孟繁敏
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西南大学农学与生物科技学院重庆市油菜工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 芸薹属ANR(BAN)基因家族RNA干扰载体的构建被引量：4
- 2010年
- 花青素还原酶(ANR)是原花青素生物合成的关键酶,对种皮色素的积累起重要作用。黄子是油菜的重要优质性状,但甘蓝型油菜中其基因型缺乏,表型不稳定,分子机理不清。该实验克隆了芸薹属ANR基因家族的RNA干扰片段BANRI,将其反义片段、正义片段采用NcoI+AatII、BamHI+XbaI分别插入到改进型植物RNA干扰基础载体pFGC5941M的启动子与间隔区、间隔区与终止子之间,形成重组载体pFGC5941M-BANRI(简称为pBANRI),复合PCR鉴定表明载体构建成功,并转化根癌农杆菌菌株LBA4404,获得工程菌株。pBANRI的构建有助于揭示芸薹属物种种皮色素合成的机理,探索对油菜等植物种皮色素进行分子育种的可能性。
- 孟繁敏陈艳冯瑜柴友荣
- 关键词：芸薹属原花青素RNAI
- 芸薹属ANR(BAN)基因家族RNA干扰载体的构建
- 花青素还原酶(ANR)是原花青素生物合成的关键酶,对种皮色素的积累起重要作用。黄籽是油菜的重要优质性状,但甘蓝型油菜中其基因型缺乏,表型不稳定,分子机理不清,缺乏分子育种。
- 孟繁敏陈艳冯瑜柴友荣
- 关键词：芸薹属原花青素RNAI
- 文献传递
- 甘蓝THL1真核表达载体构建及其蛋白质结构预测被引量：1
- 2008年
- THL1是参与甘蓝自交不亲和性信号传导的重要调控因子之一.实验从"E"甘蓝柱头组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增THL1编码序列,将其末端加"A"后与pMD18-T载体连接,转化E.coli DH5α.选阳性克隆提取质粒,经EcoRⅠ/NotⅠ双酶切后,将目的片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,再转化至E.coli DH5α.经菌落PCR鉴定、酶切鉴定和生物信息学分析表明,THL1正确插入了载体pPIC9K.首次成功构建了真核表达载体pPIC9K-THL1,并进行了THL1蛋白质结构预测,这为深入研究THL1在甘蓝自交不亲和性信号传导中的作用奠定了基础.
- 孟繁敏高启国朱利泉王小佳
- 关键词：自交不亲和性蛋白质结构
