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二甲基氯化锡对大鼠肾脏氢钾-ATP酶和钠钾-ATP酶活力影响被引量：1: 2016年; 目的研究二甲基氯化锡(DMT)对大鼠肾脏氢钾-ATP酶(HKA酶)和钠钾-ATP酶(NKA酶)活力的影响。方法 (1)离体实验:取5只无特定病原体(SPF)级健康雌性SD大鼠肾组织,以0.90%氯化钠溶液制成匀浆液,加入质量浓度为1.0 g/L的DMT配制成终浓度分别为0、1、25、125和625 mg/L的肾匀浆液,采用酶标仪检测HKA酶和NKA酶活力。(2)体内实验:将40只SPF级健康SD大鼠随机分为对照组和染毒组,每组20只,雌雄各半;染毒组大鼠予16.000 mg/kg体质量DMT一次性腹腔注射染毒,对照组大鼠予等体积的0.90%氯化钠溶液,分别于染毒后1和24 h处死;摘取肾脏制备肾匀浆液,采用酶联免疫吸附实验检测肾脏组织中HKA酶和NKA酶活力;采集腹主动脉血,检测血清中钾离子(K^+)、钠离子(Na^+)和氯离子(Cl^-)水平。结果 (1)离体实验:DMT可抑制大鼠肾脏组织中HKA酶活力,随着DMT染毒剂量增加,其对HKA酶活力的抑制作用越明显,呈剂量-效应关系(P<0.01);但DMT对大鼠肾脏组织中NKA酶活力无影响(P>0.05)。(2)体内实验:染毒组大鼠24 h时间点体质量低于该时间点对照组(P<0.01);染毒组大鼠肾脏组织中HKA酶活力低于对照组(P<0.01);大鼠肾脏组织中NKA酶活力以及血清中K^+、Na^+和Cl-水平在染毒处理、染毒时间的主效应及其交互效应上均无统计学意义(P>0.05)。结论 DMT可抑制肾匀浆HKA酶活力,但对肾匀浆NKA酶活力影响不明显。; 武昕黎耀俊费帆曹丽芳刘盛来钟志勇唐小江; 关键词：血钾血钠血氯

三个护肝产品对醉酒模型大鼠解酒护肝作用功效研究: 2024年; 研究三个护肝产品对醉酒模型大鼠的解酒护肝作用。大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,样品1低、高剂量组,样品2低、高剂量组,样品3低、高剂量组。正常对照组、模型对照组给予去离子水灌胃,阳性对照组给予海王牌金樽片混悬液,样品1,2和3低、高剂量组分别灌胃相应受试物,连续灌胃14 d,并于末次给予受试物1 h后,除正常对照组外,其余各组采用红星二锅头稀释液(浓度3∶1)制备大鼠醉酒模型。通过翻正反射试验,观察每组动物醉酒时间、醉酒数、醒酒时间、2 h内醉酒率;检测血液乙醇和乙醛体积分数;检测血清及肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性;取肝脏进行苏木素-伊红(HE)染色。结果显示,与模型对照组比较,样品1,2和3均能延长醉酒时间(P<0.01),缩短醒酒时间(P<0.05或P<0.01),降低血乙醇体积分数(P<0.05或P<0.01),样品1和2能显著提高血液ADH和ALDH活性(P<0.01),样品2和3对肝脏ADH和ALDH活性有显著提高作用(P<0.05或P<0.01),三个护肝产品作用效果未发现剂量依赖性。试验结果表明,三个护肝产品对乙醇所致的大鼠醉酒模型有较好的解酒、护肝作用,为后续解酒护肝功能性产品的研发提供科学依据。; 严家荣潘晓慧黎耀俊黎耀俊黄远英; 关键词：乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶

