杨倩
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸被引量：3
- 2015年
- 目的采用挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸。方法以圆整度及收率为指标,单因素考察投药量、辅料种类、辅料配伍比例、润湿剂种类及用量、挤出速度、滚圆速度及滚圆时间,正交试验考察润湿剂用量、滚圆速度及滚圆时间,优选工艺并采用大鼠LDL-R的ELISA试剂盒为检测方法测定高脂大鼠肝脏组织液中LDL-R含量。结果按最优处方工艺分别称取质量分数为20%的药物投药量、微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)与乳糖[m(MCC)∶m(乳糖)=4∶1]作为骨架材料,以12 m L水做黏合剂制软材后,置入挤出滚圆造粒机,以40 Hz的挤出速度,50 Hz的滚圆速度滚圆5 min,制得微丸。微丸的平均圆整度为9.8°,收率为93.7%。复方竹茶胶囊能促进肝脏对于脂质的代谢功能,从而起到了调控血脂水平的作用。结论此工艺条件下制备的微丸能起到调控血脂水平的作用。
- 李丹初阳杨倩
- 关键词：挤出滚圆竹叶黄酮茶多酚微丸
- 茶多酚磷脂复合物的制备
- 2012年
- 目的研究茶多酚磷脂复合物的制备。方法对反应溶剂、药脂比、溶剂量、反应时间、反应温度进行单因素考察,筛选最优条件,进行正交试验,确立最优工艺。结果以30mL无水乙醇为反应溶剂,药物与磷脂比例为1∶1.5,30℃水浴回流搅拌0.5h,所得磷脂复合物的平均结合率为98.85%。结论采用工艺简单、成本较低的方法制备茶多酚磷脂复合物,可提高茶多酚提取物亲脂性,为进一步研究茶多酚磷脂复合物的体内药物动力学提供参考。
- 初阳林建阳杨倩陈大为
- 关键词：植物提取物磷脂类茶多酚亲脂性
- 茶多酚在大鼠肠道的吸收动力学研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究茶多酚在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法分别通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠进行在体肠吸收实验,用紫外分光光度法测定茶多酚的含量,计算出茶多酚的表观吸收系数Papp和吸收速率常数Ka,反映茶多酚的吸收部位和吸收机制。结果灌流速度不同,Ka和Papp有显著差异(P<0.05);药物浓度不同,Ka和Papp无显著差异(P>0.05);在相同的灌流速度及质量浓度下,茶多酚在大鼠不同肠段的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显著差异(P>0.05)。结论茶多酚的吸收不受其质量浓度的影响,茶多酚在全肠段吸收情况较差,制剂时应考虑增加茶多酚的脂溶性。
- 李丹初阳杨倩
- 关键词：在体肠吸收茶多酚紫外分光光度法
- 淡竹叶中总黄酮物质的提取工艺考察被引量：6
- 2010年
- 杨倩初阳
- 关键词：淡竹叶总黄酮药用资源禾本科植物活性自由基增强免疫力
- 竹叶黄酮在大鼠肠道的吸收动力学被引量：4
- 2013年
- 目的:研究竹叶黄酮在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法:通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠分别进行在体肠吸收实验,用紫外-分光光度法测定竹叶黄酮的含量,计算出竹叶黄酮的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp,从而反映竹叶黄酮的吸收部位和吸收机制。结果:灌流速度不同,Ka和Papp差异有显著性(P<0.05);药物浓度不同,Ka和Papp差异无显著性(P>0.05);在相同的灌流速度及质量浓度下,竹叶黄酮在大鼠空肠和回肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显著性差异(P>0.05),而两者与十二指肠的Ka和Papp之间差异存在显著性(P<0.05);在不同的pH值条件下,竹叶黄酮在大鼠十二指肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp差异无显著性(P>0.05)。结论:竹叶黄酮在全肠段均有吸收,竹叶黄酮的吸收不受其质量浓度、pH的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收。
- 初阳杨倩陈大为姜明燕
- 关键词：在体肠吸收竹叶黄酮紫外分光光度法
- 淡竹叶中竹叶黄酮的纯化工艺研究被引量：7
- 2012年
- 目的优选淡竹叶中竹叶黄酮纯化工艺。方法以淡竹叶中总黄酮含量为指标,对树脂上样浓度、上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、乙醇洗脱浓度、洗脱速度进行优化。结果 pH为6.0的高浓度竹叶黄酮提取液上样,水洗至流出液无色,以80%乙醇、2.0 mL.min-1洗脱至流出液无黄酮颜色反应,收集洗脱液。洗脱液固形物中总黄酮的平均纯度为57.5%。结论采用该工艺纯化竹叶总黄酮,有效成分含量高,方法重复性好,适于工业化生产。
- 初阳杨倩
- 关键词：淡竹叶黄酮大孔树脂纯化
