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王伟华

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:赣南医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇代谢
  • 1篇导流杂交
  • 1篇滴虫
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性病
  • 1篇血压
  • 1篇叶酸
  • 1篇叶酸代谢
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道毛滴虫
  • 1篇荧光PCR
  • 1篇原体
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇妊娠期高血压
  • 1篇妊娠期高血压...
  • 1篇熔解曲线

机构

  • 4篇赣南医学院第...

作者

  • 4篇王伟华
  • 3篇黄冬梅
  • 3篇钟田雨
  • 3篇胡晓梅
  • 2篇江丽霞
  • 2篇胡蓉
  • 1篇方先松
  • 1篇李峰
  • 1篇刘占钰
  • 1篇席徐翔
  • 1篇谭晓彬
  • 1篇陈志平

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国民康医学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用荧光PCR熔解曲线法联合检测四种常见性病病原体
目的性传播疾病(sexually ransmitted disease,STD)是指通过性接触感染细菌、病毒和寄生虫等的疾病。至今已有超过30种细菌、病毒和寄生虫等病原体被证实可以通过性接触途径传播。常见的性病病原体包括...
钟田雨胡蓉黄信鸿胡晓梅王伟华黄冬梅
文献传递
赣州市城镇居民地中海贫血分子流行病学调查被引量:12
2014年
目的调查赣州市城镇居民地中海贫血(地贫)基因携带率、突变类型及分布特征。方法 2011年8~11月连续采集3 655例赣州市城镇健康体检者外周血进行红细胞参数分析,以平均红细胞体积(MCV)〈82 fL或平均红细胞血红蛋白含量(MCH)〈27 pg为地贫表型阳性筛查指标。阳性标本用导流杂交技术检测5种α-和15种β-珠蛋白基因突变。结果表型筛查阳性标本771例,检出α-地贫246例,β-地贫82例,α-复合β-地贫8例。检出5种α-地贫等位基因-SEA/、-α^3.7/、-α^4.2/、αα^QS/和αα^CS/;检出6种β-地贫突变类型ⅣSⅡ-654(C〉T)、CD41-42(-CTTT)、-28(A〉G)、CD17(A〉T)、CD27-28(+C)、-29(A〉G)。赣州市城镇居民地贫基因携带率为9.44%,其中α-地贫6.98%,β-地贫2.46%。结论查明赣州市城镇居民地贫的分子流行病学特征,为地贫防控提供了参考资料。
钟田雨江丽霞胡晓梅方先松王伟华黄冬梅陈志平刘占钰胡蓉
关键词:地中海贫血基因型分子流行病学导流杂交
一种新方法检测阴道毛滴虫的临床应用被引量:1
2021年
目的探讨常规湿片与聚合酶链反应技术(PCR)在阴道毛滴虫检测中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年6月本院收治的疑似阴道毛滴虫感染患者200例作为研究对象,分别应用常规湿片与PCR检测,并采用PCR技术扩增滴虫目的基因,后行琼脂糖凝胶电泳,依据扩增与电泳结果判断PCR诊断阴道毛滴虫感染的有效性。通过于其他常见阴道微生物PCR结果比较,判断设计引物具备的特异性;依据模板DNA的稀释倍数判断引物的敏感性。结果本研究中,测序检测阳性80例,阴性120例,常规湿片检查检出阳性45例,PCR检查检出阳性79例,漏诊1例。PCR检测毛滴虫阳性率高于常规湿片检查,差异具有统计学意义(c2=16.854,P<0.05);以阴道常见微生物DNA作为模板扩增结果均呈阴性;滴虫DNA稀释1000倍后仍可见明显扩增。结论阴道毛滴虫检测中PCR的应用效果较好,具备较高的特异性与敏感度,可作为批量检测的常用方法。
谭晓彬江丽霞李峰王伟华申海彬钟田雨
关键词:阴道毛滴虫体外诊断聚合酶链反应技术
叶酸代谢相关酶基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性分析被引量:3
2022年
目的:分析叶酸代谢相关酶基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法:将2018年11月至2019年10月该院收治的100例妊娠期高血压疾病患者纳入研究组,另将100名同期健康孕妇纳入对照组。采用PCR技术检测两组亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G,比较两组MTHFR基因C677T、MTRR基因A66G突变情况。结果:研究组MTHFR基因C677T的CT基因型频率、T等位基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MTHFR基因C677T的CC、TT基因型频率和C等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组MTRR基因A66G的基因型频率和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFR基因C677T多态性与妊娠期高血压疾病存在相关性,MTRR基因A66G多态性与妊娠期高血压疾病无相关性,可为临床治疗妊娠期高血压疾病提供参考。
王伟华胡晓梅黄冬梅阳小露席徐翔
关键词:妊娠期高血压疾病基因多态性
共1页<1>
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