王振山
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：江苏工业学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 匹多莫德的合成被引量：6
- 2009年
- L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛反应生成L-4-噻唑烷羧酸(4)。另用L-焦谷氨酸与氯化亚砜反应制得L-焦谷氨酰氯(5)。4和5在三乙胺作缚酸剂的条件下反应制得免疫调节剂匹多莫德,总收率约55%(以L-半胱氨酸盐酸盐计)。
- 胡昆王振山任杰
- 关键词：匹多莫德免疫调节剂
- 天然产物Thienamycin的全合成研究进展
- 2010年
- Thienamycin是一种广谱抗生素,其结构中含有相邻的3个手性碳,是一系列β内酰胺抗生素中结构比较特殊的一种。本文对其全合成的研究方法进行了综述。大体上,合成硫霉素的关键还是3个手性碳的形成和内酰胺的成环。手性碳的形成主要是利用手性底物和羟醛缩合形成对映异构体或非对映异构体的形式然后分离得到,成环主要采用2+2环加成或分子内成环得到。
- 胡昆王振山任杰
- 关键词：全合成
- (±)二氢槲皮素的全合成被引量：4
- 2011年
- 以2,4,6-三羟基苯乙酮与3,4-二羟基苯甲醛经甲氧甲氧基保护羟基、羟醛缩合、环氧化及脱保护关环反应制得二氢槲皮素。此方法是关于二氢槲皮素的全合成方法,相对天然产物提取方法,操作方便简洁,成本较低,有很好的应用价值。目标化合物经核磁共振氢谱、碳谱、红外和质谱分析确认。
- 胡昆王振山刘显华任杰
- 关键词：羟醛缩合全合成
