盛莉莉
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FOLFOX4和XELOX一线方案治疗晚期结直肠癌的疗效分析被引量：7
- 2011年
- 目的:比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法:收集62例晚期初治结直肠癌患者,采用FOLFOX4方案治疗32例,采用XELOX方案治疗30例。结果:FOLFOX4组有效率50%,XELOX组有效率46.7%,两组中位疾病进展时间(MTTP)分别为6.5个月和6.0个月,P>0.05,两组无统计学意义。XELOX组Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为3.3%和6.7%,明显低于FOIFOX4组的9.4%和18.8%(P<0.05);XELOX组手足综合征发生率为13.3%,高于FOL-FOX4组的3.1%(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,毒副反应均可耐受,但XELOX方案组患者依从性较好。
- 盛莉莉朱益平吉兆宁
- 关键词：结直肠癌FOLFOX4方案XELOX方案
- 奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌近期疗效分析
- 2008年
- 目的:观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:31例患者均接受奥沙利铂130 mg/m^2静脉滴注2 h,第1 d;CF 200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1～5 d;5-Fu 300 mg/ m^2静脉滴注2～6 h,第1～5 d。21 d为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果:31例均可评价疗效,CR 1例,PR 10例,总有效率(CR+PR)35.5%。毒副作用主要为Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、外周感觉神经异常及骨髓抑制。结论:OXA联合CF/5-Fu方案治疗晚期太肠癌疗效确切,耐受性好,是晚期大肠癌姑息性治疗的选择之一。
- 杨志敏盛莉莉叶晓兵吴跃文
- 关键词：大肠癌奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶
- LIVIN和BAG-1在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨LIVIN和BAG-1蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义。方法:选取皖南医学院附属弋矶山医院2008年7月～2010年11月初治的弥漫大B细胞淋巴瘤组织标本31例,反应性淋巴结增生21例作为对照组,采用免疫组化S-P法检测LIVIN与BAG-1的表达,探讨其与弥漫大B细胞淋巴瘤的分期及预后的关系。结果:LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达率为64.52%,对照组表达率为23.81%(P<0.05);BAG-1在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达率为61.29%,对照组表达率为28.57%(P<0.05)。LIVINⅠ期+Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者组织中表达率为50.00%,Ⅲ期+Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者组织中表达率为66.67%(P>0.05);BAG-1Ⅰ期+Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者组织中表达率为50.00%,Ⅲ期+Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者组织中表达率为62.96%(P>0.05)。LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤生发中心亚型表达率为33.33%,非生发中心亚型表达率为77.27%(P<0.05);BAG-1在弥漫大B细胞淋巴瘤生发中心亚型表达率为22.22%,在非生发中心亚型表达率为77.27%(P<0.05)。结论:LIVIN和BAG-1在弥漫大B细胞淋巴瘤中高表达,在弥漫大B细胞淋巴瘤非生发中心亚型高表达。LIVIN和BAG-1的表达与弥漫大B细胞淋巴瘤的临床分期无关,与弥漫大B细胞淋巴瘤病理亚型有关。LIVIN和BAG-1可作为判断弥漫大B细胞淋巴瘤预后的生物学指标。
- 黄来全盛莉莉李光曦张军汪兴洪
- 关键词：LIVINBAG-1弥漫大B细胞淋巴瘤
- 对实习生进行短期培训后参与癌痛管理的教学和治疗效果评价被引量：2
- 2017年
- 目的探讨对实习生进行短期培训后参与癌痛患者的管理能否提高癌痛教学和治疗效果。方法将肿瘤科实习生30人,随机分为对照组和实验组,对照组采用传统教学法,实验组在经过短期癌痛相关知识培训后,参与管理癌痛患者的镇痛治疗。从考试成绩、治疗效果两方面比较两组的教学和临床效果,并进行两组患者的满意度调查。结果实验组学生专业知识成绩(P=0.002)和论文成绩(P=0.001)明显高于对照组,对教学满意度(P=0.0017)和对论文影响度(P=0.015)评估结果也高于实验组。两组患者的镇痛治疗效果无明显差异,但在中重度患者中,实验组学生管理的患者镇痛效果明显好于对照组(P=0.004)。患者对实验组学生的满意度高于对照组(P=0.003)。结论对实习生进行短期培训后参与癌痛患者的管理,能够提高癌痛教学和治疗效果,并改善医患关系。
