公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

慢性饮水染镉对大鼠睾丸的病理学影响被引量：5: 2015年; 为了探讨慢性饮水染镉对大鼠睾丸的损伤作用,试验将30只性成熟雄性SD大鼠随机等分为5组,分别饮用Cd(Cd Cl2)浓度为0,25,50,100,200 mg/L的饮水,染毒时间为56 d,定期记录各组大鼠的体质量变化,染毒结束后宰杀大鼠,观察睾丸组织的病理变化。结果表明:与对照组相比,各染毒组大鼠体质量均低于对照组,并且当镉浓度达50 mg/L时差异显著(P<0.05),200 mg/L镉组睾丸质量极显著下降(P<0.01);用光学显微镜观察睾丸,可见50 mg/L镉组睾丸曲细精管内出现精原细胞和各级精母细胞,精子细胞发生变性、坏死,并且随着镉的浓度升高,变性、坏死程度加重。透镜电镜下观察可见睾丸中生殖细胞随着镉浓度的升高,出现染色质浓缩,胞质中线粒体肿胀,嵴突消失。说明镉能够影响雄性大鼠的生长发育,造成睾丸的病理损伤。; 潘顺叶范文桐王光光顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：镉睾丸生殖细胞病理变化

伏马毒素B_1单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立被引量：1: 2016年; 为了制备伏马毒素B1（FB1）单克隆抗体,建立针对FB1快速、简便、灵敏的检测方法,试验用戊二醛一步法分别偶联FB1与BSA和OVA作为免疫原和检测原,5次免疫后取脾细胞与SP2/0融合。结果表明：共筛选出2株能稳定分泌抗FB1单克隆抗体杂交瘤细胞,选取其中1株5F5杂交瘤细胞制备小鼠腹水,所制腹水效价达到1∶256000,其半数抑制浓度（IC50）为6.1ng/mL,检测下限（LOD）低于0.05ng/mL。回收率在84.20%-102.60%之间,变异系数为2.48%-8.79%。制备的单克隆抗体对FB1抑制率为100%,与呕吐毒素（DON）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、黄曲霉毒素B1（AFB1）、α-玉米赤霉烯醇（α-ZOL）等基本无交叉反应。; 范文桐项自来徐辉王光光王冰洁蔡国栋王凤丽顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：单克隆抗体杂交瘤间接竞争ELISA

α-玉米赤霉烯醇单克隆抗体的研制及CiELISA检测方法的建立: 2017年; 为了建立快速、简便、灵敏的检测动物性食品中α-玉米赤霉烯醇(α-Zearalenol,α-ZOL)残留的方法,试验利用活性酯法将α-ZOL与牛血清白蛋白(BSA)、卵清白蛋白(OVA)偶联鉴定后常规免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠。经筛选,获得1株稳定分泌抗α-ZOL单克隆抗体的杂交瘤细胞(1D4),利用1D4获得的抗α-ZOL单克隆抗体建立了检测α-ZOL的间接竞争酶联免疫吸附试验(Ci ELISA)方法。结果表明:该检测方法在1~1 000 ng/m L范围内线性良好,标准曲线方程为y=0.280 2x+0.025 6(R2=0.990 1),半数抑制浓度为76.32 ng/m L。牛奶加标回收试验显示,α-ZOL的回收率在81.29%~117.53%之间,变异系数在4.42%~9.33%之间。试验建立的Ci ELISA检测方法可用于牛奶中α-ZOL残留的定量检测。; 王光光王冰洁卞晓娇范文桐项自来蔡国栋王凤丽顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：单克隆抗体

玉米赤霉烯酮致大鼠睾丸支持细胞氧化损伤及NAC的保护效应被引量：1: 2018年; 为了揭示玉米赤霉烯酮(ZEA)雄性生殖毒性的机理及建立相应的防控措施,研究ZEA对大鼠原代培养的大鼠睾丸支持细胞(SC)的氧化损伤作用以及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对其的保护作用,试验用不同浓度ZEA[0(对照组),5,10,20μmol/L]处理大鼠原代SC 24 h,用试剂盒法检测胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,用流式细胞术检测胞内活性氧(ROS)水平,用JC-1免疫荧光探针结合流式细胞术检测线粒体膜电位(ΔΨm)等的变化;添加NAC[设0(对照组)、20μmol/L ZEA、100μmol/L NAC、20μmol/L ZEA+100μmol/L NAC等4组]保护后,检测其对以上指标的影响。结果表明:与对照组比较,10μmol/L ZEA染毒组SOD活性显著升高(P<0.05),20μmol/L ZEA染毒组极显著升高(P<0.01);10,20μmol/L ZEA染毒组MDA含量均极显著升高(P<0.01);5μmol/L ZEA染毒组ROS水平显著升高(P<0.05),10,20μmol/L ZEA染毒组ROS水平均极显著升高(P<0.01);5μmol/L ZEA染毒组ΔΨm显著下降(P<0.05),10,20μmol/L ZEA染毒组ΔΨm均极显著下降(P<0.01)。与20μmol/L ZEA染毒组相比,20μmol/L ZEA+100μmol/L NAC联合处理组睾丸支持细胞胞内SOD活性和MDA含量显著下降(P<0.05),ROS水平极显著降低(P<0.01),ΔΨm极显著增高(P<0.01)。说明ZEA可以造成睾丸支持细胞氧化毒性损伤,且一定浓度的NAC对这一过程具有保护作用。; 郭宏元薛画眉王光光邹辉袁燕顾建红刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：玉米赤霉烯酮睾丸支持细胞 N-乙酰半胱氨酸