急、慢性高尿酸血症模型的建立被引量：19: 2020年; 目的拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具。方法急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片,造模后2 h测定血尿酸、血肌酐、血清尿素氮及肝黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。慢性痛风大鼠每天灌胃腺嘌呤及乙胺丁醇盐酸盐造模,阳性组每天给予别嘌醇片,连续21 d后检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮、肝XOD活性并进行肾组织病理学检测。结果急、慢性痛风模型动物血尿酸、血肌酐均显著升高(P<0.05),慢性痛风大鼠还可见血清尿素氮及肝XOD活性显著升高(P<0.05),肾小管间质损伤及尿酸盐结晶加重,评分显著升高(P<0.05)。阳性药别嘌醇可显著降低急、慢性高尿酸动物的血尿酸值,降低慢性高尿酸动物的血肌酐值、肝XOD活性,改善肾损伤及减少尿酸盐结晶(P<0.05)。结论本实验所采用的方法适用于建立急、慢性高尿酸血症动物模型,并可用于药物药效学观察。; 冯学轩刘月姝饶子亮黎耀俊潘晓慧姚嘉琪郭起岳王诺邝少松; 关键词：慢性高尿酸血症血生化肾损伤尿酸盐结晶组织病理学小鼠

2款保健食品配方辅助降血糖试验研究被引量：4: 2020年; 目的探讨2款保健食品配方益气养阴清热降糖方与滋阴补肾降糖方对糖尿病大鼠的辅助降血糖作用。方法 SD大鼠给予基础饲料适应1周后转喂3周高热能饲料,第5周腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立Ⅱ型糖尿病模型,第1周基础饲料适应的同时,分别给予益气养阴清热降糖方与滋阴补肾降糖方低(1.8 g/kg)、高(3.6 g/kg)剂量药液,连续34 d,结束实验时检测空腹血糖、糖耐量、血清胰岛素及计算胰岛素抵抗指数。结果与模型组比较,益气养阴清热降糖方低剂量组0.5 h糖耐量血糖值下降;滋阴补肾降糖方低剂量组空腹血糖值下降、高剂量组空腹血糖值、0.5 h糖耐量血糖值、胰岛素抵抗指数下降有统计学差异(P<0.05)。结论益气养阴清热降糖方与滋阴补肾降糖方可有效降低Ⅱ型糖尿病大鼠的糖耐量,滋阴补肾降糖方在降低Ⅱ型糖尿病大鼠的空腹血糖以及改善胰岛素抵抗情况方面,作用优于益气养阴清热降糖方。; 冯学轩严家荣黄远英黎耀俊潘晓慧黎莉斯龙淑娴邝少松; 关键词：胰岛素抵抗糖耐量空腹血糖

中药冰片对腹部切口大鼠血生化和血常规的影响: 2022年; 探讨中药冰片对腹部切口大鼠体重变化、血生化和血常规的影响。取50只大鼠区组随机分组,建立腹部切口大鼠模型,中药冰片低剂量组、中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组分别灌胃给予0.0125 g/kg体重、0.05 g/kg体重的冰片和5 mg/kg体重双氯芬酸钠肠溶片混悬液,假手术组、模型组灌胃给予0.5%CMC-Na溶液,术后连续2d,2次/d。术后24 h内、48 h内称重、称摄食、摄水量,术后48 h内测定大鼠血常规白细胞(WBC)、中性细胞数(NEUT)、淋巴细胞数(LYM)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)。与模型组比较,24 h内中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组体重变化、双氯芬酸钠肠溶片组摄食量、48 h内双氯芬酸钠肠溶片组体重变化、中药冰片低剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组BUN均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。与假手术组比较,24 h内模型组体重变化、24 h、48 h内摄食量和48 h内血清尿素氮(BUN)均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各组血常规11项均无显著性差异(P>0.05)。中药冰片对腹部切口大鼠术后有一定镇痛效果,相对安全。对血清尿素氮可能有一定影响,进行动物术后镇痛和相关试验研究用药时需关注动物反应情况。; 黄小琼严家荣姚欣伶梁志健陈桂煌白建瑜冯学轩黎耀俊江国健郑佳琳; 关键词：中药冰片血生化血常规

氨糖-碳酸钙-非变性Ⅱ型胶原蛋白复合物增加骨密度的作用: 2023年; 研究氨糖、碳酸钙、非变性Ⅱ型胶原蛋白复合物对大鼠骨密度的影响。大鼠分别灌胃给予剂量为0.22,0.44和0.88 g/(kg·bw)的复合物,1次/日,连续12周。动物每周称重1次。结束后测定各组大鼠股骨质量、股骨骨密度和股骨钙含量。试验结果显示,各剂量组股骨远心端和中心端骨密度均高于低钙对照组(P<0.01),且高剂量组股骨质量和骨钙含量高于低钙对照组(P<0.01)。氨糖、碳酸钙、非变性Ⅱ型胶原蛋白复合物具有增加大鼠骨密度功能,可用于相关食品的研发。; 黎耀俊张建军陈润红梁志健; 关键词：碳酸钙骨密度

