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李振峰

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌SGC...
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇二烯
  • 1篇二烯丙基三硫
  • 1篇SGC-79...
  • 1篇C-FLIP
  • 1篇FLIP

机构

  • 1篇南华大学

作者

  • 1篇朱亚平
  • 1篇文玲
  • 1篇胡程
  • 1篇凌晖
  • 1篇陈真伟
  • 1篇段海瑞
  • 1篇李振峰

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
c-FLIP在DATS诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用被引量：4
2010年
目的:探讨二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及凋亡过程中c-FLIP的变化及意义。方法采用MTT、western-blot和细胞免疫组化分别检测DATS对SGC-7901细胞的增殖抑制率及c-FLIP的表达情况。光学显微镜观察凋亡形态,流式细胞术检测凋亡率。结果:MTT结果显示,不同浓度DATS(6、8、10、12、14、16mg.L-1)DATS处理SGC-7901细胞24、48小时后,生长抑制率分别为20.4%--79%和36%--90%,DATS抑制作用随浓度及时间逐渐增强(P<0.05)。细胞免疫组化和western-blot显示:9.5mg..L-1DATS处理SGC-7901细胞24、48小时后,与对照组相比,c-FLIP的表达下调(P<0.05)。光学显微镜:通过9.5mg..L-1DATS作用后24、48小时后,胃癌细胞出现了凋亡形态学改变。流式细胞术检测:经过9.5mg..L-1DATS处理SGC-7901细胞24、48小时后,细胞凋亡率逐渐升高。结论:DATS促进SGC-7901细胞凋亡的机制可能与抑制c-FLIP蛋白的表达有关。
陈真伟凌晖李振峰段海瑞胡程文玲朱亚平
关键词：二烯丙基三硫SGC-7901细胞凋亡
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