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姚瑾

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分离
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素蛋白
  • 1篇引物
  • 1篇突变位点
  • 1篇脱氧
  • 1篇位点
  • 1篇利福
  • 1篇利福平
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药突变
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因治疗

机构

  • 3篇中国科学院上...
  • 1篇泰州市第四人...

作者

  • 3篇张驰宇
  • 3篇姚瑾
  • 2篇蓝柯
  • 1篇崔盟

传媒

  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
依赖HIV-1Tat的毒素蛋白MazF表达系统的建立
2017年
目的 建立HIV-1 Tat依赖的MazF表达载体pcDNA3.1-GFP-HA-MazF-U3TAR系统.方法 分别扩增HIV-1 U3TAR和MazF基因片段,通过重叠PCR将U3TAR和MazF连接起来,并TA克隆到pMD18T载体中.通过PCR为MazF引入HA标签,获得U3TAR-MazF-HA.经过双酶切和连接反应,将U3TAR-MazF-HA反向插入到pcDNA3.1,获得pcDNA3.1-HA-MazF-U3TAR.将GFP基因正向插入到MazF基因之后,为该载体引入了荧光报道基因,获得pcDNA3.1-GFP-HA-MazF-U3TAR.结果 与pcDNA3.1-tat-flag的共转染实验证明,构建的MazF表达载体pcDNA3.1-GFP-HA-MazF-U3TAR是Tat依赖的.对比pcDNA3.1-GFP-HA-MazF-U3TAR单转染的细胞,共转染的细胞具有更少的绿色荧光信号,表明表达的MazF可以下调报道基因GFP的表达.结论 pcDNA3.1-GFP-HA-MazF-U3TAR的构建,为探索基于MazF的艾滋病基因治疗方案提供了载体工具.
万振洲姚瑾胡轶红张驰宇
关键词:艾滋病TAT基因治疗
检测EGFR基因突变的双脱氧修饰引物、试剂盒及应用
本发明涉及一种检测EGFR基因突变的试剂盒、方法及其应用。本发明以人类EGFR基因18-21号外显子突变为检测对象,针对突变位点分别设计特异性检测引物对,通过PCR反应,然后对PCR产物进行电泳分离,根据扩增目的产物条带...
张驰宇姚瑾崔盟樊路娟蓝柯
文献传递
一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒和应用
本发明涉及一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒,更具体地说,本发明涉及一种结核分枝杆菌利福平耐药突变的检测方法及试剂盒和应用。本发明还提供了设计在rpoB基因利福平耐药决定区相关区域的、具有高度的特异性的引物...
张驰宇樊路娟姚瑾蓝柯
文献传递
共1页<1>
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