催化氢转移氢解完成脱苄反应,收率92%。将Pd/C-甲酸铵应用于催化溴那维定脱溴制得加兰他敏的重要中间体那维定,收率75%。
张莉莉杲婷宋琦邱银华林成刚史海健
关键词:催化剂药物中间体
共1页<1>
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