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基于元分析的抗玉米灰斑病QTL比较定位被引量：6: 2014年; 以玉米遗传连锁图谱IBM2 2008 Neighbors为参考图谱,整合65个抗玉米灰斑病QTL,构建QTL综合图谱。采用元分析方法优化65个QTL,获得11个"一致性"QTL区间,分别位于染色体bin区的1.05、1.06、2.03、2.07、3.02、4.05、5.03、5.05、7.02、8.07、9.03位置,其在遗传连锁图谱上对应的位置分别为442.21、528.27、228.10、478.00、74.65、311.59、169.62、302.35、252.19、422.70、257.93 cM。对两个具有较多报道和较高表型贡献的"一致性"QTL区间bin1.05和bin1.06,从MaizeGDB网站搜索得到324个基因。因抗病基因在结构上具有高度保守性,将324个基因分别与水稻和拟南芥基因组进行同源比对,在bin1.05和bin1.06内分别确定了7个和3个基因作为玉米抗灰斑病候选基因。; 王平喜简银巧张红伟谢传晓邹枨; 关键词：玉米灰斑病

ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用: 本发明涉及作物分子育种技术领域，具体涉及ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用。本发明提供的ZmAMP1基因的突变等位基因的编码蛋白与玉米野生型ZmAMP1基因的编码蛋白相比，具有第200位由精氨酸突变为半胱氨酸的突变。...; 张红伟王国英王建华王平喜付俊杰

基于混池测序的抗玉米灰斑病QTL定位: 2018年; 玉米灰斑病是由玉米尾孢菌(Cercospora zeine)和玉蜀黍尾孢菌(Cercospora zeae-maydis)引起的真菌性病害,是世界范围内重要的玉米叶部病害之一。以玉米灰斑病抗病自交系Suwan1和感病自交系HM01构建的BC1F1群体为研究材料,在自然发病条件下通过对BC1F1群体中玉米灰斑病的抗性鉴定,选择30株抗病材料和30株感病材料分别构建DNA抗、感混池。在对两个混池进行高通量测序后,通过质量控制和数据分析得到两个极端混池中的变异信息。利用高质量SNP标记对应的两个混池中测序深度差异进行统计检验,成功鉴定了29个玉米灰斑病抗性QTL(quantitative trait loci)。利用Maize GDB网站在29个抗病QTL内共搜索到2 768个基因,通过Phytozome网站与拟南芥和水稻基因组进行同源比对,在1号、5号和10号染色体上分别确定了1个基因作为抗玉米灰斑病的候选基因。; 崔凤超王平喜刘小刚邹枨; 关键词：玉米玉米灰斑病候选基因

玉米穗行数性状QTL的元分析被引量：6: 2014年; 以MaizeGDB数据库中2008年发布的IBM 2 2008 Neighbors为参考遗传图谱,利用BioMercator2.1软件,将已报道的基于26个不同双亲分离群体于不同实验中定位的玉米穗行数QTL通过公共标记映射,整合到该图谱上,并对这些QTL进行Meta分析。在已报道的196个穗行数QTL中,以95%的置信区间为阈值,发掘出176个QTL的公共定位区间及其在公共图谱上的共有标记,发掘出25个"一致性"与效应值大于4.5的QTL,并整理了连锁标记。; 周强王平喜程备久朱苏文谢传晓; 关键词：玉米分子标记辅助育种

ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用: 本发明涉及作物分子育种技术领域，具体涉及ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用。本发明提供的ZmAMP1基因的突变等位基因的编码蛋白与玉米野生型ZmAMP1基因的编码蛋白相比，具有第200位由精氨酸突变为半胱氨酸的突变。...; 张红伟王国英王建华王平喜付俊杰; 文献传递

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王平喜