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王燕

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:广东省科技图书馆更多>>
发文基金:广东省科学院优秀青年科技人才基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇氧化酶基因
  • 1篇嗜水气单胞菌
  • 1篇气单胞菌
  • 1篇脱色
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇广东省科技图...

作者

  • 1篇岑英华
  • 1篇任随周
  • 1篇卫晋波
  • 1篇孙国萍
  • 1篇王燕

传媒

  • 1篇环境科学学报

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
三苯基甲烷类染料氧化酶基因(tpmD)在大肠杆菌中的无诱导表达被引量:2
2009年
为了解决嗜水气单胞菌DN322对鱼类的潜在致病性问题,有必要克隆表达该菌的三苯基甲烷染料脱色酶基因tpmD.通过PCR方法获得该基因,并与脱色希瓦氏菌S12的NAD(P)H脱氢酶基因启动子和用于荧光标记的编码CCPGCC的碱基序列融合,将有启动子和无启动子的融合基因片段分别连接到质粒pMD18-T中,转化大肠杆菌E.coliDH5α和E.coliBL21.结果发现,有启动子的融合基因能被E.coli在不加诱导物IPTG的条件下高效正确表达,脱色酶活性甚至超过基因供体菌DN322.将上述两株大肠杆菌工程菌株在自然水体中进行孔雀石绿污染小试处理,60d内在每个350mL反应体系中累积共投加大于10000mg的孔雀石绿,脱色率一直保持在92%以上;细菌数量最后增加了5~10倍.研究结果证明,基因工程菌在不加营养物的条件下也有很强的脱色活性和长期的存活能力;在tpmD基因3’端加入的用于螯合双砷荧光染料的18bp编码氨基酸碱基序列不影响此基因的表达和酶的脱色活性,这将赋予此工程菌可示踪性.
卫晋波孙国萍任随周岑英华王燕
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