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徐珊珊

作品数:13 被引量:131H指数:8
供职机构:亳州市人民医院更多>>
发文基金:中华国际医学交流基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 3篇沙利度胺
  • 3篇晚期
  • 3篇加权TOPS...
  • 3篇癌痛
  • 2篇药物
  • 2篇药物利用
  • 2篇药学
  • 2篇用药
  • 2篇食管
  • 2篇注射液
  • 2篇细胞
  • 2篇小细胞
  • 2篇脑转移
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗治疗
  • 2篇合理用药
  • 2篇放疗
  • 2篇放疗治疗
  • 2篇非小细胞
  • 2篇肺癌

机构

  • 13篇亳州市人民医...
  • 2篇蚌埠市第三人...
  • 1篇东南大学
  • 1篇蚌埠医学院第...

作者

  • 13篇徐珊珊
  • 11篇施朕善
  • 7篇陈慧娟
  • 4篇刘建刚
  • 2篇汪龙
  • 2篇陈阳
  • 2篇张庆
  • 1篇刘友如
  • 1篇荣令
  • 1篇苏方

传媒

  • 3篇中南药学
  • 2篇中国新药与临...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇大医生
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床药师参与1例宫颈癌骨转移伴难治性癌痛治疗的临床实践被引量:2
2019年
临床药师参与1例晚期宫颈癌骨转移伴难治性癌痛患者治疗的全过程,通过对难治性癌痛患者镇痛方案的优化,使患者疼痛得到控制,未发生严重的不良反应。临床药师通过参与癌痛治疗,提高医师癌痛规范化治疗的合理性,提高患者用药依从性,保证镇痛药物治疗的安全、稳定、有效。
宋佳伟韩露施朕善徐珊珊陈慧娟曾诚
关键词:临床药师合理用药癌痛治疗
贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗治疗脑转移瘤的效果分析
2022年
目的分析贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗治疗脑转移瘤的疗效。方法选取2020年5月至2021年5月亳州市人民医院接收的60例脑转移瘤患者为研究对象,采用随机数字表法分对照组、观察组,各30例。给予对照组患者全脑放疗联合甲磺酸阿帕替尼治疗方案,观察组患者接受贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗,观察两组临床疗效。结果观察组患者有效率比对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者卡氏行为状态(KPS),CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平及炎症因子均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗与替莫唑胺同步放疗用于脑转移瘤患者治疗可提高临床疗效,提高其生存质量和生活质量,不良反应相对少,安全性高。
徐珊珊王强强李子木
关键词:替莫唑胺脑转移瘤
沙利度胺联合替吉奥同步放化疗治疗食管癌的临床效果及对患者血清VEGF的影响被引量:10
2020年
目的探讨沙利度胺联合替吉奥同步放化疗治疗食管癌的临床疗效,及对患者血清VEGF水平及生活质量的影响。方法选取74例未接受手术的食管癌患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用替吉奥联合沙利度胺同步放化疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶同步放化疗。2组在同步放化疗1月后评估近期疗效,并分别于治疗前及治疗后检测患者外周血清中VEGF水平,评估患者生活质量变化。结果观察组ORR为72.5%、DCR为92.5%,对照组ORR为70.6%、DCR为88.2%,2组ORR、DCR比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗后2组患者VEGF水平均较治疗前显著下降,且观察组下降较对照组显著(242.08 ng/l±96.32 ng/l vs 343.08 ng/l±126.36 ng/l,P=0.033)。生活质量方面,对照组治疗后躯体功能、情绪功能较治疗前有所下降(P<0.05),角色功能、社会功能、认知功能较治疗前无明显变化(P>0.05),观察组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能较治疗前有所提升(P<0.05),情绪功能、认知功能较治疗前无明显变化(P>0.05)。治疗后观察组在躯体功能、情绪功能及角色功能上得分均高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的消化道反应及骨髓抑制较对照组轻(P<0.05)。结论沙利度胺联合替吉奥同步放疗治疗食管癌具有较好的疗效,能降低VEGF水平,且副反应较轻,未明显降低患者近期生活质量,值得进一步研究及临床推广。
施朕善徐珊珊王强强陈阳刘建刚
关键词:食管癌同步放化疗沙利度胺
安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的效果及安全性分析被引量:33
2021年
目的探讨安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取2018年9月至2019年9月安徽省亳州市人民医院肿瘤内科收治的经组织学或细胞学检查确诊为Ⅳ期(晚期)驱动基因阴性NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组(32例)及对照组(30例)。观察组采用安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,对照组采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)单药治疗。21 d为1个治疗周期,比较2组治疗2个周期后疗效,治疗前后肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分,生存状况和不良反应情况。结果观察组治疗2个周期后疾病控制率明显高于对照组[87.5%(28/32)比60.0%(18/30)],差异有统计学意义(P=0.013)。治疗后,2组FACT-L问卷中附加的关注情况评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组[(8.5±2.5)分比(11.6±1.3)分](均P<0.05)。Log-rank生存分析结果显示,观察组6个月无进展生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。2组患者治疗后不良反应均以1~2级为主。结论安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗可提高NSCLC患者的疾病控制率及无进展生存率,同时安全性较好。
