薛利萍
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 负压试管羊水穿刺装置
- 本实用新型公开一种负压试管羊水穿刺装置；包括PTC穿刺针、羊水吸管及负压试管；羊水吸管的进液端与PTC穿刺针的出液端可拆卸式连接，羊水吸管的出液端与负压试管的进液端可拆卸式连接。医护人员在给孕妇进行羊水穿刺而抽取羊水时，...
- 石宇张蒂荣刘俐陈芸邓玉清薛利萍钟凯杨晓东王凤卿张艳萍钟世林叶盛孔凤贝
- 文献传递
- 半自动化负压羊水穿刺装置
- 本实用新型公开一种半自动化负压羊水穿刺装置；包括羊水采集试管、第一橡胶塞、羊水吸管、PTC穿刺针、抽气管及微型负压吸引泵；第一橡胶塞塞于羊水采集试管的管口；羊水吸管进液端与PTC穿刺针出液端连接，羊水吸管出液端穿过第一橡...
- 石宇张蒂荣刘俐陈芸邓玉清薛利萍钟凯杨晓东王凤卿张艳萍钟世林叶盛孔凤贝
- 文献传递
- 子宫动脉栓塞术治疗剖宫产子宫瘢痕妊娠的临床效果观察被引量：3
- 2020年
- 目的:分析子宫动脉栓塞术治疗剖宫产子宫瘢痕妊娠的临床效果。方法:选取收治的62例剖宫产子宫瘢痕妊娠患者通过数字表法分为对照组和研究组各31例。其中对照组给予常规药物治疗,研究组给予子宫动脉栓塞术治疗,比较两组患者的术中出血量、住院时间、术后HCG水平和治疗效果。结果:研究组患者的术中出血量、住院时间、术后HCG水平均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组患者治疗总有效率分别为70.97%、93.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫动脉栓塞术治疗剖宫产子宫瘢痕妊娠有效率高,对患者创伤小,并发症发生率低,值得临床推广应用。
- 薛利萍
- 关键词：子宫动脉栓塞术剖宫产子宫瘢痕妊娠
- 348例胎儿颈项透明层增厚病例分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿染色体异常风险情况,对临床咨询提供指导意见。方法回顾性分析2018年3月至2020年3月于北京大学深圳医院产前诊断中心因孕期超声发现胎儿NT增厚进一步行介入性产前诊断的348例孕妇临床资料,研究其NT增厚不同情况、是否合并其他超声异常与染色体核型和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)的关系。通过χ^(2)检验比较其关系。结果348例NT增厚胎儿共检出染色体核型异常60例,占17.24%(60/348),其中致病性异常57例,占16.38%(57/348)。CMA结果异常121例,其中CMA致病性异常56例,占16.09%(56/348),意义不明确65例。按照胎儿NT值增厚情况将其分为2.5 mm≤NT<3.0 mm、3.0 mm≤NT<3.5 mm、3.5 mm≤NT<4.0 mm、4.0 mm≤NT<4.5 mm、4.5 mm≤NT<5.0 mm、≥5.0 mm共6组,其染色体致病性异常发生率分别为8.33%、9.80%、23.26%、27.27%、26.32%、63.16%;CMA致病性异常发生率分别为7.58%、10.78%、20.93%、27.27%、26.32%、63.16%;随着NT值增厚,其染色体核型异常及CMA致病性异常发生率均呈增高趋势,差异有统计学意义(χ^(2)=43.355,P<0.001;χ^(2)=45.661,P<0.001),NT≥5.0 mm时胎儿染色体异常率及CMA致病性异常率明显增高(χ^(2)=29.695,P<0.001;χ^(2)=32.836,P<0.001)。胎儿NT增厚合并其他超声异常组,其染色体异常及CMA致病性异常率高于单纯NT增厚组(χ^(2)=42.066,P<0.001;χ^(2)=46.876,P<0.001)。结论胎儿NT厚度不仅可提示胎儿染色体异常,还可能与胎儿结构发育异常、地中海贫血等相关,且随着NT值增高其染色体及CMA异常发生率呈增高趋势。针对NT增厚病例应进一步建议介入性产前诊断排除胎儿染色体异常风险,对于NT临界增厚病例仍建议行产前诊断。
- 张艳萍邓玉清钟世林薛利萍郑思阳
- 关键词：颈项透明层增厚染色体微阵列
- 61例胎盘早剥临床分析被引量：7
- 2013年
- 目的:分析胎盘早剥的发病诱因、临床表现、辅助检查及母儿结局,以提高早期确诊率,降低母儿并发症。方法:回顾性分析2009年1月至2011年12月我院确诊并治疗的61例胎盘早剥患者的临床资料,分析其发病诱因、临床症状、辅助检查及母儿结局。结果:我院胎盘早剥发生率0.67%,其中轻型37例,重型24例;有明确发病诱因者38例,其中合并妊娠高血压疾病者居多。临床表现多为腹痛、阴道流血、阴道流液。B超诊断率50.82%。剖宫产52例,经阴分娩9例,产后出血13例,子宫胎盘卒中10例,DIC7例,行子宫B-lynch缝合术9例,轻型与重型胎盘早剥剖宫产率无统计学差异(P>0.05),但产后出血、子宫胎盘卒中、DIC、行子宫B-lynch缝合术有统计学差异(P<0.05)。围产儿死亡10例,新生儿窒息8例,转新生儿科23例,轻型与重型围产儿死亡率有显著统计学差异(P<0.01),新生儿转科率及新生儿窒息发生率则无统计学差异(P>0.05)。结论:胎盘早剥临床表现复杂,早期识别诊断,及时处理,可改变围生期母婴结局。对B超检查提示胎儿脐动脉血流S/D高的患者需重视。
- 张艳萍薛利萍邓玉清魏蔚霞唐国亮
- 关键词：胎盘早剥胎儿监测胎膜早破胎盘妊娠末期子宫不规则出血羊水
- 负压试管羊水穿刺装置
- 本发明公开一种负压试管羊水穿刺装置；包括PTC穿刺针、羊水吸管及负压试管；羊水吸管的进液端与PTC穿刺针的出液端可拆卸式连接，羊水吸管的出液端与负压试管的进液端可拆卸式连接。医护人员在给孕妇进行羊水穿刺而抽取羊水时，在P...
