郑星星
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FoxO3a转录因子与心血管疾病的研究进展被引量：2
- 2014年
- FoxO3a是Forkhead家族的一个重要成员。随着对FoxO3a在肿瘤进程中异常表达的研究不断深入,发现其可调节血管平滑肌、内皮细胞及心肌细胞在多种病理生理因素作用下的生物学特性改变,在抗氧化应激中也具有重要作用。FoxO3a与心血管疾病及其危险因素相关,现就其在心血管疾病中的作用研究进展作一综述。
- 郑星星王建刚
- 关键词：转录因子FOXO3A心血管疾病
- FoxO3a转录因子在肿瘤治疗中的作用被引量：3
- 2014年
- FoxO3a是叉头基因(Forkhead)转录因子家族的一个重要成员,在抑制肿瘤发生发展、细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞增殖凋亡及应激反应中发挥重要作用,并参与调节干细胞的保持和分化。FoxO3a作为抑癌基因,其激动剂与化疗药物联合应用可提高肿瘤细胞药物敏感性。文章就FoxO3a在肿瘤治疗中的作用作一综述,旨在揭示靶向FoxO3a对于肿瘤治疗的潜在意义。
- 郑星星王建刚
- 关键词：转录因子FOXO3A肿瘤
- ERK/FoxO3a信号轴在牡荆脂素VB-1抑制肝癌HepG2细胞系增殖中的作用被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨ERK/FoxO3a信号轴是否介导牡荆脂素(VB-1)对人肝癌HepG2细胞系增殖的抑制作用。方法:MTT法观察不同浓度VB-1对人肝癌HepG2细胞系和永生化人胚肝L-02细胞系增殖的影响,集落形成法检测细胞生长,Western blot检测ERK1/2,FoxO3a蛋白磷酸化水平。结果:VB-1以浓度依赖方式抑制HepG2细胞增殖活性,对L-02细胞作用微弱。VB-1有效抑制HepG2细胞锚定依赖生长,并降低p-ERK1/2,p-FoxO3a表达水平,呈浓度依赖性。MEK抑制剂PD98059增强VB-1抑制HepG2细胞增殖和ERK1/2,FoxO3a磷酸化的作用。结论:VB-1通过阻断ERK/FoxO3a信号轴抑制肝癌HepG2细胞增殖活性。
- 郑星星张韧硕周应军王建刚
- 关键词：肝癌ERK1FOXO3A
