- 鞘氨醇-1-磷酸转运体在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2018年
- 目的鞘氨醇-1-磷酸转运体(Spns2)与肿瘤相关研究报道较少。文中旨在比较Spns2在胃癌和癌旁组织中的表达,并探讨Spns2对人胃癌细胞SGC-7901增殖、克隆形成和迁移能力的影响。方法收集2016年2月至8月江苏省肿瘤医院消化内科胃癌术后病理标本20对(癌组织和癌旁组织)。通过免疫组化法比较Spns2蛋白在胃癌和癌旁组织中的表达差异。构建过表达Spns2的p EX-1真核载体和小干扰RNA(siRNA),转染人胃癌SGC-7901细胞,根据转染的质粒载体不同分2组:p EX-1-Spns2组(转染p EX-1-Spns2真核表达载体)、p EX-1组(转染空载体p EX-1)。进行siRNA制备与转染,根据转染的siRNA不同分2组:siRNA-Spns2组(加入针对Spns2的脂质体介导的siRNA)、siRNA-NC组(加入不与人任何基因序列同源的siRNA)。采用RT-PCR和Western blot分别检测转染后各组Spns2 mRNA和蛋白的表达水平;采用CCK-8、克隆形成实验、Transwell小室和划痕实验检测Spns2过表达和下调对SGC-7901细胞的增殖、克隆形成和迁移能力的影响。结果胃癌组织Spns2蛋白表达(0.39±0.04)明显低于癌旁组织(0.45±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。p EX-1-Spns2组Spns2 mRNA(21.96±2.08)、蛋白表达(10.71±2.78)较p EX-1组[(0.88±0.12)、(0.83±0.16)]明显升高(P<0.05)。siRNA-Spns2组Spns2mRNA (0.35±0.07)、蛋白表达(0.53±0.07)较siRNA-NC组[(0.91±0.09)、(0.92±0.08)]明显降低(P<0.05)。转染后第48、72、96小时,p EX-1-Spns2组SGC-7901细胞增殖能力较p EX-1组明显降低(P<0.05)。siRNA-Spns2组SGC-7901细胞增殖能力较siRNA-NC组明显增强(P<0.05)。p EX-1-Spns2组克隆形成率较p EX-1组明显降低[(33.30±3.81)%vs (48.00±4.60)%],差异有统计学意义(P<0.05)。siRNA-Spns2组克隆形成率较siRNA-NC组明显升高[(48.38±4.22)%vs (26.25±4.88)%],差异有统计学意义(P<0.05)。p EX-1-Spns2组穿膜细胞数明显低于p EX-1组; siRNA-Spns2组穿膜细胞数则明显高于siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。p
- 余丽莉鲍军江盼吴钧严枫
- 关键词：胃癌细胞增殖小干扰RNA免疫组化
- 围手术期食管鳞状细胞癌患者血清UHRF1水平变化被引量：1
- 2017年
- 目的检测食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)水平,分析其在不同临床病理参数亚组间的差异以及围手术期的变化。方法收集130例ESCC患者术前血清,另收集其中62例患者的术后1周血清以及14例患者术后1周和2周血清,以67例体检健康者作为对照组。同时收集患者临床病理资料。用ELISA法检测血清UHRF1含量,采用独立样本t检验、配对t检验及单因素方差分析比较不同组间水平差异。结果 130例ESCC患者术前血清UHRF1含量明显高于健康人对照组(t=7.680,P<0.01);在不同年龄、性别、肿瘤部位和大体分型间UHRF1水平差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、pTNM分期间血清UHRF1水平差异有统计学意义(P<0.05)。62例患者术后UHRF1水平较术前明显降低(t=5.530,P<0.01),且与健康人对照组差异无统计学意义(t=1.622,P>0.05);14例患者术前、术后1周、术后2周血清UHRF1水平逐渐降低,差异有统计学意义(F=7.595,P<0.01)。结论血清UHRF1可作为围手术期动态监测的潜在指标。
- 李金昌余丽莉吴钧严枫
- 关键词：食管鳞状细胞癌动态监测
- 血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：10
- 2018年
- 目的观察乳腺癌患者血浆中长链非编码RNA（lncRNA）肺腺癌转移相关转录本1（MALAT1）的表达变化，并探讨其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR方法评估MALAT1不同区域片段在10名健康人血浆中的表达，并检测102例术前、64例术后乳腺癌患者、47例良性乳腺肿瘤患者以及50名健康对照者血浆中内参甘油醛－3－磷酸脱氢酶（GAPDH）和MALAT1的表达水平。分析GAPDH的表达与健康人及患者各临床资料的关系，判断其稳定性。应用受试者工作特征曲线（ROC）分析MALAT1鉴别诊断乳腺癌的效能，并与CA153和CEA作比较。分析MALAT1的表达与患者临床病理特征之间的关系以及比较手术前后血浆中MALAT1的表达。正态分布计量资料采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析，各组间MALAT1的相对表达量比较采用非参数秩和检验。结果GAPDH在女性外周血中表达稳定，不受年龄和病理因素的影响（P〉0.05），可以用作血浆lncRNAs检测的内源性参照。血浆MALAT1以片段形式存在，各片段表达差异有统计学意义（χ2＝27.042，P〈0.001）。乳腺癌组术前血浆MALAT1的相对表达量5.58（2.17～12.34）高于良性组1.08（0.61～2.58）（Z＝6.209，P〈0.001）及健康对照组1.63（0.98～3.51）（Z＝4.871，P〈0.001），而良性组与健康对照组之间，差异无统计学意义（Z＝－1.675，P＝0.094）。Ⅰ－Ⅱ期乳腺癌患者术前血浆MALAT1较良性组异常高表达，差异有统计学意义（Z＝5.593，P〈0.001）。术后血浆MALAT1相对表达与术前相比降低（Z＝－2.248，P＝0.025）。ROC曲线分析结果显示MALAT1、CA153和CEA曲线下面积AUC分别为0.744、0.619和0.553；三者敏感度分别为54.1%、60.0%、70.0%；特异度分别为86.3%、66.7%、44.1%。乳腺癌患者血浆MALAT1的表达与TNM分期（Z＝－1.982，P＝0.047）、淋巴结转移（Z＝－2.186，P＝0.029）和病理分化程度（Z＝－2.435�
- 吴钧余丽莉王晓明李金昌竺明晨严枫
- 关键词：RNA
- MALAT1在乳腺癌血浆中的表达及其对ER阳性细胞增殖调控机制的研究
- 目的:检测乳腺癌患者血浆中长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR方法评估MALAT1各区域片段在10名健康人血浆中的表达,并检测1...
- 吴钧
- 关键词：乳腺癌血浆毛蕊异黄酮
