苏美玲
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：内蒙古农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-环糊精高聚物-高乌甲素包合物的制备、表征及增溶性被引量：3
- 2015年
- 目的:制备高乌甲素-β-CD高聚物包合物(LA-β-CDPH包合物),并考察包合物相关性质。方法:采用饱和乙醇水溶液法制备了β-CD、β-CD低聚物(β-CDPL)、β-CD高聚物(β-CDPH)与高乌甲素所形成的3种包合物,采用紫外光谱、红外光谱以及差示量热扫描法对包合物进行鉴定,通过紫外光谱法考察3种包合物中药物含量、溶解度,同时模拟人体胃、肠及血液p H值环境对LA-β-CDPH包合物进行体外释放测试。结果:β-CDPH与LA能形成摩尔比为1∶1的包合物,包合物中LA平均含量可达(27±1.1)%,且对LA增溶量可达11 978 mg·L-1,分别是LA-β-CD包合物增溶量的3.9倍、LA-β-CDPL包合物增溶量的1.5倍,体外释放实验表明在模拟血液环境下释放时间可达8 h。结论:LA-β-CDPH包合物制备工艺简单,且显著提高了药物的溶解性,并使LA药物在模拟人体血液环境下有一定的缓释效果。
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- 关键词：高乌甲素包合物体外释放
- 高乌甲素-β-环糊精聚合物微球的制备和释放性能及动力学模拟被引量：3
- 2015年
- 目的:制备高乌甲素-β-环糊精聚合物微球(LA-β-CDPM),以提高高乌甲素药物的释放时间,进而为高乌甲素药物新剂型的研究提供理论依据。方法:以β-环糊精(β-CD)为单体,环氧氯丙烷为交联剂,通过反相乳液聚合法制备β-环糊精聚合物微球(β-CDPM)。通过正交试验优化浸泡载药法制备LA-β-CDPM工艺。采用光学显微镜、红外光谱法对空白微球进行表征,通过紫外光谱法考察β-CDPM中的β-CD的含量以及LA-β-CDPM的载药量和包封率,同时模拟人体胃、肠p H值环境对LA-β-CDPM进行体外释放研究及动力学模拟。结果:浸泡载药法制备LA-β-CDPM的最优工艺条件为溶媒乙醇的浓度为70%,载药温度45℃,微球与药物质量比为1∶1,载药时间72 h,由此可获得载药量为(16.5±1.1)%的载药微球。且体外释放试验表明在模拟肠液p H环境下释放时间可达20 h,释放曲线拟合遵从零级动力学方程和Ritger-Peppas方程。结论:LA-β-CDPM制备工艺简单,且显著地提高了高乌甲素模拟人体肠液p H环境下的缓释效果。
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- 关键词：高乌甲素体外释放释放动力学
