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付晓磊

作品数：4 被引量：16H指数：3
供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇活性
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇氨基酸
  • 1篇对苯二酚
  • 1篇修饰物
  • 1篇衍生物
  • 1篇齐墩果
  • 1篇齐墩果酸
  • 1篇全合成
  • 1篇苄氧基
  • 1篇哌嗪
  • 1篇美白
  • 1篇景天
  • 1篇果酸
  • 1篇红景天
  • 1篇红景天苷
  • 1篇二酚
  • 1篇苯二酚

机构

  • 4篇辽宁师范大学
  • 2篇延边大学
  • 1篇大连大学

作者

  • 4篇赵春晖
  • 4篇赵龙铉
  • 4篇付晓磊
  • 2篇陈艳华
  • 2篇李常
  • 1篇王志伟
  • 1篇李镐
  • 1篇杨君微
  • 1篇郑昌吉
  • 1篇张昌浩
  • 1篇崔洪光

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇大连大学学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
红景天苷的全合成被引量：4
2014年
以对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、醛基还原、氯代、氰化、水解、酯化和还原反应制得关键中间体4-苄氧基苯乙醇(6);6与溴代四乙酰基葡萄糖偶联后脱保护基合成了红景天苷,总收率12.8%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS确证。
张翼轩张昌浩赵春晖付晓磊陈艳华李常李镐赵龙铉
关键词：红景天苷全合成
对苯二酚的氨基酸缀合物的合成、表征及美白活性被引量：7
2015年
以新药设计原理中的拼合原理为指导,将对苯二酚一侧酚羟基与具有生物活性的氨基酸进行偶联,以期得到活性更好、毒性更低的对苯二酚氨基酸缀合物。将对苯二酚的一侧酚羟基进行保护得到对苄氧基苯酚,将氨基被保护的氨基酸与其酚羟基进行偶联,去掉保护基后得到8种对苯二酚的氨基酸缀合物。在对苄氧基苯酚的酚羟基上引入乙酸连接片段,与氨基酸甲酯盐酸盐进行偶联,去掉保护基后得到8种对苯二酚的氨基酸缀合物。通过IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS等技术手段对所合成的16种氨基酸缀合物进行了结构表征。对目标产物进行了美白活性研究。结果表明,化合物HQ-3b、HQ-3c、HQ-4a、HQ-4b、HQ-7c和HQ-8a对酪氨酸酶的抑制作用优于阳性对照物α-熊果苷(IC50=3.60),其中HQ-4b的IC50值低至0.15,有望成为新型化妆品美白剂。
付晓磊赵春晖张翼轩陈艳华李常赵龙铉
关键词：对苯二酚氨基酸
齐墩果酸C-28位修饰物的合成与表征及其抑菌活性研究被引量：3
2013年
齐墩果酸属于五环三萜类化合物,在自然界广泛分布,并且显示出多种生物活性,如:抗菌、抗炎、抗病毒及抗肿瘤等.但对其衍生物抑菌活性研究方面的报道较少.为了更为深入地研究齐墩果酸及其衍生物的构效关系,我们以具有较好生物活性的齐墩果酸为先导化合物,通过对其C-28位进行结构修饰,设计合成了6种未见报道的齐墩果酸衍生物.目标化合物的结构经IR和1 H NMR表征确证,并对金黄色葡萄球菌、抗甲氧西林金黄色葡萄球菌、抗喹诺酮金黄色葡萄球菌、变形链球菌和大肠杆菌进行抑菌活性测试.结果表明,经修饰后的齐墩果酸衍生物对变形链球菌的抗菌活性较母体化合物有不同程度的提升.
赵龙铉王志伟郑昌吉赵春晖房立杰张翼轩付晓磊
关键词：齐墩果酸衍生物抑菌活性
哌嗪的氨基酸缀合物的合成、表征及抑菌活性研究被引量：2
2014年
哌嗪是化工生产的常用化合物,也是重要的医药中间体。近些年来,哌嗪类衍生物作为药物的研发引起了人们的广泛关注。本文以哌嗪为起始原料,将4种氨基被保护的氨基酸导入哌嗪的N-1和N-4位,再脱去保护基,合成了8种哌嗪的氨基酸缀合物,并通过IR和1H NMR对所合成的氨基酸缀合物进行了结构表征。然后对目标产物进行了野生型大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抑菌活性测试。结果表明化合物PP-1a、PP-2a、PP-1b、PP-2b、PP-1c、PP-2c、PP-2d对Staphylococcus aureus具有一定的抑菌效果并且抑菌作用随化合物浓度的升高而增强。
付晓磊赵春晖崔洪光杨君微张翼轩赵龙铉
关键词：哌嗪氨基酸抑菌活性
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