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华南地区夏播大豆品种镉耐性及籽粒镉积累的差异被引量：20: 2013年; 通过污染土壤盆栽对11个华南地区主栽的夏大豆品种在夏播条件下镉(Cd)耐性和籽粒Cd积累的差异进行了比较。结果表明:在Cd处理条件下11个大豆品种的生物量和籽粒干重均比对照有不同程度下降,且品种间差异显著,综合考虑相对生物量和籽粒干重指标,桂夏豆2号、巴西3号是耐性品种,华夏3号、桂M32、巴西15、桂早1号和埂青82是中等耐性品种,而巴西10号、福豆234、华夏4号和中黄24是敏感品种。同时发现在Cd处理条件下品种间籽粒Cd浓度存在显著性差异,其中华夏3号、桂M32籽粒浓度较低,而中黄24籽粒Cd浓度最高。相关分析发现,籽粒Cd浓度与籽粒、地上部(籽粒除外)和根的相对干重的相关性不显著,而与地上部(籽粒除外)Cd浓度显著正相关,表明籽粒Cd积累与Cd耐性是由各自独立的遗传机制控制。; 赵云云钟彩霞方小龙马启彬年海杨存义; 关键词：夏播大豆镉积累

湖南新田大冠岭野生大豆居群遗传结构与空间分布关系被引量：4: 2014年; 【目的】揭示野生大豆Glycine soja Sieb．et Zucc．在特定微环境中演化和分化的信息，为自然居群的取样提供理论依据．【方法】采用41对SSR引物对湖南新田大冠岭地区及其周围的16个居群612份野生大豆材料的遗传多样性和群体结构进行了分析，并分析了居群多样性与空间分布间的关系．【结果和结论】41个SSR位点在612份野生大豆材料中共检测出414个等位变异，每个位点的等位变异范围为4～19个，平均为10.1个．每个位点Shannon指数（I）变异范围为0.283～2.542，平均为1.751．通过比较不同居群遗传多样性指数，发现大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆遗传多样性丰富，拥有较多的等位变异，与其周围居群间有较高的基因流．用基于混合模型的Structure2.3软件分析群体结构，可将野生大豆居群分为19个组群，大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆居群互混成不同组，而远离大冠岭的野生大豆居群则大都独立．空间自相关分析显示，1400 m以内遗传距离与地理距离呈正相关；向西岭至桑梓一带是大冠岭区域野生大豆居群的一个多样性中心，周围野生大豆自然居群呈现出明显的空间分布特点，遗传多样性与地理距离、海拔呈正相关，大冠岭野生大豆传播方式为由高海拔地区向低海拔辐射传播．因此认为该地区野生大豆遗传结构模式应属于距离隔离模式和陆岛模式．; 赵青松赵云云王朋邓小娟马启彬年海杨存义; 关键词：野生大豆

广东5个野生大豆居群的遗传多样性分析被引量：7: 2013年; 采用SSR分子标记对来自广东省5个县野生大豆居群的遗传多样性进行了分析,为广东野生大豆资源保护和利用提供依据。结果显示：（1）5个野生大豆居群在60个SSR位点共检测出263个等位变异,同一位点上等位基因数目最多为10个,最少为2个,平均为4.38个;不同群体中特有等位基因数不同,其中连州（LZ）和南雄（NX）野生大豆的特有等位基因数目较多,分别为19个和16个;Shannon指数（I）变化范围为0.162~2.174,期望杂合度（He）的变化范围为0.073~0.899。（2）广东连州（LZ）野生大豆居群的遗传多样性最高,而仁化（RH）野生大豆的遗传多样性最低,二者的Shannon指数（I）分别为0.811、0.113;群体分子方差（AMOVA）分析结果揭示,居群间变异占51%,群体内变异占49%,且仁化居群与其他居群间基因流较小。（3）依据遗传距离可将连州（LZ）和连南（LN）聚类为一类,乳源（RY）和南雄（NX）为一类,仁化（RH）单独为一类。研究表明,广东不同野生大豆居群间遗传多样性差异较大,而且居群内基因类型多,其中连州（LZ）和乳源（RY）野生大豆居群的遗传多样性较高,证明广东野生大豆群体保存了丰富的基因资源。; 赵青松陈振伦赵云云张杰马启彬年海杨存义; 关键词：野生大豆 SSR

巴西大豆资源及其在华南地区衍生品种的磷效率评价被引量：5: 2013年; 南方酸性红壤中有效磷含量低是限制大豆生产的不利因素之一,选育磷高效品种是最有效的途径。采用高、低磷土壤盆栽试验,利用冠干重、根干重、冠磷含量、根磷含量、植株磷吸收量、根长、根表面积、根体积、磷利用效率和磷吸收效率等10个性状对5个巴西大豆和11个由其与桂早1号育成品种的磷效率进行了评价,进一步利用主成分和隶属函数对19个大豆品种的磷效率做综合分析。结果发现,除巴西13号和巴西9号外,其他巴西大豆资源磷效率性状均优于桂早1号。由巴西大豆与桂早1号衍生育成的品种华夏5号、桂夏豆2号也优于其双亲,表现正向超亲遗传;衍生育成的品种华夏1号和华夏3号介于其双亲间;其余衍生育成的品种低于双亲,表现负向超亲遗传。结果表明大部分巴西大豆资源在磷效率性状方面存在明显优势,可在改良华南地区大豆品种的磷效率方面发挥作用。; 钟彩霞钟开珍赵云云陈林年海马启彬杨存义; 关键词：大豆

