熊雪丰
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：浙江医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药科技计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冰片修饰的姜黄素阳离子脂质体的制备及其脑靶向作用研究被引量：7
- 2021年
- 目的制备冰片修饰的姜黄素阳离子脂质体(curcumin-loaded modifying borneol cationic liposomes,Cur-BCLPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法采用乙醇注入法制备Cur-BCLPs;透射电镜观察阳离子脂质体的形态;激光粒度仪考察粒径;超速离心法测定其包封率及载药量;以姜黄素混悬液(curcumin suspension,Cur-Sol)和冰片-姜黄素混悬液(borneol curcumin suspension,BO-Cur-Sol)为对照组,考察大鼠鼻腔给药Cur-BCLPs的体内药动学过程,并测定其在大鼠脑组织的浓度,运用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果阳离子脂质体外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(105.99±2.40)nm,包封率和载药量分别为(81.95±1.03)%和(4.28±0.46)%;体内药动学结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的半衰期(T_(1/2))分别为(4.27±1.53)h,(3.98±0.24)h和(6.01±0.63)h,AUC_(0→t)分别为(224.38±21.95)μg·h·L^(-1),(243.40±12.26)μg·h·L^(-1)和(562.28±24.30)μg·h·L^(-1),清除率分别为(1.82±0.36)L·h^(-1)·kg^(-1),(1.72±0.11)L·h^(-1)·kg^(-1)和(0.78±0.03)L·h^(-1)·kg^(-1),滞留时间分别为(4.28±0.23)h,(4.41±0.15)h和(8.09±0.17)h。脑组织分布结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的AUC_(0→t)分别为(29.82±1.10)μg·h·g^(-1),(35.47±1.75)μg·h·g^(-1)和(54.06±3.90)μg·h·g^(-1),清除率分别为(15.73±0.84)L·h^(-1)·kg^(-1),(13.23±0.52)L·h^(-1)·kg^(-1)和(8.52±0.92)L·h^(-1)·kg^(-1)。结论Cur-BCLPs经鼻腔给药后显著提高姜黄素体内和脑组织蓄积量并且延缓消除。
- 叶晓莉王丛瑶刘汀熊雪丰吴梅君王彬辉李晴宇
- 关键词：冰片姜黄素阳离子脂质体药动学
- 3种苯二氮类药物在海马神经细胞模型中的吸收及利用度比较
- 2017年
- 目的建立测定海马神经细胞内外地西泮、氟硝西泮和劳拉西泮含量的方法,并比较海马神经细胞模型对这3种药物的吸收利用差异。方法采用HPLC-CAD法测定含量。色谱柱:Capcell C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(44∶56),柱温30℃,流速1.0 m L·min^(-1),CAD检测器,检测波长254 nm,采用外标法定量。结果 3种苯二氮类药物与培养基及细胞中的其他成分能很好分离。地西泮、氯硝西泮与劳拉西泮分别在质量浓度1.83~183.16、1.81~190.04、1.74~173.56 mg·L^(-1)时呈线性关系(r>0.999 0),方法平均加样回收率分别为99.99%、100.42%和99.98%。给药培养24 h的海马神经细胞对地西泮、氟硝西泮和劳拉西泮的平均吸收率:正常组分别为45.11%、32.60%和29.73%,模型组分别为31.30%、25.98%和21.81%;平均转化利用率:正常组分别为72.98%、73.16%和74.90%,模型组分别为78.89%、83.04%和85.01%。结论正常组对3种药物的吸收效率比模型组更高,而模型组对吸收的药物转化利用率比正常组更高。HPLCCAD法同时测定海马神经细胞内外液中3种苯二氮药物浓度的方法准确、快速、简便,可为苯二氮类药物在海马神经细胞内的药物动力学研究提供检测方法。
- 熊雪丰肖昌钱韩奇
- 关键词：海马神经细胞
- 三种人参皂苷在海马神经细胞中的吸收利用度比较研究被引量：1
- 2018年
- 海马神经元具备中枢神经元的典型特征。通过模拟相关疾病发病机制，建立体外海马细胞病理模型，进行神经药物的筛选及药效机制研究是目前常用的药理研究手段。
- 曹阳熊雪丰肖昌钱
- 关键词：人参皂苷海马神经细胞
