肖芳
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定被引量：1
- 2011年
- 采用固体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟固体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟载体A乙醇=l48(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(14)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2%,明显高于原料药(24.8%)及物理混合物(28.6%);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.
- 严少康刘永红黎璐平肖芳刘永琼
- 关键词：头孢克肟固体分散体溶出度红外光谱
- 菠萝蜜芳香浸膏的提取工艺研究被引量：3
- 2011年
- 采用溶剂提取法,对菠萝蜜芳香浸膏的提取工艺进行研究,通过单因素考察和正交实验,以浸膏得率和质量评定为指针,得出浸膏提取的最佳工艺为:物料比1∶9,浸提温度50℃,浸提时间4 h,得率为22.97%。
- 李亮王昭陈凡陈雅芬肖芳刘永琼
- 关键词：单因素正交实验
- HPLC法测定癸氧喹酯固体分散体有关物质及其含量被引量：1
- 2011年
- 采用高效液相色谱(HPLC)法测定癸氧喹酯固体分散体的有关物质及含量,用C18色谱柱(Dionex5μm,4.6 mm×250 mm),以无水甲醇为流动相,流动相速度为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.结果发现癸氧喹酯固体分散体在1.0～50 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系(R2=0.999 8);平均回收率为101.3%;RSD为0.84%;检测线为0.05 mg/mL.结果表明:本法可快速、准确地测定癸氧喹酯固体分散体的含量和有关物质,适用于产品的质量控制.
- 肖芳周霁严少康黎璐平刘永琼
- 关键词：高效液相色谱法
- 头孢克肟在纯水和人工肠液中溶解度关联被引量：1
- 2011年
- 研究了采用平衡法测定温度在298.15～333.15 K时头孢克肟在纯水和人工肠液中的溶解度.结果表明:头孢克肟在这两种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大.对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联,关联效果较为满意.实验得到的溶解度数据和关联结果对头孢克肟新剂型、新制剂的研究具有指导意义.
- 黎璐平刘永红严少康肖芳刘永琼
- 关键词：头孢克肟溶解度
- 泡腾片中硫胺素含量的高效液相色谱法测定
- 2014年
- 为了快速、精确测定泡腾片中硫胺素（维生素B1）的含量,采用了高效液相色谱的分析方法,以Dionex C18（粒径5μm,4.6mm×250mm）为分离柱,0.05mol/L磷酸二氢钾（pH=7）∶甲醇=90∶10的溶液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长238nm,柱温为25℃。结果表明,泡腾片中维生素B1的质量浓度在8～48mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系（R2=0.999 1,n=11）;回收率在100%～105%之间,相对标准偏差（RSD）小于5%;最低检出限为0。4mg/L;且维生素B1与其降解产物分离度良好,溶剂与辅料不干扰样品的测定。该方法精密度良好,准确度高,可作为控制产品质量的方法。
- 刘永琼李金张爽爽肖芳余佩
- 关键词：高效液相色谱法泡腾片维生素B1