- 盛莉莉王潞
- 关键词：癌痛教学效果
- PTEN和LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨PTEN和LIVIN蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义。方法:选取本院2008年7月至2011年5月初治的弥漫大B细胞淋巴瘤组织标本41例,反应性淋巴结增生21例作为对照组,采用免疫组化S-P法检测PTEN和LIVIN的表达,并探讨PTEN和LIVIN的表达与弥漫大B细胞淋巴瘤的分期及预后的关系。结果:PTEN在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达率为39.00%,对照组表达率为80.95%(P<0.05);LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中表达率为65.90%,对照组表达率为23.81%(P<0.05)。弥漫大B细胞淋巴瘤组织切片PTEN与LIVIN表达存在显著的负相关。PTEN与患者性别、年龄、行为评分、Ann Arbor-Colswolds分期、结外受累、乳酸脱氢酶(LDH)高低、临床B组症状、IPI及病理类型无关。LIVIN表达与患者性别、年龄、Ann Arbor-Colswolds分期及是否有结外受累无关;与行为评分分组、LDH高低、临床是否伴有B组症状、IPI及病理类型有关。结论:PTEN在弥漫大B细胞淋巴瘤中低表达,与弥漫大B细胞淋巴瘤预后无相关性。LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤中高表达,与患者行为评分分组、LDH高低、临床是否伴有B组症状、IPI及病理类型有关。LIVIN可作为判断弥漫大B细胞淋巴瘤预后的生物学指标。
- 盛莉莉刘银华吉兆宁
- 关键词：PTENLIVIN免疫组化
- 大肠癌的分子靶向治疗被引量：2
- 2013年
- 大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,晚期大肠癌的治疗主要依靠氟尿嘧啶类、草酸铂和伊立替康等药物为主的化疗,但易产生耐药性。近年来靶向治疗的成功应用提高了晚期大肠癌患者的生存率。本文就目前大肠癌的靶向治疗方面进行综述。
- 盛莉莉吉兆宁
- 关键词：大肠癌靶向治疗
- 血浆循环DNA与肺癌复发转移相关性的探讨
- 2010年
- 目的:探讨血浆循环DNA与肺癌复发转移患者的相关性。方法:提取血浆循环DNA并进行定量检测,统计学分析各组之间血浆循环DNA的差异。结果:肺癌患者血浆循环DNA显著高于正常对照组;肺癌复发转移患者在复发转移前、后血浆循环DNA含量均显著升高,且差异有显著性。结论:血浆循环DNA有可能作为肺癌复发转移的一种检测指标。
- 杨志敏盛莉莉朱益平何杨吉兆宁
- 关键词：肺癌循环DNA肿瘤复发
- AIB1蛋白在卵巢肿瘤中的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨AIB1蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法检测44例卵巢癌组织、25例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤、20例正常卵巢组织中AIB1蛋白的表达,结合肿瘤的临床学资料及临床分期,分析其相关性。结果:卵巢癌组织中AIB1蛋白的表达显著高于卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05),在卵巢癌肿瘤组织中,AIB1蛋白的表达与肿瘤的临床分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤的组织学类型、病理分级无显著相关性(P>0.05)。结论:AIB1蛋白的过表达可能与卵巢癌的发生发展相关。
- 朱益平刘银华盛莉莉吉兆宁
- 关键词：卵巢肿瘤AIB1蛋白免疫组化
- 卡培他滨维持治疗晚期胃癌的疗效和安全性研究被引量：6
- 2014年
- 目的：观察卡培他滨维持治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法：收集48例一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为基础治疗后获益的晚期胃癌患者,设卡培他滨维持治疗组（n=25）和观察组（n=23）,维持组予以卡培他滨1.0 g/m^2 bid第1～14天,休息7d,21d为1个周期,至疾病进展或不能耐受不良反应停药.观察组仅随诊,定期复查.观察维持治疗组的近期疗效和安全性,比较两组无进展生存期的差异.结果：25例卡培他滨维持治疗患者,共完成148个周期化疗,其中5例患者因不良反应停药,余均口服至病情进展,中位治疗周期为6周期.维持治疗疗效分析：5例患者达到PR,16例SD,4例PD.维持治疗有效率为20％,疾病控制率为84％.维持治疗组的中位无进展生存期为8.2个月,观察组的中位无进展生存期为6.1个月（P＜0.05）.维持治疗组的主要不良反应为手足综合症和血液学毒性,但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ级,Ⅲ级发生率为28％,无Ⅳ级不良反应发生,耐受性好.结论：一线化疗方案以氟尿嘧啶类药物为基础治疗后获益的晚期胃癌患者,予以卡培他滨维持治疗可延长无进展生存期,不良反应可耐受.
- 盛莉莉王潞吉兆宁
- 关键词：晚期胃癌卡培他滨
