于士龙
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第463医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蛹虫草口服液提取工艺的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:筛选蛹虫草口服液总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验考察提取温度、提取时间、料液比和提取次数四因素对蛹虫草口服液多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为:提取温度为100℃、提取时间为2 h、料液比为1:10(g/mL)、提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,蛹虫草口服液多糖的提取率为2.781%。结论:优选的工艺稳定可行,可为蛹虫草口服液的生产提供参考。
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- 关键词：多糖正交试验
- 复方降血脂丸质量标准研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立复方降血脂丸的质量标准。方法对方中丹参、决明子、何首乌、山楂等进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对方中君药决明子所含药效成分大黄酚进行含量测定。结果 TLC法斑点显色清晰,重复性、分离度均较好;大黄酚质量浓度在1.91~122.28μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=7);平均加样回收率为108.01%,RSD为1.16%(n=6)。结论该研究中确立的定性、定量检测方法简便易行,重复性好,结果准确可靠,可用于复方降血脂丸的质量控制。
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- 关键词：决明子何首乌山楂大黄酚薄层色谱鉴别法
- 软肝缩脾合剂澄清工艺的优化被引量：5
- 2017年
- 目的优化软肝缩脾合剂的澄清工艺。方法以溶液澄清度和阿魏酸含有量为评价指标,壳聚糖加入量、药液p H值、絮凝温度为影响因素,在单因素试验基础上,采用正交设计法优化工艺。结果最佳条件为壳聚糖加入量0.15%,药液pH值4.5,絮凝温度40℃,溶液澄清度良好,阿魏酸含有量0.025 1 mg/mL。结论该方法稳定可行,可用于软肝缩脾合剂的澄清。
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- 关键词：阿魏酸正交试验
- 逐淤通窍口服液的质量标准研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立逐淤通窍口服液的质量标准草案。方法运用TLC法对制剂处方中川芎、甘草、石菖蒲、当归、枳壳等主要药效成分进行鉴别;运用HPLC法对处方中枳壳中有效成分柚皮苷进行含量测定。结果薄层色谱各斑点清晰、分离度与重复性均较好;柚皮苷质量浓度在0.12~1.92 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.88%,RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,准确可靠,可作为逐淤通窍口服液的质量控制标准。
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- 关键词：薄层色谱鉴别高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中3个核苷类化合物含量被引量：12
- 2015年
- 目的：建立快速分析天然冬虫夏草、蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物成分的高效液相色谱法,比较天然冬虫夏草和蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物的含量。方法：采用超声提取的方法,制备供试品溶液。色谱柱为Hypersil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为pH6.5磷酸盐缓冲液-甲醇（85∶15）,检测波长为260 nm。结果：天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中的3种核苷类成分在25 min内达到基线分离;腺苷在5.0-80.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 3,样品回收率为99.4%;虫草素在4.37-70.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,样品回收率为98.3%;腺嘌呤在6.75-108.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,样品回收率为98.9%。结论：天然虫草与人工虫草培养物有相似的核苷类化合物,但在含量上有较大差异。此方法简便、准确,重复性好,可作为判定天然虫草及其培养物质量的一种方法。
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- 关键词：冬虫夏草蛹虫草腺苷腺嘌呤虫草素
- 匹多莫德水溶液稳定性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨不同条件下匹多莫德水溶液的稳定性,为其相关制剂质量标准的制订提供依据。方法配制不同pH的匹多莫德水溶液样品,采用高效液相色谱(HPLC)法分别对室温普通光照、60℃光照、室温强光(4 500 lx)3种条件下匹多莫德的含量进行测定,考察其稳定性。结果匹多莫德水溶液含量前后变化趋势基本相同,pH在6～8范围内最稳定;室温普通光照下稳定性最好,60℃光照稳定性最差。结论匹多莫德水溶液应调节pH为6～8,在室温、避光条件下可保持最佳稳定性。
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- 关键词：匹多莫德高效液相色谱法稳定性PH
