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IgG1类抗IgE Fc单克隆抗体抑制人肥大细胞脱颗粒作用研究: 2022年; 目的探究IgG1类抗IgE Fc单克隆抗体对人肥大细胞脱颗粒作用的影响。方法采用骨髓杂交瘤技术制备IgG1类大鼠抗人IgE Fc单克隆抗体,ELISA法鉴定杂交瘤细胞分泌的特异性抗体亚类;进一步体外培养人LAD2肥大细胞,分别以Compound 48/80、Compound 48/80+hum-IgE-Fc、Compound 48/80+anti-IgE-Fc mAb、Compound 48/80+IgE-Fc+anti-IgE-Fc mAb致敏LAD2肥大细胞48 h,Compound 48/80刺激45 min后甲苯胺蓝染色,收各组上清液,用ELISA检测HIS和TPS的释放浓度,Western blot检测各组TPS和CD32b分子表达水平。结果成功制备2株分泌IgG1类Anti-IgE-Fc mAb的杂交瘤细胞株,与对照组相比,Compound 48/80促进LAD2细胞脱颗粒效应,HIS和TPS的释放浓度明显增加(P<0.05),且肥大细胞TPS蛋白表达上调。Compound 48/80+hum-IgE-Fc及Compound 48/80+anti-IgE-Fc mAb组较Compound48/80组LAD2细胞颗粒释放浓度HIS和TPS及CD32b蛋白差异无统计学意义(P>0.05);Compound48/80联合hum-IgE-Fc和anti-IgE-Fc mAb时显著抑制肥大细胞脱颗粒反应,同时肥大细胞TPS蛋白表达下调,表面抑制性分子CD32b表达上调(P<0.05)。结论IgG1类大鼠抗人IgE Fc单克隆抗体在游离IgE-Fc存在时可抑制人肥大细胞脱颗粒,这种作用可能主要由CD32b介导。; 周翔鱼曹羿堃李娜储晨晨华冰王佳张秋丽

小胶质细胞介导的T细胞应答在大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎中的致病作用: 2023年; 目的探讨大鼠维持中枢神经系统(CNS)炎症的小胶质细胞、T细胞亚群之间的相互效应关系,以期部分解释实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中中枢神经系统(CNS)持续存在病理损伤的原因。方法用鼠源性髓鞘碱性蛋白MBP68-86抗原肽制备Lewis大鼠EAE模型,透射电子显微镜观察脑组织超微结构,免疫荧光染色、Western blot、流式细胞术和RT-qPCR检测外周血、脾脏、脑组织中相关分子的表达。结果MBP68-86抗原肽成功制备出EAE模型。流式细胞及免疫荧光分析发现EAE模型组外周血CD4^(+)T(28.01%)、CD8^(+)T(12.81%)细胞的数量及脾脏中MHCⅡ的表达明显上调(P<0.05)。同时,在中枢神经系统中小胶质细胞的CD86^(+)CD206^(-)M1样巨噬细胞的数量明显多于CD86^(-)CD206^(+)M2样巨噬细胞。Western blot和RT-qPCR结果显示EAE模型组小胶质细胞及脑组织中MHCI、IL-10、TGF-β、CD32b,Granzyme B、Perforin、FASL分子表达明显上调(P<0.05)。结论大鼠EAE免疫应答过程中,CNS存在一个由CTL和Th2细胞共同参与的免疫应答环路,这可能是维持MS/EAE时间-空间多发性的主要机制。; 周翔鱼李娜王佳储晨晨祁莉凤杨世胜华冰曹羿堃; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎 TH细胞 CTL细胞

氯吡格雷治疗缺血性脑梗死患者CYP2C19基因多态性疗效的影响被引量：2: 2021年; 目的分析氯吡格雷治疗缺血性脑梗死患者CYP2C19基因多态性对疗效的影响。方法将90例初诊缺血性脑梗死患者纳入研究,采用DNA芯片测定CYP2C19基因多态性,随访患者脑梗死复发情况并分析复发与患者CYP2C19多态性相关性。结果对患者进行1-9个月随访,共规律服用氯吡格雷80例,其中卒中复发17例。中代谢和慢代谢复发率相比于快代谢更高(P<0.05);携带*2A等位基因患者复发率提高,且纯合子高于杂合子(P<0.05);携带失功能(LOF)等位基因患者复发率提高,且携带2个LOF复发率高于1个LOF的患者(P<0.05)。结论服用氯吡格雷对缺血性脑梗死患者二级预防需考察其CYP2C19是否存在LOF等位基因。; 张志红谭燕华冰杨付秀徐晓莉; 关键词：缺血性脑梗死氯吡格雷基因多态性