徐珊珊施朕善王强强兰峰苏方
关键词:非小细胞肺癌
基于加权TOPSIS法的艾迪注射液合理性评价被引量:15
2019年
目的建立本院肿瘤科艾迪注射液使用合理性评价标准,通过加权TOPSIS法对本院肿瘤科艾迪注射液使用情况进行评价,为临床艾迪注射液合理使用提供依据。方法以药品说明书、国家食品药品监督管理总局发布的《中药注射剂临床使用基本原则》作为参考,在查阅相关文献基础上,制定艾迪注射液合理性评价细则。据此评价细则采用加权TOPSIS法对本院2017年下半年的肿瘤科60例艾迪注射液归档病历进行评价。结果评价的60份病历中,相对接近度≥60%的52例(占86.67%),相对接近度在50%~60%的7例(占11.67%),相对接近度在40%~50%的1例(占1.67%)。结论基于加权TOPSIS法制定的艾迪注射液合理性评价将多个因素结合起来,评价结果更加简明扼要、直观可靠;相对传统单个指标评价具有明显的优势。本院肿瘤科艾迪注射液使用较为合理,但仍存在一些不足,应加强管理,保证患者用药更加合理。
宋佳伟刘丽徐珊珊施朕善陈慧娟曾诚
关键词:加权TOPSIS法艾迪注射液
阿帕替尼致手足综合征及3级高血压的药学监护1例被引量:12
2018年
卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,病死率居妇科恶性肿瘤的首位。卵巢癌早期症状隐匿,多数患者就诊时已处于晚期。卵巢癌的治疗主要以手术为主,化疗为辅,配合放疗、生物学治疗等。阿帕替尼(apatinib)是一种新的小分子抗血管生成靶向药物,该药可选择性抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,从而阻断VEGF与其受体结合后的信号通路,达到抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤的作用。
宋佳伟徐珊珊陈慧娟施朕善孙璐璐张庆
关键词:高血压手足综合征药学服务
基于加权TOPSIS法评价与药学干预对癌痛治疗效果的分析被引量:17
2019年
目的促进癌痛治疗的合理性。方法多学科讨论制订癌痛治疗合理性评价细则,并据此采用加权TOPSIS法对本院2017年7-12月的60份癌痛病历进行评价。根据评价结果进行药学干预,干预后采用相同的评价方法评价2018年1-6月份60份癌痛病历,对比干预前后癌痛治疗合理性变化。结果 2017年7-12月60份病历中相对接近度最高的为85.19%,最低的为48.60%,大于60%的有44例(占73.33%);2018年1-6月60份病历中相对接近度最高的为95.32%,最低的为49.40%,大于60%的有55例(占91.67%)。药学干预前后癌痛治疗合理性差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于加权TOPSIS法制订的癌痛治疗合理性评价方法把影响癌痛治疗的多个因素结合起来,相对传统单个指标评价,评价结果更加简明扼要、直观、可靠。药学干预可以提高癌痛治疗的合理性。
宋佳伟李春贤施朕善徐珊珊陈慧娟曾诚
关键词:加权TOPSIS法药学干预
CD44在食管鳞癌组织中的表达及与肿瘤转移关系
2021年
通过研究CD44在食管鳞癌中的表达,探讨其与食管癌临床病理特征及与肿瘤转移的关系。方法 58例术前未接受放化疗食管癌标本,通过免疫组织化学方法,检测CD44表达水平。结果 58例食管癌中CD44阳性42例(72.41%);随肿瘤浸润加深、组织分化程度的降低、TNM分期递增及淋巴结转移,CD44的表达逐渐增高(P<0.05);CD44表达阳性患者5年生存率明显低于CD44表达阴性患者(P<0.05)。结论 CD44与食管癌发生有密切联系。食管癌组织中CD44表达阳性细胞决定了肿瘤的侵袭、转移能力;其表达率在一定程度上可能会预示食管癌的恶性程度;检测肿瘤组织中CD44水平将可能成为食管癌复发的新的监测指标。
刘建刚严波施朕善徐珊珊
关键词:CD44食管鳞癌免疫组化肿瘤转移
沙利度胺联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移临床疗效观察被引量:10
2018年
目的探讨抗血管生成药物沙利度胺在肺癌脑转移患者中的临床疗效和不良反应。方法 56例肺癌脑转移患者随机分为2组,每组28例,实验组在放疗基础上加用沙利度胺,观察2组的有效率、疾病控制率、不良反应及疾病进展时间。结果实验组客观有效率为71.4%,对照组客观有效率为42.9%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组疾病控制率为92.9%,对照组疾病控制率为82.1%,差异未见统计学意义(P>0.05)。两组患者中位疾病进展时间分别为8.2和5.9个月,差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性、乏力、嗜睡等,其中骨髓抑制和乏力实验组高于对照组(P<0.05),2组均无严重不良反应。结论沙利度胺联合放疗较单独应用放疗在晚期非小细胞肺癌脑转移治疗中显示出更好疗效,值得临床进一步研究推广。
刘建刚施朕善徐珊珊荣令
关键词:沙利度胺抗血管生成脑转移放疗
酮咯酸氨丁三醇注射液药物利用评价标准的建立及应用被引量:7
2020年
目的建立酮咯酸氨丁三醇注射液的药物利用评价标准,并评价其临床用药情况。方法以药物说明书为基础,参照相关规范和专家共识,建立酮咯酸氨丁三醇注射液药物利用评价标准,采用回顾性研究方法,对亳州市人民医院2019年1月—12月200例使用酮咯酸氨丁三醇注射液的病例进行合理性评价。结果用药指征符合率为83.5%,用法用量正确率为45.5%,疗程合理率为75.5%,联合用药合理率为55.5%。结论笔者所在医院酮咯酸氨丁三醇注射液使用合格率较低,主要问题表现在用法用量不适宜,超疗程用药。应特别注意酮咯酸氨丁三醇注射液辅料中含有乙醇,避免发生双硫仑样反应,确保患者用药的安全性。
宋佳伟汪龙施朕善陈慧娟徐珊珊曾诚
关键词:药物利用评价双硫仑合理用药
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