玉米赤霉烯酮对大鼠睾丸支持细胞凋亡蛋白释放的影响及NAC的保护效应被引量：2: 2018年; 为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)对大鼠睾丸支持细胞凋亡蛋白释放的影响及乙酰半胱氨酸(NAC)的保护效应,用20μmol/L ZEA与100μmol/L NAC单独或联合处理睾丸支持细胞24 h,用Annexin V-FITC/PI双染法检测凋亡率,用Western Blot法检测调控凋亡蛋白表达量。结果显示,与对照组相比,ZEA染毒组的线粒体中Cyt C与AIF表达量显著下降,胞浆中Cyt C与AIF表达量显著上升。与单独染毒组相比,100μmol/L NAC与20μmol/L ZEA联合处理组睾丸支持细胞凋亡率,Bax、cleaved-Caspase-9和cleaved-Caspase-3表达量均极显著降低,Bcl-2表达量极显著增高。结果表明,caspase依赖性和caspase非依赖性的线粒体途径均参与了ZEA致睾丸支持细胞凋亡的发生,NAC对ZEA诱导的睾丸支持细胞凋亡发生起抑制作用。; 薛画眉郭宏元王光光邹辉袁燕顾建红刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：玉米赤霉烯酮乙酰半胱氨酸睾丸支持细胞凋亡

玉米赤霉烯酮诱导CTLL-2细胞凋亡途径的研究被引量：4: 2016年; 为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)对免疫细胞凋亡途径的影响,以细胞毒性T淋巴细胞株(C TLL-2)为材料,用不同浓度的ZEA(0、0.8、3.2、12.8、25.6 g/mL)处理CTLL-2细胞48 h,流式细胞术检测细胞的凋亡率,Western-blot检测Fasl、Fas、Cleaved-Caspase 9、Cleaved-Caspase 3、Bcl-2和Bax等蛋白的表达情况。结果显示,随着ZEA浓度的增加,CTLL-2细胞的凋亡率呈上升趋势,3.2 g/mL ZEA以上染毒组均较对照组有极显著差异(P<0.01);Bax蛋白的表达呈上升趋势,而Bcl-2蛋白的表达量呈下调趋势,Bax/Bcl-2的比值升高且呈剂量效应关系;Caspase 3蛋白表达量呈下调趋势,3.2 g/mL ZEA以上染毒组均较对照组有极显著差异(P<0.01);各染毒组Cleaved-Caspase 3、Cleaved-Caspase 9、Fasl和Fas蛋白表达量均较对照组极显著升高(P<0.01)。结果表明,玉米赤霉烯酮可以通过线粒体途径和死亡受体途径诱导CTLL-2细胞凋亡,影响动物的免疫机能。; 潘顺叶王光光范文桐李茜岑雪顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：玉米赤霉烯酮免疫功能凋亡线粒体途径死亡受体途径

慢性饮水染镉对大鼠血液及睾丸中某些酶活性的影响: 2017年; 为了探讨慢性饮水染镉(Cd)对大鼠血液、睾丸中某些酶活性的影响,试验将30只近交系SD大鼠(雄性,170 g左右)随机分成5组,即对照组、试验1组、试验2组、试验3组、试验4组,分别饮用Cd(Cd Cl2)质量浓度为0,25,50,100,200 mg/L的饮水。56 d后宰杀大鼠,测定血液中和睾丸中镉的蓄积量及碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶同工酶-X(LDH-X)、酸性磷酸酶(ACP)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、山梨醇脱氢酶(SDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-L-谷氨酰转肽酶(GGT)活性。结果表明:与对照组相比,试验1组大鼠血浆LDH活性降低;血浆AST和ALT活性的剂量效应不规律,试验2组有降低现象,而且均只有试验4组显著升高(P<0.05)。与对照组相比,试验2组睾丸中ALP活性显著降低(P<0.05);试验3组中,除LDH-X和ACP外,其他酶活性均显著降低(P<0.05);试验4组各酶活性均显著降低(P<0.05)。慢性饮水染镉,睾丸中某些酶活性的改变较血液中敏感,睾丸中LDH和ALP可以作为反映慢性饮水染镉雄性生殖毒性较敏感的生化指标。; 王光光蔡国栋王冰洁范文桐项自来王凤丽顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：镉(CD)睾丸饮水

白叶茶鲜叶制益生茶的急性、慢性毒性试验研究被引量：1: 2017年; 为了探明白叶茶鲜叶制益生茶作为保健茶的毒理学安全性,以不同浓度的益生茶为原料,对SD大鼠同时进行急性和慢性毒性试验。急性毒性试验,清洁级SD大鼠随机分为对照组和试验组,试验组每天以5 m L/kg·BW浓度5%益生茶液灌胃,对照组灌服等量生理盐水,试验期为14 d,观察相关生理体征变化。慢性毒性试验,清洁级SD大鼠随机分为对照组和益生茶高、中、低剂量组共四组,益生茶对应各组自由饮用浓度分别为3%、2%和1%的茶液,对照组自由饮用蒸馏水,试验期6周,试验结束后,检测各组大鼠血液学和血液生化学指标及脏器系数变化。经口急性毒性试验中,益生茶对SD大鼠的食物利用率和生理体征无显著影响(P>0.05)。慢性毒性试验中,益生茶各剂量组SD大鼠的体重、血液学、血液生化学指标值及各脏器的脏/体比值与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。益生茶各组大鼠主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。在本试验条件下,未发现明显毒性反应和病理变化,表明白叶茶鲜叶制益生茶对雄性大鼠基本无毒。; 孙凯黎顺庚王光光王光光王玲卞建春; 关键词：SD大鼠急性毒性慢性毒性

全选清除导出

共1页<1>

王光光

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王光光

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