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一种靶向沉默HDAC1基因的LV‑HDAC1shRNA慢病毒合成方法及应用: 本发明公开了一种靶向沉默HDAC1基因的LV‑HDAC1shRNA慢病毒合成方法，首先在GenBank上检索人HDAC1的mRNA序列，合成特异性的shRNA片段；用Lipofectamin2...; 马珊珊关方霞邢衢王欣欣黄团结孟楠许玲刘腾飞杨波; 文献传递

一种干细胞冷藏运输箱: 本实用新型涉及一种干细胞冷藏运输箱，包括箱体和箱门，箱门的外侧壁上安装有控制面板，箱体内固定有水平相间布置的隔板，隔板将箱体分为若干冷藏室，位于最上层的冷藏室内中部安装有水平布置的干细胞冻存管架，其余的冷藏室内均安装有用...; 马珊珊关方霞张琨姚明浩邢衢黄团结刘腾飞程康许玲李鹏; 文献传递

曲古霉素A预处理的hUC-MSCs移植对小鼠脑损伤的神经修复作用被引量：2: 2017年; 目的:探讨30 nmol/L曲古霉素A(TSA)预处理的人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)移植对脑损伤(TBI)小鼠的神经修复和促进作用。方法:利用颅脑打击器和立体定位仪制作中度脑损伤小鼠模型,并将造模成功的27只小鼠随机分为Veh组、MSCs组和TSA+MSCs组;术后3天,PI染色评估各组小鼠脑损伤周围的细胞坏死情况,术后第1、2、3、7、14、21和28天,采用神经功能缺损程度评分(NDS评分)和糖水偏好实验评估小鼠神经运动感觉和抑郁情况;术后第28天采用qRT-PCR检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)和神经元特异性相关基因(DCX、MAP2)的表达。结果:与Veh组相比,MSCs组和TSA+MSCs组小鼠脑损伤周围的坏死细胞数明显减少,其中TSA+MSCs组降低更为明显(P<0.001)。术后第1天,各组小鼠的NDS评分差异无统计学意义;从术后第3天开始,TSA+MSCs组小鼠NDS评分低于MSCs组和Veh组(P<0.001);术后第28天,与其他两组相比,TSA+MSCs组小鼠蔗糖偏嗜度增强、HDAC1表达量降低,MAP2、DCX的表达量增加(P<0.001)。结论:TSA预处理能够有效促进h UC-MSCs移植对TBI小鼠的神经修复。; 程康马珊珊程田邢衢黄团结石振庆张涛刘雯雯许玲关方霞; 关键词：曲古霉素A 脑损伤神经修复

一种凝胶电泳制胶架: 本实用新型涉及一种凝胶电泳制胶架，包括底座、安装在底座上的电极槽和对称安装在电极槽两侧的制胶槽，底座上设有橡胶垫，电极槽和制胶槽置于橡胶垫上，制胶槽由平玻璃、凹玻璃和橡胶垫组成的三侧边缘封闭的凝胶室，其中平玻璃与凹玻璃两...; 马珊珊刘腾飞许玲陈一豪崔艳艳张俊妮王亚苹白雨鑫张乐张璐玉周建康; 文献传递

一种间充质干细胞过滤分离器: 本实用新型涉及一种间充质干细胞过滤分离器，包括通过螺纹连接的上分离管和下分离管，其中在上分离管下端部内周壁上设有内螺纹，下分离管上端部外周壁上设有与内螺纹相配合外螺纹，上分离管和下分离管相接处固定有筛网，上分离管的上端口...; 马珊珊关方霞姚明浩张琨黄团结邢衢刘腾飞程康许玲李鹏; 文献传递

rhMG53蛋白对小鼠创伤性脑损伤的保护作用: 2017年; 目的:探讨重组人MG53(rh MG53)蛋白对小鼠创伤性脑损伤(TBI)的保护作用。方法:采用自由落体打击法建立小鼠TBI模型,将造模小鼠随机分为TBI组和TBI+MG53组,每组21只。造模术后第1、3、7、14、21、28天检测小鼠体重变化并进行神经功能缺损评分(m NSS);术后第3天,通过Western blot检测脑组织中MG53蛋白的表达,干湿重法检测小鼠脑含水量,ELISA法检测血清中SOD和MDA含量;术后第27天,采用新事物识别实验检测小鼠认知功能;术后第28天,通过强迫游泳实验检测小鼠抑郁情况,CV染色检测脑损伤体积,qRT-PCR检测小鼠脑组织中神经营养因子BDNF和NGF mRNA的表达。结果:MG53能够迁移并分布于脑损伤部位;与TBI组相比,TBI+MG53组小鼠体重增加,m NSS降低,抑郁程度减轻,认知功能改善,血清中SOD的表达增加,MDA含量降低,同时脑含水量减少,脑损伤体积减小,损伤部位BDNF和NGF mRNA的表达增强(P均<0.05)。结论:外源rhMG53蛋白对TBI小鼠有明显的保护作用。; 黄团结马珊珊程田邢衢程康石振庆张涛刘雯雯许玲杨波关方霞; 关键词：小鼠创伤性脑损伤

HDAC1基因沉默的hUC-MSCs对脑损伤小鼠的神经保护作用: 创伤性脑损伤（Traumatic brain injury,TBI）会导致认知、言语及运动等神经功能的异常,严重则可能致死。由于调控机制复杂,传统的手术、药物及高压氧治疗效果欠佳,因此迫切需求寻找新型的药物或者方法进行干...; 许玲; 关键词：HDAC1 基因沉默 TBI 神经保护; 文献传递

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许玲