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赵颖

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇脂质体
  • 2篇TEMP
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡细胞
  • 1篇信号
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇阳离子
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇外翻
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇离子
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂酰丝氨酸
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗菌肽

机构

  • 4篇辽宁师范大学

作者

  • 4篇王澈
  • 4篇张琳
  • 4篇赵颖
  • 1篇张亮
  • 1篇吴迪

传媒

  • 4篇中国生化药物...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗菌肽Temporin-1CEa及其改造肽抑制血管新生和黑色素瘤转移侵袭的作用研究被引量:1
2016年
目的筛选抗菌肽Temporin-1CEa及其6种改造肽对人黑色素瘤A375细胞增殖的抑制作用,并考察其在体外对A375细胞转移侵袭和血管新生的影响。方法 MTT法检测细胞生长抑制率;细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移/侵袭能力;体外基质胶小管实验检测血管生成,ELISA实验检测细胞MMP-2和VEGF的释放量。结果 Temporin-1CEa及其改造肽LK1,LK2(6)A(L),对A375细胞增殖具有较强的抑制活性,而对人永生化表皮细胞Ha Cat的细胞毒作用较弱;同时,这3种肽对人脐静脉血管内皮细胞HUVEC的增殖亦具有较强的抑制作用,提示其可能具有血管新生抑制活性。HUVEC细胞划痕实验、Transwell实验和体外基质胶小管实验,进一步证实这3种肽确实能够有效的抑制HUVEC细胞的迁移,并对血管新生产生浓度依赖性的抑制作用。A375细胞Transwell实验结果表明,这3种肽还能够显著地抑制A375细胞的迁移和侵袭。ELISA实验结果表明,这3种肽的上述作用可能与其显著降低A375细胞的MMP-2和VEGF释放量有关。结论 Temporin-1CEa及其改造肽LK1和LK2(6)A(L)不仅对黑色素瘤A375细胞具有较强的选择性细胞毒作用,并抑制其迁移和侵袭,还具有较好的血管新生抑制活性,有望成为新型的抗黑色素瘤治疗药物。
任会丹张琳赵颖司新红张亮王澈
关键词:抗菌肽黑色素瘤血管新生
阳离子抗癌肽Temporin-1CEa脂质体的构建及其体外抗乳腺癌活性评价被引量:1
2016年
目的建立阳离子抗癌肽Temporin-1CEa药物载体系统,并评价其体外抗乳腺癌活性。方法本文选用阳离子抗癌肽Temporin-1CEa利用逆向蒸发法构建聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰的脂质体(Temporion-1CEa-liposomes,Temporin-1CEaLIP),并对其包封率、粒径和Zeta电位进行表征,同时对其体外血清稳定性及其对人乳腺癌MCF-7细胞的体外活细胞毒性进行初步评价。结果采用逆向蒸发法制备PEG修饰的Temporin-1CEa-LIP,其包封率为(55.57±1.56)%,粒径为(105.3±1.37)nm,Zeta电位为(-16.17±0.964)m V。Temporin-1CEa-LIP具有良好的血清稳定性,能够被人乳腺癌MCF-7细胞有效摄取,并在作用细胞24 h后与Temporin-1CEa具有相近的抑癌活性。结论 PEG修饰的脂质体是一种很好的新型多肽类抗癌药物递送系统,Temporin-1CEaLIP有望成为新型的抗癌制剂用于临床。
吴迪赵颖任会丹司新红张琳王澈
关键词:乳腺癌脂质体
抗肿瘤脂质体的制备及其靶向性研究进展被引量:6
2017年
近年来,随着抗肿瘤靶向药物治疗在临床上的迅速发展,抗肿瘤脂质体的制备及其靶向性研究也引起学者们的广泛关注。抗肿瘤靶向药物治疗要求药物到达肿瘤部位时有相对较高的浓度和较长的时间存留,对肿瘤的靶向细胞有较强的杀伤活性,同时对正常细胞无明显不良作用,靶向治疗药物具有体内分布和对靶细作用的特异性。脂质体的制备方法包括薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、超临界反相蒸发法和冷冻干燥法。抗肿瘤靶向脂质体可分为主动靶向脂质体和被动靶向脂质体。靶向脂质体通过特异性识别肿瘤组织上的特异性靶点,从而富集在肿瘤部位,达到杀死肿瘤细胞的作用。本文介绍的抗肿瘤脂质体的制备及其靶向性研究进展,为以后脂质体的研究和应用提供参考。
赵颖张琳王澈
关键词:肿瘤脂质体靶向性
磷脂酰丝氨酸外翻是凋亡“食我”的信号
2017年
磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)在真核细胞膜中广泛存在,具有重要的生物学功能。翻转酶可以将细胞内的PS经过生化反应而使其外翻在细胞表面,如细胞凋亡、血小板活化。细胞凋亡时,细胞内的ATP供应不足会引起胞浆Ca^2+浓度升高,使得PS外翻。细胞凋亡及凋亡细胞的清除是动物体内基本的生理过程,对于要清除的凋亡细胞,必须显示一个“食我”(“eat me”)的信号来促使吞噬细胞识别进行吞噬,而这一信号最有可能是由PS发出。当PS外翻在细胞表面,凋亡细胞表面的PS就会充当起“食我”的信号,并且能够活化血小板产生血液凝血因子。在早期研究中并没有发现反转录和翻转酶,而近期发现外翻在细胞表面的PS受到越来越多学者的关注,成为研究热点。本文介绍了在血小板活化和凋亡细胞中PS外翻,并讨论清除凋亡细胞的过程。
张琳赵颖王澈
关键词:磷脂酰丝氨酸凋亡细胞外翻磷脂
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