朱欣
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省大学生科技创新项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 珍稀植物日本荚蒾遗传多样性的ISSR分析被引量：10
- 2021年
- 日本荚蒾是浙江省重点保护野生植物,种群数量极为稀少,仅零星分布于部分海岛。在野外调查的基础上,对8个居群共125份日本荚蒾样品进行了ISSR遗传多样性分析。从100条ISSR通用引物中筛选出7条引物用于ISSR-PCR,共扩增得到240个谱带,其中多态性谱带232个。在物种水平上,日本荚蒾的多态性位点百分比(PPB)达96.67%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.2273,Shannon’s信息指数(I)为0.3581,具有较高的遗传多样性;在居群水平上,日本荚蒾的PPB为32.61%,H为0.0731~0.1363,均值为0.1088;I为0.1092~0.2051,均值为0.1642;居群间基因分化系数(Gst)为0.5271,基因流(Nm)为0.4487,遗传距离为0.0982~0.2540;聚类分析结果表明,同一地理来源的日本荚蒾大多聚为一类,呈一定的地域分布规律。日本荚蒾遗传多样性水平高,但主要存在于居群间,岛屿之间的地理隔离可能是遗传分化的主要原因。
- 蒋明应梦豪徐丽娜马佳莹邬张颖杨如棉朱欣李彦蓉
- 关键词：ISSR珍稀濒危植物
- 斑叶兰属7种药用植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：5
- 2016年
- 目的 克隆和分析7种斑叶兰属药用植物的ITS序列，为该属植物的分子鉴定提供依据。方法 利用PCR法克隆ITS序列，在测序的基础上，借助生物信息学软件进行序列分析和系统发育分析。结果 7种斑叶兰属植物的ITS全长为700~702 bp，ITS1的长度为239~240 bp，ITS2为298~300 bp，而5.8 S的长度十分保守，均为162 bp；序列中检测到可变位点107个，其中信息位点34个。7种斑叶兰属植物的遗传距离为0.006~0.110，大花斑叶兰与高斑叶兰的遗传距离最大，亲缘关系最远，而斑叶兰和小斑叶兰的遗传距离最小，关系最近。结论 克隆到7种斑叶兰属药用植物的ITS序列，它们信息位点丰富，这些位点可将7种植物完全区分。
- 蒋明郭志平章燕如许鑫朱欣蒋晓颖吕奕
- 关键词：ITS分子克隆分子鉴定
- 绿萝叶腐病病原菌16S rDNA序列的克隆与分析
- 2020年
- 为绿萝叶腐病病原菌菌株LR12的分子鉴定和应用研究提供参考,利用PCR法克隆其16S序列,并借助生物信息学方法进行分析,明确其16S rDNA序列特征。结果表明:以YFUP/YFDN为PCR引物,扩增到大小约为1700 bp的条带;LR12的16S rDNA全长为1551 bp,GC为53.9%;LR12与胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种的16S rDNA相似性最高,达100%,与巴西亚种的相似性次之,为99.9%,两者存在2个碱基的差异;15种细菌在发育树上可分为5组,其中LR12与胡萝卜软腐果胶杆菌巴西亚种的关系最近,处于同一分支,支持率达100%,并与其他2种果胶杆菌属细菌聚在同一组。
- 邬张颖徐凡舒钟依妮马佳莹朱欣张慧娟蒋明
- 关键词：绿萝克隆
- 虾脊兰属11种药用植物rDNA ITS的克隆与序列分析被引量：6
- 2018年
- 目的通过比对11种虾脊兰属药用植物的rDNA ITS序列,为该属植物的分子鉴定奠定基础。方法以叶片基因组DNA为材料,利用PCR法克隆虾脊兰属植物的ITS序列,利用Clustal、Gen Doc和Mega等软件进行生物信息学分析。结果 11种虾脊兰属植物的ITS全长为652~661 bp,其中ITS1为228~230 bp,ITS2为256~264 bp,5.8 S的长度则完全一致,均为167 bp;ITS1和ITS2分别有44与46个变异位点,其中信息位点数为22和24个,而5.8 S中没有检测到变异位点和信息位点;系统发育分析结果表明,11种虾脊兰属植物之间的遗传距离为0.002~0.081,在发育树上可分为3组,I~Ⅲ组的物种数量分别为5、4和2。结论 11种虾脊兰属植物的ITS序列具有丰富的信息位点,可用于这些药用植物的分子鉴定。
- 蒋明吴棣飞鲍洪华贺蔡明朱欣吕奕蒋晓颖
- 关键词：RDNAITS克隆
- “绿色屋顶”中常用的四种景天科植物的抗酸性研究被引量：3
- 2015年
- [目的]为景天科植物在屋顶绿化推广提供理论依据。[方法]研究了模拟酸雨对佛甲草、垂盆草、东南景天、凹叶景天的叶片中保护酶SOD、POD和CAT活性以及渗透调节物质MDA和Pro含量的影响,并结合隶属函数法综合评价4种景天科植物的抗酸性强弱。[结果]随着模拟酸雨酸性的增强,4种景天科植物叶片基本呈现出MDA含量显著增加,Pro含量上升,SOD活性增强,POD活性增强的趋势,4种景天科植物的CAT活性表现出不同的趋势。通过隶属函数值对其抗酸性进行综合评价,4种景天科植物的抗酸性为垂盆草>佛甲草>凹叶景天>东南景天。[结论]在选择屋顶绿化植物时,应选择抗酸性强的物种,以便于进行长期粗放管理。
- 黄青青高松倪荣伟周陈野徐建伟程园园施梦娴蔡颜蔚黄珊珊朱欣
