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全钒液流电池用SPEEK/PES共混膜的制备: 2011年; 通过将PES掺入高磺化度的SPEEK进行共混改性,采用流延法制备了一系列不同PES含量的SPEEK/PES共混膜,获得了SPEEK/PES共混膜的离子交换容、含水率、质子电导率等参数,特别测定了在全钒液流电池工作条件下钒(Ⅳ)离子渗透率。综合考察发现,当磺化温度为45℃,磺化时间控制为4 h,得到SPEEK的DS为55%,掺入10%的PES,此时共混膜的电导率为0.08 S/cm,钒(Ⅳ)离子渗透率为0.38×10-6cm2/min,对钒(Ⅳ)离子选择性为Nafion膜的5倍,含水率为35%,共混膜综合性能最好,基本满足全钒液流电池(VRB)的使用需求。; 凯铸鲁惠陈金伟顾佳林胥诚成陆超白庆星王瑞林; 关键词：选择性

NiO增强Pt/C催化剂催化氧化甲醇活性的研究: 2012年; 本文基于NiO作为Pt催化甲醇助催化剂的思路,通过Pt纳米颗粒担载在NiO修饰的碳材料载体上制备了Pt/NiO-C催化剂,系统地研究了不同的NiO/C热处理温度对Pt粒径的影响,并重点探讨了Pt对NiO的质量比对催化氧化甲醇的影响。X射线衍射分析结果显示NiO和Pt均为立方晶系,且NiO的加入有利于主催化剂Pt形成较小的粒径,且经400℃热处理NiO修饰的C材料作为载体有利于Pt的有效分散。所获得的Pt/NiO-C催化剂的电化学活性在甲醇酸性溶液中通过循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)进行性能测试。CV测试结果显示以Pt/NiO重量比为4∶1的催化剂其电氧化甲醇活性最大,其峰值氧化电流密度达806 mA/mgPt,是Pt/C催化剂的1.64倍。CA测试结果显示Pt/NiO-C比Pt/C具有更好的抗CO中毒性能和稳定性。; 白庆星陈金伟杨鑫陆超胥诚成顾佳林姜春萍王瑞林

WC/C制备条件对甲醇电氧化特性的影响研究: 2012年; 以钨酸铵为前躯体,采用程序升温控制还原法(TPR)制备了WC/C纳米颗粒,在碳载体存在的情况下,研究了钨源前躯体碳化过程中CH4与H2流量比对单一WC晶相以及Pt/WC/C电催化氧化甲醇性能的影响。XRD测试结果发现:仅在CH4:H2流量比为2时可获得单一WC多晶,其平均粒径为11.3 nm。循环伏安实验结果证实:10wt%Pt-10wt%WC/C电催化氧化CH3OH的比质量活性达到875 mA.mg-1,远远高于10wt%Pt/C的658 mA.mg-1,且起始氧化电位负移80 mV。计时电流法实验表明Pt/WC/C在酸性介值中稳定性高于Pt/C催化剂。; 陆超陈金伟白庆星胥诚成王瑞林; 关键词：甲醇电氧化

碳化钨制备中升温速率对Pt-WC/C电氧化甲醇催化性能的研究被引量：2: 2011年; 本文采用程控升温还原法(TPR)制备了碳化钨颗粒,然后使用EG+NaBH4作为还原剂制备了Pt-WC/C催化剂,详细地研究了碳化过程中升温速率对碳化钨样品的形貌以及Pt-WC/C对电氧化甲醇催化性能的影响。XRD分析结果表明所有获得的样品均为WC,是多晶的六方结构,且改变碳化过程中升温速率不仅直接影响到样品表面形貌,而且影响WC物理化学性质。当以1.7K/min的升温速率制备获得的碳化钨颗粒的其分散性和表面孔结构均优于文献中常用的1.0K/min所制备的样品,且由其进一步制备成的Pt-WC/C催化剂颗粒对甲醇的电催化氧化的比质量活性比以1.0K/min所制备获得的Pt-WC/C催化剂的比质量活性(500mA/mg-Pt)提高了17%,达到584mA/mg-Pt。而以3.3 K/min所制备的碳化钨所合成的Pt-WC/C催化剂比质量活性为仅390 mA/mg-Pt。; 冯岚陈金伟白庆星陆超顾佳林胥城成杨鑫姜春萍王瑞林; 关键词：升温速率

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陆超