马鹿茸组合物缓解大小鼠体力疲劳的作用研究被引量：6: 2020年; 目的研究马鹿茸组合物抗体力疲劳的作用及其机制。方法 NIH小鼠和SD大鼠随机分为空白对照组、奕华胶囊组(600 mg/kg)、马鹿茸组合物低、中、高剂量组(135、270、810 mg/kg),各组动物分别灌胃给予相应溶液,每天1次,连续30 d。末次灌胃30 min后检测各组动物的负重游泳时长、肝糖原含量及游泳后血清尿素氮、血乳酸浓度。结果与阴性对照组比较,马鹿茸组合物组动物的游泳时长增加(P<0. 05)、肝糖原含量升高(P<0. 05)、血乳酸曲线下面积降低(P<0. 05)。结论马鹿茸组合物具有抗体力疲劳作用,其机制可能与增加机体肝糖原储备和降低运动所引起的血乳酸堆积有关。; 梁志健陈桂煌龙淑娴黎丽斯黎耀俊白建瑜饶子亮; 关键词：马鹿茸抗疲劳负重游泳乳酸尿素氮肝糖原

白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠HMGB1、RAGE通路的调控作用被引量：13: 2017年; 目的:观察白芍总苷(TGP)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)通路的调控作用。方法:用高脂-高果糖餐诱导NAFLD大鼠模型,将模型大鼠随机分为模型组,TGP高、低剂量组(200、100 mg·kg^(-1)·d^(-1)),二甲双胍组(200 mg·kg^(-1)·d^(-1)),水飞蓟宾组(200 mg·kg^(-1)·d^(-1)),并另设正常对照组。用药6周后观察各组大鼠胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、胰岛素(Fins)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和肝脏指数。Western blot方法检测肝组织中HMGB1、RAGE蛋白活性。结果:与模型组比较,TGP高、低剂量组LDL-C、TG、TC、FFA、ALT、AST、2 h BG、Fins、HOMA-IR均明显降低(P<0.01或P<0.05),高、低剂量TGP在拮抗胰岛素抵抗、降糖降脂、改善肝功能方面有较显著的作用,TGP高、低剂量组均可下调HMGB1(P<0.01)和RAGE(P<0.05)蛋白的表达。结论:TGP通过抑制HMGB1、RAGE信号通路的转导而起到改善NAFLD大鼠的糖脂代谢异常,拮抗胰岛素抵抗,改善肝功能的作用。; 杨以琳郑琳颖古伟明潘竞锵武昕黎耀俊; 关键词：白芍总苷非酒精性脂肪性肝病高迁移率族蛋白1 晚期糖基化终产物受体

阿司匹林对SD大鼠的致畸作用被引量：2: 2023年; 目的总结汇总我实验室2015年以来使用阿司匹林作为致畸试验阳性对照药的结果,供开展此类实验的同行们参考。方法将受孕的雌鼠随机分为阴性对照组、阿司匹林组,每组50只。受孕第6~15天灌胃给予阿司匹林280 mg/kg体重,1次/d,共10 d。受孕第20天处死孕鼠,剖腹检查受孕情况和胚胎发育情况,记录子宫连胎重、着床数、黄体数、活胎数、吸收胎数、死胎数。对胎仔进行外观检查,逐一记录胎仔体重、性别、身长、尾长。检查胎仔外观后,每窝的1/2胎仔用95%的乙醇固定,茜素红染色后进行骨骼检查,另1/2胎仔用Bouins液固定后进行内脏检查。结果与阴性对照组相比,阿司匹林组受孕大鼠GD12、GD15、GD20体重减轻,流产率增加,子宫连胎重减轻、活胎率减少、窝均活胎数减少、吸收胎率增加,胎盘重量减轻、胎仔体重减轻、胎仔身长和尾长短小,外观畸形、骨骼畸形、内脏畸形的发生率增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在本实验条件下,280 mg/kg体重的阿司匹林对SD大鼠有明显的致畸性。; 武昕黎耀俊潘晓慧郑佳琳严家荣; 关键词：阿司匹林 SD大鼠致畸阳性对照

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黎耀俊

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