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基于传统煎药工艺的野菊花饮片标准汤剂制备及其质量评价方法分析被引量：6: 2019年; 目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率。结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0. 19～0. 74 g·L^(-1),转移率21. 95%～66. 23%,平均转移率37. 12%(RSD 11. 8%); p H 5. 1～5. 5;出膏率24. 7%～32. 5%,平均出膏率27. 87%(RSD 2. 4%)。指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷。结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价。; 郭杰孙博朱广伟李西文张鹏李雅静杉田亨友田健久李琦; 关键词：经典名方蒙花苷

植物源农药研发及中药材生产中的应用现状被引量：33: 2016年; 中药农残和重金属超标等问题是制约中药材产业健康发展的瓶颈,与传统化学农药相比,以植物源农药为代表的生物农药安全、环保,有利于中药材的无公害生产和质量提高。目前植物源农药在政策利好和市场需求升温的契机下迎来重大发展机遇,尽管基础研究薄弱,因其低毒安全和生态无污染,未来发展空间巨大。该文综述了中药材生产中植物源农药研发的发展现状,并针对现存的问题和挑战提出了策略性建议。植物源农药的研发有望成为解决中药材农残和重金属超标问题的利器,促进中药产业源头的健康发展。; 张鹏李西文董林林陈士林; 关键词：植物源农药中药材生产农残植物资源

一种用于制何首乌质量控制的标准饮片的制备方法及应用: 本发明公开了一种用于制何首乌质量控制的标准饮片的制备方法及应用，涉及中药质量控制技术领域。包括以下步骤：制何首乌原料药材采集；制何首乌原形饮片炮制；制何首乌标准饮片均匀化。本发明采用上述的一种用于制何首乌质量控制的标准饮...; 刘颖肖永庆张鹏许煜迪张晶周萍邹洁

一种用于制何首乌质量控制的标准饮片的制备方法及应用: 本发明公开了一种用于制何首乌质量控制的标准饮片的制备方法及应用，涉及中药质量控制技术领域。包括以下步骤：制何首乌原料药材采集；制何首乌原形饮片炮制；制何首乌标准饮片均匀化。本发明采用上述的一种用于制何首乌质量控制的标准饮...; 刘颖肖永庆张鹏许煜迪张晶周萍邹洁

五味子全球产地生态适宜性区划及种植策略研究: 目的：结合品质生态学研究，对五味子进行产地适宜性区划并指导其生产实践。方法通过文献研究分析五味子品质的影响因素，并收集五味子产地样点进行产地生态适宜性区划。结果古文献记载的北五味子产地皆处在"优质"五味子产地生态相似...; 张鹏沈亮吴明丽李西文陈士林; 关键词：品质生态集约化

干姜标准汤剂的质量评价被引量：8: 2019年; 目的:建立干姜饮片标准汤剂的质量控制方法。方法:对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为干姜的饮片制备成标准汤剂并进行分析,同时对提取方法、分析方法进行方法学验证,计算出膏率和6-姜辣素的转移率等参数。建立干姜饮片标准汤剂的质量标准;采用UPLC-Q-TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确干姜标准汤剂中的主要化学成分。结果:所有药材经鉴定均为干姜(Zingiber offcinale),在该文所建立的制备条件下,6-姜辣素的标准曲线为Y=661. 56X+2. 493 3(r=0. 999 3),精密度试验测得RSD为0. 5%,表明仪器精密度良好。重复性试验测得RSD为0. 3%,结果表明该方法重复性良好。稳定性试验测得RSD为0. 4%,结果表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。加样回收率为97. 2%,RSD为0. 6%,表明该方法准确可靠。转移率范围为31. 8%～57. 4%,出膏率范围为9. 6%～23. 1%,12批干姜饮片标准汤剂指纹图谱相似度> 90. 0%。结论:建立的系统评价干姜标准汤剂的质量评价方法稳定可行,同时建立了规范的干姜标准汤剂制备方法及其质量评价体系。; 高亮亮张妍林张鹏李西文陈士林李琦范自全王丹丹孙奕; 关键词：干姜指纹图谱出膏率转移率

