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酶催化在聚合物合成中的应用进展被引量：1: 2016年; 酶催化聚合反应条件温和、选择性高,引起了众多学者的关注。本文综述了酶催化方法在多糖、聚酯、聚碳酸酯、聚苯胺、聚烯烃和酚聚合物合成中的应用进展,并介绍了其在合成特殊结构聚合物方面的优势。虽然酶催化聚合反应具有良好的应用前景,但该类反应尚存在一些需要解决的问题,本文对此也进行了探讨。; 张磊江帆高亚会郑轲崔元臣; 关键词：酶催化绿色化学

酚化合物的酶催化聚合研究进展被引量：3: 2015年; 酶催化聚合反应条件温和,具有绿色化学的特点,其中过氧化物酶催化酚类化合物的聚合反应是一种制备无醛酚聚合物的新方法,引起众多学者的关注.本文作者综述了各类酚化合物的酶催化聚合研究进展,并对一些聚合产物的性能进行了分析.酚化合物的酶催化聚合反应具有良好的应用前景,但仍存在一些制约因素,本文作者对此也进行了总结.; 张磊江帆高亚会郑轲崔元臣; 关键词：过氧化物酶绿色化学

4-溴苯酚的酶催化聚合: <正>酚类化合物在过氧化物酶为催化剂、H2O2为氧化剂的条件下可发生聚合反应,该反应提供了一种制备酚聚合物的新方法,引起了众多学者的关注[1-3].Dordick首次选择有机溶剂与缓冲溶液组成的混合物为介质,研究了酚化合...; 张磊郑轲崔元臣; 文献传递

酚类聚合物的酶催化合成及其抗氧化性能研究: 抗氧剂可以延长高分子材料的使用寿命。几十年来，受阻酚类抗氧剂以其性能好、价格低、颜色浅、污染小等优点，广泛地应用于高分子材料领域。但是，低分子量的受阻酚很容易在聚烯烃中发生迁移作用，甚至会从聚合物材料中渗出。为了更大限度...; 郑轲; 关键词：抗氧剂辣根过氧化物酶抗氧化性能

4-溴苯酚的酶催化聚合及其抗自由基性能被引量：3: 2014年; 在有机溶剂和缓冲溶液的混合体系中对4-溴苯酚的酶催化聚合反应进行了研究;利用红外光谱分析了产物的分子结构.结果表明,有机溶剂与缓冲溶液配比对反应产率和产物分子量影响较大.以乙醇为有机溶剂,当其与磷酸盐缓冲溶液(pH=7)体积比为1∶3时,反应产率较高,而聚合产物的分子量随反应体系中乙醇含量的增加呈上升趋势.与此同时,4-溴苯酚聚合物分子链含有苯-苯连接和苯-氧连接两种结构;4-溴苯酚聚合物的热分解温度在250℃左右,具有较好的热稳定性;且其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)阳离子自由基均表现出明显的抑制作用.; 张磊张艳丽郑轲高亚会崔元臣; 关键词：酶催化

4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究被引量：5: 2017年; 以辣根过氧化物酶为催化剂制备了4-乙基苯酚低聚物,利用红外光谱、凝胶渗透色谱、热重对其进行了表征.4-乙基苯酚低聚物具有良好的清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)阳离子自由基的性能.4-乙基苯酚低聚物作为添加剂与聚丙烯复合后,可明显提高聚丙烯的抗热氧性能,与聚丙烯相比,4-乙基苯酚低聚物(0.5%)/聚丙烯复合物的氧化诱导温度提高了41℃,氧化诱导时间提高了11.5 min,抗氧化能力不仅大大高于4-乙基苯酚单体,而且优于市售抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和丁基羟基茴香醚(BHA).加速老化试验表明,添加4-乙基苯酚低聚物的聚丙烯在120℃的空气氛围中老化72 h后,其化学组成没有明显变化.因此,酚类化合物的酶催化聚合在新型抗氧剂的合成方面有潜在的应用前景.; 柴春晓江帆郑轲张予东丁涛崔元臣张磊; 关键词：酶催化抗氧剂聚丙烯

Cu负载TiO_2及其CdS复合物的光解水性能被引量：1: 2016年; 光解水制氢技术是解决能源环境问题的重要手段.本研究通过负载非贵金属Cu于TiO_2表面,提高光催化活性,并与CdS进行复合从而获得高活性的可见光催化材料.利用X射线衍射、紫外-可见漫反射和高分辨透射电镜手段表征了Cu的物种、催化材料的光吸收性能及复合物的形貌和复合状态.活性测试显示Cu的负载可以显著提高TiO_2的光催化活性,当Cu负载量为2%(质量分数)时光催化活性产氢最高,为未负载的29倍.Cu/TiO_2与CdS复合后,CdS的电子可以快速的传递到TiO_2表面的Cu上,从而达到电子和空穴的分离,提高了CdS在可见光下的产氢活性.; 张倩倩郑轲陈威毛立群; 关键词：光催化 TIO2 CDS

吸附法制备CdS/HKLBT复合催化材料及其可见光制氢活性被引量：1: 2015年; 采用吸附法制备了CdS和层状物的复合光催化材料CdS/HKLBT(吸附),并采用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(DRS)、透射电子显微镜(TEM)等技术对其进行了表征和分析。实验对比了吸附法制备的复合材料与离子交换法制备材料活性差异,考察了CdS负载量对复合物制氢活性的影响.结果表明,表面复合也能明显提高CdS的可见光制氢活性,当CdS复合量为15%(质量分数)时活性最高,达到532μmol/h,与离子交换法制备的光催化剂的产氢速率接近;而过多CdS的负载造成载流子迁移的障碍,从而不利于活性的提高.; 张静陈威郑轲张倩倩毛立群; 关键词：制氢 CDS 层状材料

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郑轲