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PD-L1抗体纳米颗粒的制备及其肺癌靶向治疗作用被引量：1: 2018年; 制备程序性死亡配体^(-1)(programmed death ligang^(-1),PD-L1)抗体纳米颗粒并对它的表征、载药能力和靶向作用进行了评价,本文利用双乳法和薄膜分散法合成载盐酸阿霉素脂质—聚合物纳米颗粒(简称纳米颗粒),并将其与PD-L1抗体偶联(简称PD-L1抗体纳米颗粒).体外检测纳米颗粒对A549细胞的细胞毒性,流式细胞仪和共聚焦实验检测细胞对纳米颗粒的摄取能力;建立裸鼠A549肺癌肿瘤模型,通过活体成像对PD-L1抗体纳米颗粒的靶向作用和治疗效果进行了评价.结果显示:合成的纳米颗粒粒径集中在100~200 nm,对盐酸阿霉素包封率为60.24%,载药量为5.62%;MTS实验显示非载药纳米颗粒组细胞存活率与正常组无差异,10μg·m L^(-1)和20μg·m L^(-1)浓度的阿霉素纳米颗粒组细胞存活率显著低于同浓度的游离阿霉素组(P<0.05);流式实验显示10μg·m L^(-1)和20μg·m L^(-1)阿霉素浓度的PD-L1抗体纳米颗粒组在瘤细胞中荧光亮度明显高于同浓度的纳米颗粒组;动物实验显示PD-L1抗体纳米颗粒组瘤体积显著小于PBS(磷酸盐缓冲液)对照组和游离阿霉素组(P<0 05).结果表明该合成的PD-L1抗体纳米颗粒,粒度均匀集中、载药能力强,对肺癌具有一定的靶向治疗作用.; 吴猛王晓洁王磊吕晓文; 关键词：肺癌靶向治疗

不同合成方法对4种渔药人工抗原免疫原性的影响被引量：1: 2016年; 目的建立4种常用渔药磺胺甲恶唑（sulfamethoxazole,SMZ）、新霉素（neomycin,NEO）、恩诺沙星（enrofloxacin,EF）和氟苯尼考（florfenico,FF）人工抗原合成及免疫原性的检测方法,为其单克隆抗体制备及渔药残留快速检测奠定基础。方法对4种渔药分别采用重氮化法、戊二醛法（GA）、碳二亚胺法（EDC）和混合酸酐法合成人工抗原。用紫外扫描法（UV）和聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS-PAGE）对人工合成抗原进行鉴定,并用ELISA法检测人工抗原的免疫原性。结果重氮化法与GA法都能合成SMZ人工抗原,重氮化法合成抗原的紫外峰值与电泳条带位移更明显,抗体效价为1×10~4;EDC法与GA法均可合成NEO人工抗原,但EDC法合成抗原的电泳条带位移更加明显,且抗体效价为1×10~4;混合酸酐法合成EF人工抗原失败,EDC法可合成EF人工抗原且合成抗原的紫外峰值与电泳条带位移明显,抗体效价为1×10~4;GA法合成的FF人工抗原的紫外峰值与电泳条带位移明显,抗体效价高达1×10~5。结论 SMZ人工抗原的合成采用重氮化法较好,FF人工抗原的合成采用戊二醛法较好,NEO与EF人工抗原的合成采用碳二亚胺法较好。; 李楠王晓洁侯兰梅吴猛常彦红张斌; 关键词：重氮法渔药牛血清蛋白酶联免疫法

麦薏粉对荷瘤小鼠晚期的辅助作用及其机制被引量：1: 2016年; 本文通过小鼠体内外实验,观察麦薏粉对荷瘤小鼠晚期的辅助作用.体外实验,采用MTT法测定麦薏粉对小鼠S-180瘤细胞抑制作用和巨噬细胞增殖作用,结果发现：麦薏粉对S-180瘤细胞抑制率达48.77%-87.60%,对巨噬细胞增殖作用介于5-氟尿嘧啶（5-FU）与盐酸左旋咪唑之间,最适宜用量为0.15 g/ml,利用该筛选出的适宜用量进行体内实验,建立小鼠S-180肿瘤晚期模型,用麦薏粉（0.15 g/ml）灌胃,连续10 d,并观察其对荷瘤小鼠瘤质量、肝脾质量及血细胞的影响,计算抑瘤率和肝脾指数,结果发现：麦薏粉可抑制肿瘤晚期小鼠体内肿瘤生长,抑瘤率达81.1%,可显著提高单核细胞、嗜酸性粒细胞的数量（P〈0.05）、降低嗜碱性粒细胞的数量（P〈0.05）,实验前后体质量差同正常组.本实验结果说明麦薏粉对肿瘤晚期小鼠有明显抑制肿瘤作用,平衡免疫功能,具有一定减少炎症反应及改善肿瘤晚期恶液质状况的作用.; 侯兰梅王晓洁张恩宁付爱芹李楠吴猛; 关键词：肿瘤晚期恶液质小鼠

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吴猛