大豆籽粒镉积累QTL的整合及其分子标记的验证: 2015年; 该研究在收集大豆籽粒镉积累定位信息的基础上,通过参考图谱分子标记比较整合已有的定位信息,进一步在‘中黄24’(籽粒高积累镉)与‘华夏3号’(籽粒低积累镉)衍生的(F6:7)重组自交系群体中,对大豆籽粒镉积累的QTL位点及其分子标记进行验证。结果表明,在不同群体中定位的籽粒镉积累2个主效QTL(Cda1和Cd1)位于第9染色体同一区域;该区段内候选基因GmHMA1的点突变,在籽粒镉积累不同的‘中黄24’和‘华夏3号’之间是一致的;该位点与‘中黄24’和‘华夏3号’各器官的镉浓度并无连锁关系。研究认为,‘中黄24’与‘华夏3号’间籽粒镉积累差异由其它位点控制,需要利用该重组自交系群体进行全基因组定位。; 邓小娟赵云云邱岱岱商瑞昕王朋万海波陈可阙祥祥杨存义; 关键词：大豆镉分子标记

华南地区11个春播大豆品种抗镉性的差异被引量：8: 2014年; 【目的】土壤重金属污染越来越严重,迫切要求农作物品种具有抗污染和低积累的特性.本研究对华南地区主栽春播大豆品种的重金属抗性做评价,为生产上品种选择提供依据.【方法】采用盆栽试验比较研究了华南地区11个春大豆品种镉(Cd)抗性的差异.【结果和结论】以根、茎叶和籽粒的相对干质量为指标进行聚类,桂春8号、华春1号属于Cd耐性品种,泉豆7号、福豆234、华春2号和本地2号属于Cd敏感性品种.华南地区春大豆的Cd抗性存在显著差异,其中抗性品种可在重金属污染地区种植.; 赵云云钟彩霞方小龙黄益安马启彬年海杨存义; 关键词：春播大豆抗性品种

大豆种子储藏性磷对幼苗适应低磷胁迫的作用被引量：1: 2013年; 选用种子大小不同、磷效率不同的两个大豆品种‘巴西10号’(B10)和‘本地2号’(L2),在不同供磷条件下进行营养液浇灌沙培,从大豆萌发至2片三出复叶完全展开期测定植株主要器官总磷、可溶性磷浓度、子叶可溶性蛋白、酸性磷酸酶比活性、植酸酶比活性的变化动态,探讨储藏性磷在大豆幼苗期适应磷胁迫中的作用。结果发现:(1)磷效率不同的两个大豆品种的种子中磷含量差异显著。(2)大豆萌发和幼苗生长过程中子叶的磷逐渐转入根、茎、叶中,并以转入叶中的磷最多,其中磷高效品种B10在发芽过程中子叶磷向各个器官转移的总磷量要高于磷低效品种L2,且持续时间长。(3)大豆萌发和幼苗生长过程中外源供磷水平显著影响子叶磷的转移,在外源供磷充足条件下各器官中总磷均高于低供磷条件,子叶中磷和外源磷存在补偿关系。(4)磷高效品种B10子叶中酸性磷酸酶活性在低磷条件下显著高于高磷条件,但磷低效品种L2在高、低磷间无显著差异。研究表明,大豆种子储藏性磷在幼苗期耐低磷能力建立方面具有重要作用。; 杨存义赵云云黄益安方小龙马启彬年海; 关键词：大豆子叶耐低磷

广东乳源县大桥镇野生大豆自然居群遗传结构分析: 2014年; 【目的】粤北山区的野生大豆是全世界分布最南端的野生大豆自然居群,本研究对来源于广东乳源县大桥镇的一个自然居群的遗传多样性进行分析,为该自然居群的原位保护和异位保护提供理论依据.【方法】在广东乳源县大桥镇发现的1个野生大豆自然居群中根据地形等距离采集了98株野生大豆样本,分别用22和73对微卫星(SSR)引物对其遗传结构进行了分析.【结果和结论】在98个样品中分别检测到27和85个等位变异,平均位点等位变异数分别为1.23和1.02个,居群期望杂合度(He)平均为0.02.聚类结果表明,可将居群分为3个部分,沿坪乳公路两侧分布的野生大豆表现出相对较高的遗传多样性.综合各指标表明,广东乳源县大桥镇居群的遗传多样性较低,在保护和利用时选取部分单株即可代表该群体;在对居群遗传多样性初步评价时,用均匀分布的30对引物即可.; 赵青松赵云云马启彬年海杨存义; 关键词：野生大豆自然居群 SSR标记

水稻空间诱变突变系苗期养分效率性状的差异: 2013年; 利用水培方法对农艺性状明显变化的几个水稻空间诱变突变系Sp211、Sp151和Sp8的苗期氮、磷、钾的吸收和利用效率进行评价。结果表明:3个突变系的植株生物量、根系、植株养分吸收量在养分正常供应和养分胁迫条件下均低于野生型;除Sp8在养分正常供应条件下氮浓度高于野生型外,其他系的植株体内养分浓度在两种条件下与野生型无显著差异;3个突变系均是根系性状的突变导致其养分吸收能力的变化。因此,可利用空间诱变创造的突变体开展植物养分效率的遗传机制研究。; 杨存义赵云云王朋张杰马启彬年海; 关键词：水稻空间诱变

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赵云云

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