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湿地松松针中莽草酸的提取及含量测定被引量：11: 2010年; [目的]为更好地开发利用湿地松资源提供科学依据。[方法]研究了湿地松松针中莽草酸的提取工艺并用高效液相色谱测定了莽草酸含量。高效液相色谱的色谱条件:色谱柱:Alltima NH2(5μm,4.6mm×150.0mm);移动相:乙腈-2%H3PO4(90∶10);流速:1ml/min;测定波长为213nm,带宽为16nm;参比波长为300nm,带宽为80nm。[结果]通过单因素试验和正交试验,确定乙醇浸提法提取最佳工艺:乙醇浓度为60%,提取温度为75℃,料液比为1∶25,提取时间为2.5h。在该条件下,莽草酸的提取率为1.49%。[结论]湿地松松针可以作为新的莽草酸资源加以开发利用。; 谢济运陈小鹏李志荣陈芳粟本超; 关键词：莽草酸正交试验

超声波法提取湿地松松针中莽草酸的研究被引量：7: 2010年; 以乙醇为溶剂,利用超声辅助提取湿地松松针中的莽草酸,采用高效液相色谱法分析了提取物中莽草酸的含量。通过单因素实验分别考察了超声波功率、超声时间、乙醇浓度、料液比、超声温度和保持温度对莽草酸提取率的影响,筛选出主要因素和实验水平,由正交实验确定超声提取最佳工艺是:松针粒度40目、超声波功率250W、乙醇浓度65%、提取温度60℃、料液比1∶23和超声时间15min,莽草酸的提取率为1.73%。; 谢济运陈小鹏陈芳; 关键词：莽草酸超声波法正交实验

水蒸汽蒸馏法提取湿地松松针中挥发油和莽草酸的研究被引量：10: 2011年; 采用水蒸汽蒸馏法提取了湿地松松针中挥发油和莽草酸,用高效液相色谱仪测定提取物中莽草酸的含量。通过单因素实验和正交试验,确定水蒸汽蒸馏法提取莽草酸的最佳工艺条件是:松针粒度为40目、料液比(W/V)为1:12、浸泡时间为6 h、提取时间为4 h,莽草酸的得率为1.32%。利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对松针挥发油的化学成分进行分析,从湿地松松针挥发油中分离出133种化学成分,鉴定了其中的37种成分,占挥发油总离子流的88.33%。挥发油的主要成分有β-蒎烯(15.08%)、大根香叶烯(14.31%)、α-蒎烯(8.67%)、β-石竹烯(9.82%)、3-蒈烯(5.49%)、τ-依兰油醇(5.33%)、杜松烯(4.98%)、α-杜松醇(3.77%)、γ-榄香烯(3.47%)、α-石竹烯(2.13%),湿地松松针水蒸汽蒸馏挥发油总得率为0.315%。该研究为深度开发松针药用资源提供了依据。; 谢济运陈小鹏李志荣陈芳粟本超; 关键词：莽草酸气相色谱-质谱

高效液相色谱法测定松针中莽草酸的含量被引量：6: 2010年; 松针为我国传统中药，《本草纲目》曰：松针，味苦温、无毒，久服令人不老，轻身益气，主治风湿疮，生毛发，安五脏，守中，不饥，延年。历代均入药用，民间用于治疗神经衰弱、维生素丙缺乏症、营养性水肿、风牙肿痛、阴囊湿痒、腰痛、跌打损伤和预防钩虫病。现代临床医学上常用以治疗慢性气管炎、预防流脑和感冒。; 谢济运陈小鹏粟本超陈芳李志荣; 关键词：高效液相色谱法松针莽草酸

广西柳州产马尾松和湿地松松针挥发油的GC／MS分析被引量：16: 2008年; 采用水蒸气蒸馏法从广西柳州产新鲜马尾松和湿地松松针中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术分别对两树种松针挥发油的化学成分进行分析。从马尾松松针挥发油中分离出96种化学成分,鉴定了其中的35种成分,占挥发油总离子流的93.13%;从湿地松松针挥发油中分离出133种化学成分,鉴定了其中的38种成分,占挥发油总离子流的88.83%。两树种松针挥发油的主要化学成分大致相似,主要是单萜和倍半萜,以及少量萜烯的醇、酯类化合物,但在含量上有较大的差别。马尾松松针挥发油中α-蒎烯的含量约为湿地松的3倍,而后者的β-蒎烯含量是前者的1.29倍。; 粟本超谢济运陈小鹏陈芳; 关键词：气相色谱-质谱法马尾松湿地松挥发油

