冯庆梅
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三尖杉化学成分的分离与鉴定
- 2018年
- 目的研究三尖杉的化学成分,以期分离得到具有活性的新天然产物。方法采用体积分数为95%的乙醇提取三尖杉,萃取得到乙酸乙酯层,并采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和制备HPLC法对其化学成分进行分离与纯化,并根据理化性质、NMR等波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,1)、罗汉松甾酮(makisterone A,2)、7,8-二氢-20羟基蜕皮激素(7,8-dihydro-20-hydroxyecdysone,3)、5,4'-二羟基-7-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖黄酮苷(5,4'-dihydroxy-7-methoxy-8-O-β-D-glucosyl-flavone,4)、5-O-β-D-葡萄糖芹黄素(apigenin-5-O-β-D-glucoside,5)、3-O-β-L-鼠李糖槲皮素(quercetin-3-O-β-Lrhamnopyranosid,6)。结论 6个化合物均为首次从三尖杉中分离得到。
- 冯庆梅陈刚裴月湖
- 关键词：三尖杉化学成分
- DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展被引量：5
- 2015年
- 目的对DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I,Topo I)抑制剂的种类,构效关系进行总结,以期对于研究DNA Topo I抑制剂药物提供参考。方法通过系统文献调研,以近年来50余篇文献为依据进行归纳总结。结果肿瘤细胞中DNA Topo I的表达过度,以DNA Topo I作为抗肿瘤药物的靶点非常有效,研究表明此类药物大多都具有较好的抗肿瘤活性。结论以研究DNA Topo I抑制剂作为抗肿瘤药物的研究方向具有很广阔的研究空间。
- 冯庆梅陈刚裴月湖
- 关键词：抗肿瘤活性构效关系
- 三尖杉化学成分的分离与鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的研究三尖杉的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH–20凝胶柱色谱法和HPLC法对三尖杉体积分数为95%乙醇提取物的乙酸乙酯层和二氯甲烷层的化学成分进行分离与纯化,并根据理化性质、NMR等波谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[4,4'-diphenylmethane-bis(methyl)carbamates,1]、牛蒡子苷元(arctigenin,2)、Shonanin(3)、threo-(7R,8R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4'-dihydroconiferylether(4)、threo-(7R,8S)-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferylether(5)、(7R,8S)-二氢脱氢二松柏醇9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷([(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-glucopyranoside],6)。结论 6个化合物均为首次从三尖杉中分离得到。
- 李宏伟冯庆梅陈刚
- 关键词：三尖杉苯丙素
