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李中山

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:胜利石油管理局胜利医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇心肌
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇心肌病
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心室
  • 1篇心室重塑
  • 1篇心通胶囊
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇血清
  • 1篇血性
  • 1篇预后
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性心肌
  • 1篇缺血性心肌病
  • 1篇左室
  • 1篇左室重构

机构

  • 3篇胜利石油管理...
  • 2篇山东大学第二...
  • 1篇山东大学

作者

  • 3篇史磊
  • 3篇李中山
  • 2篇陈会强
  • 1篇倪梅

传媒

  • 3篇中国临床药理...

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血清松驰素在急性心肌梗死突发患者中的诊断价值及其对预后的影响被引量:15
2017年
目的观察血清松驰素在急性心肌梗死突发患者中的诊断价值并比较不同血清松弛素水平对预后的影响。方法选取93例急性心肌梗死患者作为试验组,另选取100例健康志愿者作为对照组。对比2组血清松弛素水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,确定血清松弛素在急性心肌梗死患者突发诊断中最佳节点,计算其敏感度、特异度和准确度。依据血清松弛素水平,将试验组患者再分为高水平组和低水平组,比较2组预后相关指标:左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)和舒张早期与舒张晚期的二尖瓣血流速度比值(E/A)水平,并对比心脏药物不良反应发生率(ADR)。结果试验组血清松弛素水平为(29.58±5.12)ng·mL^(-1),远高于对照组的(9.32±2.96)ng·mL^(-1),差异有统计学意义(P<0.05);血清松弛素水平在诊断急性心肌梗死突发中最佳节点为14.25 ng·mL^(-1),其中曲线下面积(AUC比值)为0.834,敏感度为80.65%,特异度为89.00%,准确度为84.97%。高松弛素组的LVEDV为(81.06±7.32)mL,明显低于低松弛素组的(95.38±7.82)mL,差异有统计学意义(P<0.05);高松弛素组LVEF为(55.89±6.21)%、E/A为1.19±0.21,明显高于低松弛素组LVEF值的(46.13±5.75)%和E/A值的0.85±0.23,差异有统计学意义(P<0.05);高松弛素组的ADR为3.85%,远低于低松弛素组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清松弛素在急性心肌梗死患者中明显升高,可用于心肌梗死的突发诊断和预后评估。
史磊孙玉岩李中山陈会强
关键词:急性心肌梗死预后左室重构
吡格列酮对粥样动脉硬化模型的斑块稳定性及新生血管形成的作用被引量:1
2017年
目的研究吡格列酮对粥样动脉硬化模型的斑块稳定性及新生血管形成的作用。方法选取新西兰白兔,按照体重随机分成实验组(20只)和模型组(20只);用高脂饲料喂养6周、普通的饲料喂养6周、高脂饲料再喂养4周的方法来建造动脉粥样的硬化模型;实验组,在高脂饲料开始的第1周,在高脂饲料里加入吡格列酮10 mg·kg^(-1),直到实验结束。在第8周和第18周,抽取血液样本,用生化试剂盒检测2组动物的高敏C反应蛋白(CRP)、血糖及血脂水平;用酶联免疫吸附试剂盒检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果模型组与实验组巨噬细胞所占比例分别为(29.26±3.94)%,(8.78±4.01)%;这2组斑块的面积分别为(19.24±10.57)×10^(-2),(3.25±2.42)×10^(-2)mm^2;这2组新生血管数量分别为(163.03±72.96),(79.86±12.78)个,以上指标与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。动物18F-FDG摄取:模型组与实验组中期SUVmean比值分别为0.80±0.08,0.64±0.06;这2组晚期SUVmean比值分别为1.02±0.60,0.50±0.12;这2组中期SUVmax比值分别为1.00±0.07,0.84±0.06;这2组晚期SUVmax比值分别为1.28±0.12,0.61±0.08,实验组的这3种SUV与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论吡格列酮可减少斑块内部的炎症程度,加强斑块稳定性,减少新生血管的产生,减少易损斑块破损,从而起到抗动脉粥样硬化的作用。
李中山史磊倪梅
关键词:吡格列酮斑块稳定性新生血管动脉粥样硬化
脑心通胶囊治疗缺血性心肌病的临床研究被引量:6
2017年
目的观察脑心通胶囊治疗缺血性心肌病的临床疗效及安全性。方法将86例缺血性心肌病患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以血管紧张素受体拮抗药、利尿药及洋地黄等常规基础治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以脑心通1.6 g,tid,口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数(LVEF)以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.37%(38/43例)和72.09%(31/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的左心室舒张末期内径分别为(33.16±6.43)和(27.98±5.62)mm,收缩末期内径分别为(53.23±5.39)和(47.36±1.56)mm,LVEF分别为(47.44±5.73)%和(57.61±5.12)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应有恶心和呕吐,对照组的药物不良反应有恶心、呕吐和腹泻。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为6.98%和9.30%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑心通胶囊治疗改善缺血性心肌病的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率。
李中山史磊孙玉岩陈会强
关键词:脑心通胶囊缺血性心肌病左心室重塑安全性
共1页<1>
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