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一个抑制AP-1活性的人类新基因AC3-33的克隆和初步功能研究被引量：5: 2008年; Activator protein-1(AP-1)是重要的转录因子,其活性失调与肿瘤等多种疾病直接相关。本文运用"高通量高内涵细胞筛选技术(high throughput-high content cell-based screening technology)"对650个以未知功能基因为主的人类基因进行AP-1双荧光素酶报告基因筛选(Dual-Luciferase reporter gene screening),获得了一个可抑制佛波酯(PMA)加离子霉素(Inonmycin)诱导的AP-1活性的人类新基因AC3-33(GenBank中该基因名为C3orf33,No.FLJ31139)。生物信息学分析该基因序列全长1931bp,由6个外显子和5个内含子组成,定位于3q25.31,从271～1026有一个编码251个氨基酸的可读框,编码一个约29kDa的蛋白,在肾上腺和宫颈等多种组织都有表达。AC3-33与其他人类已知蛋白质没有明显的同源性,亚细胞定位于细胞质中,许多氨基酸序列高度保守。初步实验结果显示AC3-33是一个有重要功能的人类新基因。; 刘鹏邓唯唯高鹏陆阳孙博李明赵杰石太平张秀军; 关键词：AP-1 基因克隆

PDCD5基因及其与疾病的关系被引量：6: 2006年; 程序化死亡因子5基因(PDCD5)是北京大学人类疾病基因研究中心从白血病细胞株TF-1细胞中克隆的新基因。已有研究表明,PDCD5是促进细胞凋亡的基因,参与许多凋亡异常相关疾病的形成,并与其病程进展密切相关。该文介绍PDCD5的结构、功能及其与肿瘤等疾病的关系。; 赵杰张秀军赵静赵丽娜刘鹏; 关键词：PDCD5 基因细胞凋亡

漠斑牙鲆迟缓爱德华氏菌的分离与鉴定被引量：3: 2009年; [目的]为有效防治漠斑牙鲆疾病提供基础资料。[方法]通过病原菌的分离培养、人工感染试验、生理生化鉴定研究了导致漠斑牙鲆患病的病原。[结果]镜检结果表明：该病原菌为革兰氏阴性杆菌，菌体无荚膜，无芽孢，大小多为（0．5～0．9）μm×（1．1～2．0）μm。在普通营养琼脂平板上形成浅灰色、直径约0．5—1．0mm的菌落；在血液琼脂平板上形成浅乳白色菌落，其中可见狭窄的B溶血环；在SS琼脂平板上形成中间黑色、周边透明的圆形小菌落。腹腔注射菌悬液的漠斑牙鲆在7d内全部死亡。从发病漠斑牙鲆的肝、肾和脾等组织中可分离出与原病原菌一致的菌株，经再次感染又可分离到该菌株。[结论]所分离的3株病原菌为迟缓爱德华氏菌，具有原发病病原学意义及强致病作用。; 贺宝玲张玉芬何生美刘鹏张秀军; 关键词：漠斑牙鲆迟缓爱德华氏菌

草鱼细菌性败血症的病原检测被引量：8: 2009年; [目的]分离和鉴定草鱼细菌性败血症的主要致病菌。[方法]首先,采集患病草鱼的肝、脾、肾等器官,分别进行病原菌的分离培养;然后,将各自分离菌种进行镜检、生理生化指标鉴定以及16S rRNA基因序列测定;最后进行人工再感染试验。[结果]分离得到的菌株,经菌体形态、致病性、培养性状、生理生化反应和16S rRNA序列分析鉴定为同一种菌种,即嗜水气单胞菌。人工再感染的草鱼出现了与自然感染草鱼相同的症状。[结论]嗜水气单胞菌是引起草鱼细菌性败血症的主要致病菌。; 范例李明张玉芬刘鹏刘亚男张秀军; 关键词：草鱼细菌性败血症嗜水气单胞菌致病菌

鲤鱼细菌性败血症病原菌的研究被引量：6: 2010年; 从具有典型细菌性败血症症状的病鱼或濒死鱼中分离到2株优势菌,经分离培养、人工感染试验、毒力因子1、6S rRNA基因序列的测定及药敏试验,研究分离菌的生理生化特征、致病性及药物敏感性。根据2株分离菌的菌落形态、生化特性和16S rRNA基因序列的测定结果(同源性为99%),确定为嗜水气单胞菌。人工感染试验的症状与自然发病相似,且再次感染后又分离到该菌株。2株菌对阿米卡星、氨曲南、头孢噻肟等15种药物均敏感,对氨苄西林均耐药,对复方磺胺表现出菌株差异。对其敏感的15种药物可作为防治鲤鱼细菌性败血症的首选药物。; 张玉芬孟丽军张文丽郝东霞刘鹏张秀军; 关键词：鲤鱼细菌性败血症嗜水气单胞菌

人系统性红斑狼疮的候选基因被引量：1: 2006年; 人系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种复合性多基因的自身免疫性疾病,遗传因素在SLE的发病机制中发挥重要作用。该文介绍近几年对SLE候选基因(经典的和新发现的候选基因)的研究成果;分析遗传因素与疾病的易感性、临床表型和病程进展的密切关系,为SLE的预防、诊断和治疗提供参考。; 赵丽娜张秀军武守山赵洁孙博刘鹏; 关键词：系统性红斑狼疮易感性

趋化因子样因子超家族——一个新的人类基因家族被引量：1: 2006年; 趋化因子样因子超家族(chemokine-likefactorsuperfamily,CKLFSF)是我国学者在国际上首次报道的一个新的人类基因家族。该家族包括9个基因,即:趋化因子样因子(chemokine-likefactor,CKLF)和趋化因子样因子超家族成员1-8(chemokine-likefactorsuperfamilymember1-8,CKLFSF1-8,又名CMTM1-8)。研究显示,CKLF1对人白细胞有明显的趋化作用,并能够刺激小鼠骨骼肌细胞的炎症反应和增殖,在自身免疫和炎性疾病的生理和病理中发挥重要作用;CKLF2能够促进细胞增殖、分化和抑制细胞凋亡。该文介绍CKLFSF的结构、分布、功能及其与疾病关系等方面的最新研究进展。; 刘鹏张秀军孙博赵杰赵丽娜; 关键词：细胞因子

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刘鹏