马尾松松针中挥发油的提取工艺研究被引量：6: 2010年; 采用水蒸气蒸馏法提取马尾松松针挥发油,通过单因素试验和L9(34)正交试验,研究液固比、提取时间、浸泡时间对马尾松松针挥发油提取得率的影响以及提取马尾松松针挥发油的最佳工艺。在马尾松松针挥发油的提取过程中,液固比是影响马尾松松针挥发油提取得率的最主要因素,其次是提取时间,最后是浸泡时间。正交试验表明,马尾松松针挥发油的最佳提取工艺为液固比9∶1、提取时间3h、浸泡时间7h,优选所得工艺稳定可行。; 粟本超陈小鹏肖万娟陈芳韦小杰; 关键词：马尾松挥发油正交设计

改性钨酸铵上歧化松香腈的制备与鉴定被引量：1: 2010年; 以自制改性钨酸铵为催化剂、歧化松香和氨气为原料,在高压釜内经氨化脱水制备歧化松香腈。以反应产物的酸值和折光率为指标,判断反应是否完全;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对反应产物进行了分析鉴定。结果表明,改性钨酸铵上歧化松香氨化反应产物的酸值为1.05 mg KOH.g-1,折射率为1.533 7(ND20),说明氨化反应完全;GC-MS分析共分离出9个峰,鉴定出9种化合物,其中主要产物为脱氢枞腈和8-二氢枞腈,其质量分数分别为63.17%和13.39%;质谱分析证明存在有分子量为281的歧化松香腈的碎片;FT-IR分析显示,在2 230 cm-1处有腈的特征峰—C≡N。; 陈芳韦小杰陈小鹏罗雪霞; 关键词：歧化松香氨化

减压内沸法提取湿地松松针中莽草酸的研究被引量：5: 2010年; 以湿地松松针为原料,高浓度乙醇为解吸剂,低浓度乙醇为热提剂,采用减压内部沸腾提取法,对湿地松松针中莽草酸进行提取工艺的研究。通过单因素实验和正交试验,确定提取最佳工艺是:当乙醇浓度70%,解吸时间18 min,热提温度65℃,热提时间4 min,解吸时料液比1∶1.6,热提剂用量260 mL,热提剂浓度30%,提取2次时,提取效果最好,湿地松松针干基中莽草酸的提取率为1.51%。; 谢济运陈小鹏陈芳; 关键词：莽草酸正交试验

湿地松松针中莽草酸的提取及含量测定(摘要)(英文)被引量：13: 2010年; [目的]研究湿地松针中莽草酸的提取工艺和含量,为更好地开发利用湿地松资源提供科学依据。[方法]用乙醇浸提湿地松松针中的莽草酸,研究不同水平乙醇浓度、料液比、浸提温度、提取时间及浸泡时间对莽草酸提取率的影响。并采用L9(34)正交试验,对固液比、提取时间、提取温度和乙醇的浓度各因素进一步进行正交试验研究,以寻找适宜的工艺条件。用高效液相色谱测定莽草酸含量。高效液相色谱的色谱条件:色谱柱:Alltima NH2(5μm,4.6 mm×150.0 mm);移动相:乙腈-2%H3PO4(90:10);流速:1ml/min;测定波长为213 nm,带宽为16 nm;参比波长为300 nm,带宽为80 nm。[结果]通过单因素和正交试验,确定影响莽草酸提取率的因素主次顺序是:乙醇浓度>提取温度>料液比>提取时间。乙醇浸提法提取莽草酸的最佳工艺:乙醇浓度为60%,提取温度为75℃,料液比为1:25,提取时间为2.5 h。在该条件下,莽草酸的提取率为1.49%。[结论]湿地松松针中的莽草酸可以作为新的莽草酸资源加以开发利用。; 谢济运陈小鹏李志荣陈芳粟本超; 关键词：莽草酸正交试验

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陈芳