米力农联合曲美他嗪治疗老年心衰患者心功能和炎症指标分析: 2022年; 目的探究米力农联合曲美他嗪治疗老年心衰患者心功能和炎症指标影响分析。方法选择收治的老年心衰患者80例,依据不同治疗方式划分成观察组(米力农联合曲美他嗪片治疗)及对照组(单用米力农治疗),每组各40例。对比患者的临床疗效、心功能指标、炎症指标、生活质量等情况。结果观察组患者各项生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%);观察组白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标均低于对照组(P<0.05);观察组LVESD、LAD低于对照组(P<0.05),LVEF、LVEDD水平高于对照组(P<0.05)。结论采用米力农联合曲美他嗪治疗老年心衰,可改善患者的生活质量,改善炎症指标水平,适合应用于临床推广。; 李海燕华冰刘佳; 关键词：老年心衰米力农曲美他嗪心功能炎症指标

慢性实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠模型不同阶段抗原提呈细胞免疫应答作用分析被引量：3: 2017年; 目的对MOG35-55肽段诱导的实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠不同时期病理变化特点进行观察分析,探讨在EAE的发生、发展和迁延过程中抗原提呈细胞(APC)所起的作用及其作用机制。方法利用MOG35-55肽段作为免疫原诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型,在不同时期观察实验动物神经功能变化,进行组织病理学检查,通过WB、RT-PCR等方法检测部分免疫指标。结果研究发现MOG35-55肽段可以成功诱导出慢性非缓解型EAE动物模型。与对照组比较,EAE组小鼠在发病过程中,脑组织出现以单核巨噬细胞、淋巴细胞为主的浸润;脑组织中C3表达降低(P<0.05),MHCⅠ、MHCⅡ和IL-12蛋白表达增加(P<0.05);IL-27和B7 mRNA表达增加(P<0.05)。结论中枢神经系统内APC的活化、MHC分子、IL-12表达增加是EAE发生的早期事件并贯穿整个病理变化过程,由APC免疫应答引发的下游伴随事件可以造成EAE动物模型髓鞘直接损伤,APC可能是慢性EAE最终发生的最重要启动和致病因素之一。; 曹羿堃刘风英华冰周翔鱼; 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗原提呈细胞

一种新型融合免疫球蛋白-mGE对慢性小鼠EAE治疗作用的分析评估: 2017年; 目的利用一种新型融合免疫球蛋白-m GE对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)进行治疗并评估疗效,以期能够为单独或联合其他药物治疗此病提供新的思路和方法。方法 MOG35-55肽段诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型成功后,随机抽取部分模型小鼠,利用一种新型Ig G-IGE的Fc段融合免疫球蛋白进行治疗,观察临床体征及组织病理变化情况,同时检测一些重要的免疫相关指标并加以比对分析。结果 m GE可以通过降低抗原提呈细胞(APC)的主要组织相容性复合物(MHC)类分子,上调抑制性Fc受体CD32的表达从而阻断APC抗原提呈及淋巴细胞激活,明显缓解慢性EAE的神经功能损害症状。结论 m GE可以通过减少APC抗原提呈而缓解慢性EAE的神经功能损伤症状。m GE治疗慢性非缓解型EAE的作用确切,可作为单独或联合其他药物治疗EAE的备选方法之一。; 程秀丽张志红刘风英马云亭华冰周翔鱼; 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎抗原提呈细胞主要组织相容性复合物髓鞘少突胶质细胞糖蛋白

醋酸格拉默别构抑制抗原提呈细胞活化对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠的作用: 2018年; 目的通过对MOG35-55肽段诱导的实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型的研究,探讨醋酸格拉默对别构抑制抗原提呈细胞活化而起到治疗作用的机制。方法利用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)肽段诱导SD大鼠制作慢性非缓解型EAE模型成功后,随机抽取部分发病模型大鼠,利用醋酸格拉默別构抑制抗原提呈细胞(APC)活化,观察临床体征及组织病理变化情况,同时检测APC重要的免疫相关指标白细胞介素-12(IL-12)、主要组织相容性复合体-1(MHC-Ⅰ)、主要组织相容性复合体-2(MHC-Ⅱ)在大鼠脑内的表达并加以分析评估。结果醋酸格拉默可以抑制EAE大鼠脑内APC活化,下调提呈功能相关的MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类分子及细胞因子IL-12的表达水平(P <0. 05)。通过大鼠血-脑屏障通透性变化,经醋酸格拉默治疗后未观察到明显变化,较发病高峰期和慢性维持期差异无统计学意义;甲泼尼龙组血-脑屏障通透性有所降低,较与EAE组比较有统计学意义(P <0. 05)。结论醋酸格拉默对大鼠慢性EAE的治疗作用与通过别构抑制APC抗原提呈功能而缓解慢性大鼠EAE神经功能损伤症状有关。; 张志红华冰谭燕田佳颖周翔鱼; 关键词：抗原提呈

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华冰

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