麦冬和山麦冬饮片标准汤剂比较研究被引量：3: 2019年; 标准汤剂是中药水溶性药效物质基础的核心内涵,其研究对单味饮片、经典名方的研究和开发均有重要意义,同时也是将传统用药经验转化为工业化产品的必经之路。该实验对麦冬类饮片标准汤剂进行对比性研究:建立了麦冬饮片标准汤剂标准体系,可用于浙麦冬、川麦冬和山麦冬的鉴别区分,不同等级川麦冬之间亦呈现出规律性,还发现了潜在的与SO2残留相关的质量标志物及pH差异;并以大生产工艺制备的麦冬浸膏粉进行了分析验证,表明此标准体系可用于中间体及终产品的质量控制。研究结果可为麦冬类中药临床应用提供参考,并为优质优价提供检定手段。; 张鹏张鹏张鹏邬兰李西文刘安陈士林; 关键词：PH

基于血浆代谢组学研究制何首乌改善小鼠肾虚的作用机制被引量：2: 2023年; 运用血浆非靶代谢组学探究制何首乌改善小鼠肾虚的作用机制。将35只ICR小鼠随机分为空白组(C)、模型组(M)以及黑豆汁炖24 h (braising with black bean sauce for 24 h,BB24 h)、32 h (BB32 h)、40 h (BB40 h)制何首乌给药组。造模后连续给药14天,取血检测生化指标,并通过超高效液相-线性离子阱-轨道阱串联质谱(UPLC-LTQ-orbitrap XL)测定各组小鼠血浆中内源性代谢物的变化,筛选差异代谢物。实验结果显示,与模型组相比,黑豆汁炖24 h给药组中雌激素(estradiol,E2)水平显著升高(P<0.05);黑豆汁炖32 h给药组中皮质醇(cortisol,Cort)水平显著升高(P<0.05),制何首乌对肾虚小鼠的激素水平有明显改善。制何首乌干预治疗后,小鼠血浆中共发现70个差异代谢物,主要涉及甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、苯丙氨酸代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、亚油酸代谢等5条通路。研究提示制何首乌可能是通过改善小鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴的紊乱并调节脂质代谢的水平,从而发挥补肝肾的作用。血浆中的差异代谢物与化学成分群的相关性分析发现二苯乙烯苷类及糖类成分可能是制何首乌发挥补肾作用的药效物质基础。本文为揭示制何首乌发挥补肾作用的潜在药效物质基础及补肝肾作用机制研究提供了新的参考和依据。本研究涉及的动物实验操作均遵循中国中医科学院中药研究所实验动物福利伦理委员会的规定并通过动物实验伦理审查[批准号:SYXK (京) 2019-0003]。; 张鹏许煜迪周萍张晶姬海南肖永庆肖永庆; 关键词：制何首乌 HPA轴血浆代谢组学

升麻的标准汤剂制备及其质量标准被引量：6: 2017年; 目的基于DNA条形码分子鉴定技术鉴定升麻药材真伪,并制备升麻饮片标准汤剂,建立质量标准。方法对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为升麻的饮片制备标准汤剂,分析并计算异阿魏酸的转移率和升麻饮片标准汤剂的出膏率,建立升麻饮片标准汤剂的质量标准。结果 10批药材经分子鉴定均为兴安升麻(Cinicifuga dahurica(Turcz)Maxim)。在作者所建立的制备条件下,异阿魏酸转移率为42.75%~65.50%,出膏率为12%~26%,10批升麻饮片标准汤剂指纹图谱相似度大于90.2%。结论利用分子鉴定与标准汤剂的质量分析相结合的方法评价升麻的药材质量,同时建立了规范的升麻标准汤剂制备方法及其质量评价体系。; 葛玉琰孙奕张鹏陈士林友田健久江蔚新; 关键词：升麻分子鉴定异阿魏酸

南药广陈皮全球产地生态适宜性分析被引量：10: 2017年; 目的广陈皮是"十大广药"之一,为常用理气药,且为药食两用之品。本研究以广陈皮道地产区、主产区和野生分布区的101个样点为依据,提取年均温、最冷季均温等7个生态指标,采用"药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统"(GMPGIS)进行广陈皮全球生态适宜性区域分析。结果表明,广陈皮全球生态相似度区域主要分布在中国、越南、巴西和日本,国内相似性区域主要集中在广西、广东、江西、福建等省区。同时结合广陈皮道地性及品质指征分析,开展了广陈皮品质生态学探讨,为广陈皮引种提供理论指导,为广陈皮药材的"一带一路"沿线国家或地区的引种以及生产布局规划提供参考依据。; 张鹏黄双建李西文; 关键词：陈皮引种

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张鹏

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