- 石宇张蒂荣刘俐陈芸邓玉清薛利萍钟凯杨晓东王凤卿张艳萍钟世林叶盛孔凤贝
- 文献传递
- 产后出血治疗中应用子宫压迫缝合术的效果观察被引量：2
- 2019年
- 目的观察产后出血治疗中应用子宫压迫缝合术的效果。方法选择该院2015年5月至2018年5月收治的74例产后出血患者作为研究对象,根据不同的治疗方式分为两组,每组37例。观察组使用可吸收缝合线进行子宫肌层缝合,对照组使用其他方式进行止血。比较两组患者的生活质量评分、总出血量、术中出血量、止血时间以及住院时间。结果治疗后两组患者的生存质量明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生存质量评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组总出血量、术中出血量明显少于对照组,止血时间、住院时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对产后出血患者采用子宫压迫缝合术进行治疗,可有效减少出血量,缩短止血时间,从而获得更佳的止血效果,有利于提高抢救成功率。
- 薛利萍
- 关键词：产后出血子宫压迫缝合术宫缩乏力产后并发症
- 112例胎儿侧脑室扩张的产前诊断与随访结果分析被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨胎儿侧脑室扩张(VM)的临床特征、病因及预后,为临床咨询提供参考。方法:将2000年11月至2019年9月于北京大学深圳医院就诊且行产前诊断穿刺的112例胎儿VM分别分为单侧组(64例)和双侧组(48例),轻度组(58例)、中度组(31例)和重度组(23例),孤立性侧脑室扩张组(IVM组,56例)和非孤立性侧脑室扩张组(NIVM组,56例),收集胎儿超声、染色体检查和出生后随访资料,比较染色体异常发生率和出生后随访结果。结果:轻度组、中度组、重度组中合并其他颅内异常者分别有9例(15.5%)、9例(29.0%)和12例(52.2%),重度组合并其他颅内异常率显著高于轻度组(P<0.05)。染色体异常11例(9.8%),其中3例为染色体非整倍体,8例为染色体拷贝数变异(CNVs)。核型正常的病例中11.4%(5/44)合并致病性CNVs;单侧组、双侧组染色体异常率(分别为7.8%、12.5%)无统计学差异(P>0.05);两两比较轻度组、中度组和重度组染色体异常率(分别为10.3%、12.9%、4.3%)均无统计学差异(P>0.05);IVM组和NIVM组的染色体异常率无统计学差异(7.1%vs 12.5%,P>0.05)。112例有79例选择分娩,随访成功72例,随访结果异常9例(12.5%),包括语言发育迟缓4例,重度运动发育迟缓伴新生儿死亡2例,轻度运动发育迟缓2例,轻度运动发育迟缓伴语言发育迟缓1例。轻度组、中度组和重度组分别有6.7%、10.0%和57.1%随访结果异常,重度组的随访结果异常率大于轻度组、中度组(P<0.05),轻度组与中度组比较无统计学差异(P>0.05)。轻度组、重度组随访异常的病例均为NIVM。结论:重度VM更易合并其他颅内异常,VM可以伴有多种致病性CNVs,建议对VM均进行染色体核型及染色体微阵列检查;轻度、中度孤立性VM的预后均较好,重度VM不管是否合并其他异常,预后均较差。
- 钟世林邓玉清张艳萍薛利萍潘雅丽董华芬
- 关键词：胎儿侧脑室扩张产前诊断染色体异常预后
- 338例NIPT阳性病例产前诊断结果分析
- 2022年
- 目的探讨妊娠期间NIPT阳性结果对临床咨询的价值。方法回顾性分析在我院产科行NIPT,结果异常进一步行介入性产前诊断的338例孕妇,研究NIPT结果与染色体核型和CMA的符合情况,通过分析比较了解NIPT对临床咨询工作的应用价值。结果338例病例共检出胎儿染色体核型异常177例,占52.37%,CMA异常202例,占59.76%,其中致病性异常166例,意义不明确36例。胎儿染色体核型结果,T21高风险的阳性率87.18%,T18高风险的阳性率65.22%,T13高风险的阳性率30%,性染色体数目增多的阳性率69.05%,性染色体数目减少的阳性率28.21%,其他染色体异常的阳性率14.55%,NIPT对T21-三体的检出率最高,CMA额外检出2例致病性异常。结论NIPT准确率高,假阳性率低,可筛查胎儿性染色体异常,对胎儿染色体非整倍体异常及性染色体异常具有较好的临床价值。建议NIPT结果异常孕妇行介入性产前诊断,可同时选择染色体核型分析及CMA检查,提高异常检出率。
- 张艳萍钟世林薛利萍邓玉清
- 关键词：染色体微阵列
