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胡涛

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金长沙市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交设计优化
  • 1篇杀灭
  • 1篇杀灭作用
  • 1篇食道口线虫
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇转录间隔区
  • 1篇线虫
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇消毒药
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇蛔虫

机构

  • 5篇湖南农业大学
  • 1篇湖南生物机电...

作者

  • 5篇李芬
  • 5篇胡涛
  • 4篇刘毅
  • 3篇刘伟
  • 2篇戴荣四
  • 2篇刘自逵
  • 2篇刘国华
  • 1篇程天印
  • 1篇彭运潮
  • 1篇何德肆
  • 1篇陈文承
  • 1篇徐平源
  • 1篇熊霄
  • 1篇徐平原
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
湖南省猬迭宫绦虫的线粒体cox1和nad1基因的序列测定及种系发育分析被引量:16
2010年
本研究旨在阐明猬迭宫绦虫湖南分离株线粒体细胞色素c氧化酶第I亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位l基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pcox1和pnad1序列重构猬迭宫绦虫与其它绦虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增猬迭宫绦虫的pcox1和pnad1,应用ClustalX1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果显示所获得各样品株的pcox1和pnad1序列长度一致,分别为396和566bp,湖南分离株与已知猬迭宫绦虫位于同一分枝。由于猬迭宫绦虫pcox1和pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故均可作为种间遗传变异研究的标记,从而为猬迭宫绦虫的种群体遗传学研究和其相关疾病的诊断奠定基础。
刘自逵刘国华戴荣四刘伟李芬胡涛刘毅
关键词:线粒体DNA
利用正交设计优化羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系
2014年
本研究利用正交设计L16(4)对羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系的4因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物进行摸索。结果表明:各因素的不同水平对SRAP-PCR反应结果都有显著的影响,正交设计组合4中扩增的条带最清晰;羊食道口线虫SRAP-PCR最佳反应条件:最佳引物给合为Me1/Em7,最佳反应体系为25μL:2.5μL 10×PCR buffer、20 ng模板DNA、Mg2+(25 mmol/L)3μL、dNTPs(2.5 mmol/L/μL)3μL、引物(10 pmol/μL)4μL、rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.2μL、灭菌ddH20补足。本研究结果为进一步采用SRAP技术来研究食道口线虫遗传进化奠定了坚实基础。
李芬胡涛谢汝婷刘伟程天印李娜
关键词:食道口线虫SRAP正交设计
湖南省猬迭宫绦虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量:4
2011年
利用聚合酶链反应(PCR)扩增猬迭宫绦虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的ITS及5.8S rDNA序列总长存在一定差异,为1 369~1 393 bp,包含部分的18、28S及全部的ITS-1(662~687 bp)5、.8S(138 bp)及ITS-2(457~475 bp)序列。由于猬迭宫绦虫ITS序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记。
刘自逵刘国华戴荣四刘伟李芬徐平原胡涛刘毅
关键词:RDNA
边缘无浆体SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:2
2011年
根据GenBank中边缘无浆体的MSP4基因序列(EU677383)设计2对引物(AmspF3/R3和Am-spF4/R4)并克隆MSP4部分基因,构建含有MSP4基因的标准质粒,以AmspF3/R3为引物进行荧光定量PCR,建立了边缘无浆体的MSP4SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并用于临床血样检测。结果显示,该方法可以检测到1×102 copies/μL的标准质粒DNA,该方法对绵羊无浆体、附红细胞体、东方巴贝斯虫、组织滴虫提取的DNA均为阴性反应。结果表明,该方法与常规PCR方法比较,阳性及阴性符合率都为100%,且具有敏感、重复性好、无污染特性,并具有能准确定量的特点,说明该方法具有很好的应用前景和研究价值。
何德肆徐平源陈文承李芬胡涛彭运潮刘毅
关键词:边缘无浆体
3种消毒药对猪蛔虫卵的杀灭作用试验被引量:4
2013年
为了了解菌毒灭复合酚、绿力消和菌毒消3种药物不同稀释度(1∶300、1∶200、1∶100)不同作用时间(5 min、15min、30 min)对早期猪蛔虫卵的杀灭作用。采用猪蛔虫卵保存于0.9%生理盐水、3%福尔马林混合液中,置37℃温箱内体外培养,并设对照组和试验组,试验组分别加入3种药物不同稀释度的药液然后作用不同时间后再培养的方法以观察结果。结果表明,菌毒灭复合酚在设定的3种稀释度下作用不同时间对猪蛔虫卵有较强的杀灭作用,蛔虫卵死亡率在70%以上。绿力消、菌毒消在同等条件下对蛔虫卵都有极好的杀灭作用,猪蛔虫卵的死亡率都在80%以上。
胡涛李芬谢汝婷熊霄刘毅
关键词:蛔虫卵体外培养消毒药
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