- 关键词：绿色屋顶模拟酸雨抗氧化酶活性
- 基于SRAP分子标记技术研究浙江产细叶石仙桃的遗传多样性被引量：2
- 2018年
- 目的以药用植物细叶石仙桃为材料,利用SRAP分子标记技术进行遗传多样性研究,为进一步开展该物种的保护奠定基础。方法从81对SRAP引物组合中,共筛选出7对用于SRAP-PCR,对浙江省境内5个自然居群的68份细叶石仙桃进行了遗传多样性分析。结果共获得197个电泳谱带,其中多态性条带为190条,每对引物平均提供27.29个标记信息,平均有效等位基因数目(N_e)为1.238 1。在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为96.45%,N_ei’s基因多样性指数(H)为0.188 2,Shannon’s信息指数(I)为0.312 5;在居群水平上,PPB为30.46%~46.19%,平均为40%,H为0.089 1~0.155 9,平均0.120 8,I为0.138 7~0.234 9,平均0.186 4;5个居群的基因分化系数(G_(st))为35.81%,基因流(N_m)为0.896 3。UPGMA聚类结果表明,68份样品可分成5组,同一居群的细叶石仙桃聚于同一分支。结论细叶石仙桃具有较高的遗传多样性水平,居群间也存在一定的遗传分化和基因交流,但大部分遗传变异存在于居群内。
- 朱欣蒋晓颖金魏佳吕奕何佳范灵希高松蒋明
- 关键词：珍稀植物SRAP药用植物
- 日本荚蒾ITS序列的克隆与分析被引量：1
- 2020年
- 为日本荚蒾的分子鉴定及遗传多样性研究提供参考,在克隆日本荚蒾rDNA ITS全长的基础上,利用生物信息学手段明确其序列特征和系统发育关系。结果表明:日本荚蒾的ITS全长为617bp,ITS1、ITS2和5.8S序列长度分别为226bp、227bp和164bp;荚蒾属18种植物的ITS全长为607~617bp,其中ITS1为224~230bp,ITS2为219~227bp;ITS1和ITS2的变异位点各有86个和74个,其中信息位点分别为41个和29个;荚蒾属植物的平均遗传距离为0.062,日本荚蒾和宜昌荚蒾之间的遗传距离最小,在系统发育树上处于同一分支,支持率达99%。
- 应梦豪马佳莹邬张颖戴晨宇徐丽娜杨如棉朱欣李彦蓉蒋明
- 关键词：内转录间隔区克隆
- 一株甘蓝内生枯草芽孢杆菌16S rDNA序列的克隆与分析被引量：1
- 2019年
- 台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16S rDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1 510bp的16S rDNA序列,序列的GC含量为54%;GL06 16S与枯草芽孢杆菌16S的相似性最高,达99%,仅存在3个碱基差异;GL06与枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌的系统发育树聚为一组。
- 蒋明朱欣杨如棉邬张颖应梦豪马佳莹王佳怡张慧娟
- 关键词：枯草芽孢杆菌克隆
- 大花无柱兰遗传多样性的SRAP标记分析
- 2019年
- 大花无柱兰是一种珍稀兰科植物,具有一定的观赏和药用价值,但数量十分稀少,该物种亟待保护。本研究采用SRAP分子标记技术,对10个居群的115份DNA样品进行PCR扩增,并开展遗传多样性分析。从81对引物中筛选出9个条带清晰、多态性好、重复性高的引物组合,共扩增得到305条谱带。在物种水平上,多态性比率(PPB)为100%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.209 8,Shannon’s指数(I)为0.340 2;在居群水平上,PPB为24.59%~52.13%,H为0.079 6~0.165 5,I为0.120 9~0.252 3。居群水平上,基因分化度(Gst)为0.520 9,基因流(Nm)为0.459 9,遗传距离为0.091 9~0.198 4。UPGMA聚类结果表明,10个居群可分为3大类,地理距离相近的居群优先聚集。大花无柱兰的遗传多样性较为丰富,居群间存在一定的遗传分化和基因交流,可采用就地保护和人工栽培等方式加以保护。
- 周梦莹唐露静黄檬檬徐佳璐鲁锴杰朱欣蒋明
- 关键词：SRAP分子标记遗传分化
- 青花菜BoBURP1基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- BURP是一类存在于植物中的特有蛋白,在生长发育和逆境响应等方面起重要作用。试验从青花菜中克隆到一个BURP基因,命名为Bo BURP1,在生物信息学分析的基础上,用RT-PCR研究了它在不同器官中的表达模式。研究结果表明,Bo BURP1的基因组DNA全长2 030 bp,具2个内含子;编码区全长为1 872bp,编码623个氨基酸;推导的蛋白质分子量为70.795 6 ku,等电点为8.65。系统发育分析结果表明,Bo BURP1与12种不同植物的同源蛋白可分为3组,Bo BURP1与十字花科植物同源序列的相似性最高,在进化树上聚为一组。RT-PCR结果表明,Bo BURP1在根、茎、叶、花蕾、花和角果中均有表达,叶、花蕾和花的表达量最高,而根和茎中的表达量最低。
- 章燕如俞可可龚秀周秀倩祝琦许鑫朱欣吕奕蒋晓颖蒋明
- 关键词：青花菜克隆
