支宇
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板反应素-1在胃癌及转移淋巴结中的表达及其与血管生成相关性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的检测血小板反应素-1(TSP-1)在原发性胃癌及转移淋巴结组织中的表达情况,并分析其与胃癌临床病理学参数及血管生成的关系。方法应用免疫组织化学方法检测72例成对胃癌组织、癌旁正常组织(距离癌灶≥5 cm)及胃周淋巴结组织中TSP-1及血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)的变化。采用半定量评分系统评估染色结果,并分析TSP-1蛋白表达与VEGF、MVD及胃癌临床病理学参数的关系。结果①TSP-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率为45.8%(33/72),在癌旁正常组织中为90.3%(65/72),在转移淋巴结组织中为50.8%(30/59),其在胃癌组织和转移淋巴结组织中的蛋白表达阳性率明显低于其在癌旁正常组织中的表达阳性率(χ2=32.710,P=0.000;χ2=25.298,P=0.000),其在胃癌组织中的蛋白表达阳性率与其在转移淋巴结组织中的表达阳性率比较,差异无统计学意义(χ2=0.327,P=0.568)。②胃癌组织中TSP-1蛋白表达阳性率与淋巴结转移有关,即在有淋巴结转移的胃癌组织中TSP-1蛋白表达阳性率明显低于其在无胃周淋巴结转移组织中的表达阳性率(Z=-2.573,P=0.010)。③TSP-1在胃癌组织及转移淋巴结组织中的蛋白表达与VEGF表达(r s=-0.309,P=0.008;r s=-0.269,P=0.040)及MVD(r s=-0.348,P=0.003;r s=-0.272,P=0.037)呈负相关。结论TSP-1在胃癌组织及转移淋巴结组织中的蛋白表达均降低且与VEGF表达和MVD呈负相关,提示TSP-1可能是一个肿瘤血管生成抑制因子。
- 陈静支宇常晓静朱新江戴冬秋
- 关键词：微血管密度胃肿瘤
- 胃癌和转移淋巴结组织ADAMTS1表达及其生物学意义的探讨被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS1)在胃癌及转移淋巴结组织中的表达,分析其与胃癌浸润深度、分化程度及淋巴结转移等临床病理学参数的关系。方法:免疫组化法检测72例成对胃癌组织、癌旁组织及胃周淋巴结组织标本ADAMTS1的表达,半定量评分系统评估染色,分析ADAMTS1表达与胃癌临床病理学参数的关系。结果:ADAMTS1在胃癌组织中弱阳性率、阳性率及强阳性率分别为37.5%(27/72)、4.2%(3/72)和1.4%(1/72),在癌旁组织中分别为58.3%(42/72)、25.0%(18/72)和11.1%(8/72),在转移淋巴结组织中分别为55.9%(33/59)、20.3%(12/59)和3.4%(2/59),在无转移淋巴结组织中分别为46.2%(6/13)、0(0/13)和0(0/13)。胃癌组织ADAMTS1表达明显低于癌旁组织,z=-6.481,P<0.000 1;转移淋巴结组织ADAMTS1表达明显高于胃癌组织(z=4.164,P<0.000 1)和无转移淋巴结组织(z=2.130,P=0.033)。ADAMTS1在有淋巴结转移的胃癌组织中表达明显高于无淋巴结转移的胃癌组织,z=2.045,P=0.041。结论:ADAMTS1在胃癌原发灶中呈现低表达,在转移淋巴结中呈现高表达。ADAMTS1在胃癌中表达与淋巴结转移有关,表明ADAMTS1基因表达在胃癌原发肿瘤生长及转移中可能存在不同的作用机制,可能与肿瘤微环境有关。
- 陈静戴冬秋支宇张双龙常晓静王梅先刘红波
- 关键词：肿瘤转移基质金属蛋白酶胃肿瘤
