王豪
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转录因子CTCF抑制pro-B细胞中Igκ基因的重排
- 2013年
- 目的:研究CCCTC位点结合蛋白(CTCF)对Igκ基因重排的影响。方法:采用RNA干扰技术特异性地下调CTCF的表达,然后利用脂多糖(LPS)诱导祖B细胞(pro-B cell)38B9的分化。利用PCR来定量分析不同的Vκ基因hf24和Vκ21G的重排情况。结果:CTCF在38B9细胞中表达下调后hf24和Vκ21G的重排都有所上升。结论:在pro-B细胞中CTCF对Igκ基因的重排起抑制作用。
- 秦利涛李西川杜玮王豪刘喆
- 关键词：基因重排
- GFI1在肺癌发生发展中的功能及调控机制的研究
- 背景: GFI1作为一个锌指蛋白，在许多造血、淋巴和髓系祖细胞以及成熟淋巴和髓细胞中广泛表达，起转录抑制因子作用。C端锌指结构域介导其与DNA的相互作用，N端SNAIL/GFI-1(SNAG)结构域则帮助其行使抑制作用...
- 王豪
- 关键词：肺癌失巢凋亡
- 文献传递
- SIRT1-shRNA慢病毒表达载体转染对A549细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨SIRT1-shRNA慢病毒表达载体转染对人非小细胞肺癌A549细胞SIRT1基因表达、黏附能力、迁移能力及E-cadherin、β-catenin mRNA和蛋白表达量的影响。方法构建SIRT1-shRNA慢病毒表达载体,并用其转染A549细胞。对照组转染277空载体,观察组转染277-i SIRT1。用RT-PCR法检测两组细胞SIRT1 mRNA表达,用细胞黏附实验检测两组细胞黏附能力,划痕实验检测细胞迁移能力,RT-PCR法检测细胞内E-cadherin、β-catenin mRNA表达,Western blot法检测细胞内E-cadherin、β-catenin蛋白表达。结果观察组、对照组A549细胞SIRT1 mRNA分别为0.48±0.26、1.00±0.00(P<0.05),黏附细胞数分别为(196.6±9.8)、(125.6±9.8)个(P<0.05),细胞相对迁移率分别为65%±2%、100%±0(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量分别为1.27±0.16、1.00±0.00(P<0.05),β-catenin蛋白表达量分别为1.24±0.13、1.00±0.00(P<0.05)。结论 SIRT1-shRNA慢病毒表达载体可明显下调A549细胞SIRT1表达,提高其下游基因E-cadherin、β-catenin mRNA和蛋白表达量,增强细胞黏附能力,降低细胞迁移能力。
- 孙硕文朱之燕杜玮王豪刘喆
- 关键词：E-CADHERIN蛋白Β-CATENIN蛋白细胞黏附
- GFI1在肺癌发生发展中的功能及调控机制的研究
- 背景和目的:转录因子GFI1在淋巴造血系统早期发育中常发挥转录抑制因子的作用。GFI1可在造血干细胞中表达,调控造血干细胞的自我更新;在早期内皮细胞向造血细胞转化过程中,GFI1可促使贴壁的内皮祖细胞逐渐脱离原始基质,向...
- 王豪张巍李国利刘喆
- 关键词：失巢凋亡ERK
- 文献传递
